一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：NK-92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞（STR 鉴定正确）
核心特色：50 岁男性 NK 细胞来源 + IL-2 依赖型悬浮生长 + 淋巴母细胞样形态 + NK-92 专用完全培养基（含 IL2）+40-50 小时倍增 + 明确细胞毒性，可与 hESC（H9）（胚胎干细胞 / 贴壁）、K562（53 岁女 CML 急变期 / 红白血病）组成 “细胞类型（免疫细胞 – 干细胞 – 肿瘤细胞）+ 功能特性（细胞毒性 – 多能性 – 恶性增殖）+ 生长方式（悬浮 – 贴壁 – 悬浮）” 对比体系，用于 NK 细胞杀伤机制、IL-2 依赖型细胞培养适配性、肿瘤免疫治疗相关研究及跨细胞类型功能差异探索。
- 细胞别称：NK-92；人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 MI; NK-92 mi; NK92-MI; NK92MI; NK-92 transfected with MFG-Hil2
标注 “NK 细胞 + IL-2 依赖 + 细胞毒性 + 专用培养基”，区别于 hESC（H9）的 “胚胎干细胞 + 克隆贴壁 + 多能性”、K562 的 “CML 急变期 + NK 敏感靶标 + 红白血病” 标识，凸显免疫细胞属性及杀伤功能。
- 种属来源：人（STR 鉴定无交叉污染，种属纯净，保障 NK 细胞特有的 IL-2 依赖、细胞毒性及表面标志物表达稳定，与 hESC（H9）、K562 的种属来源一致，无干细胞多能性或肿瘤细胞恶性特征，具备免疫细胞特有杀伤活性）
- 性别年龄：男；50 岁（中年男性阶段，填补 45-55 岁中年男性 NK 细胞模型空白，与 hESC（H9）的 “胚胎阶段” 形成 “中年 – 胚胎” 发育阶段对比，与 K562 的 “53 岁女” 形成 “同年龄段 + 性别差异” 覆盖，适配中年男性 NK 细胞功能衰退、肿瘤免疫治疗相关研究）
- 组织来源：淋巴（外周血单核细胞衍生）；细胞类型：自然杀伤细胞（NK 细胞，免疫细胞系，与 hESC（H9）的 “胚胎干细胞（全能）”、K562 的 “髓系肿瘤细胞” 形成细胞来源本质差异，保留 NK 细胞特有的细胞毒性、表面标志物谱（CD56 亮等），区别于干细胞的分化潜能或肿瘤细胞的无限增殖）
- 生长特性：悬浮生长（核心生长特性差异，与 K562 一致，区别于 hESC（H9）的贴壁克隆生长）
① 倍增时间～40-50 小时（明确倍增，慢于 hESC（H9）推测的 24-36 小时，与 K562 的 30-48 小时部分重叠，适配 IL-2 依赖型免疫细胞增殖节奏）；② 无需胰酶消化，细胞呈均匀悬浮，因 IL-2 依赖需持续维持培养基中细胞因子浓度，密度达 1×10⁶-2×10⁶cells/mL 时按 1:2-1:3 传代，传代后需同步补充新鲜 IL-2（或使用含 IL2 的专用培养基），避免细胞因子不足导致活性下降。
- 细胞形态：淋巴母细胞样（呈圆形或类圆形，胞质含少量颗粒，与 hESC（H9）的 “克隆状细胞样（核浆比高、紧密聚集）”、K562 的 “淋巴母细胞样（胞质丰富带颗粒）” 形态相近，可通过 “NK 细胞标志物 + 细胞毒性” 功能特征快速鉴别）
- 细胞代数：10 代以内（避免 IL-2 依赖特性丢失、细胞毒性下降及表面标志物表达异常，与 hESC（H9）、K562 的代数要求一致，因 NK 细胞活性易受代数影响，代数控制更严格）
- 背景简介：源自 50 岁男性急进性非霍奇金淋巴瘤患者外周血单核细胞，IL-2 依赖型 NK 细胞株，对 K562、Daudi 等恶性细胞具明确细胞毒性，表面标志物特征为 CD2/CD7/CD11a/CD28/CD45/CD54/CD56 亮阳性，CD1/CD3/CD4 等阴性；照射后可用于白血病体外免疫清扫且不损伤正常血细胞功能，是研究 NK 细胞杀伤机制、肿瘤免疫治疗（如 CAR-NK 改造前体）、IL-2 信号通路的经典模型，可与 K562 构建 “NK 细胞 – 肿瘤靶细胞” 杀伤配对模型，或与 hESC（H9）对比探索免疫细胞与干细胞的功能特化差异。
- STR 位点信息：Amelogenin:X,Y（确认男性核型，与性别标注一致，区别于 hESC（H9）的 “X（潜在女性）”、K562 的 “X” 核型）；CSF1PO:11,12；D13S317:9,12；D16S539:11,12；D18S51:12,17；D21S11:31.2,32；D3S1358:15；D5S818:12,13；D7S820:10,11；D8S1179:12,15；FGA:20,22；PentaD:10,12；PentaE:12；TH01:6,9.3；TPOX:8；vWA:16,18（含 NK 细胞特征性 STR 位点，可与 hESC（H9）、K562 图谱对比确认身份，验证细胞毒性相关遗传特征稳定性）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 悬浮培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%（与 hESC（H9）、K562 的存活率标准一致，因 IL-2 依赖，复苏后需 48 小时适应期，观察细胞对 IL-2 的响应及悬浮状态）
- 支原体检测：无（避免污染干扰 NK 细胞毒性实验及 IL-2 信号通路研究，保障 “免疫细胞 – 干细胞 – 肿瘤细胞” 平行实验可靠性，与 hESC（H9）、K562 的检测标准统一，因免疫细胞对污染更敏感，需定期复测）
- 保藏机构：ATCC; CRL-2408；中国典型培养物保藏中心细胞库（国际 + 国内机构保藏，与 hESC（H9）的国内权威保藏、K562 的多国际机构保藏形成互补，NK 细胞特性及细胞毒性经过多机构验证）
- 培养基：NK92 专用完全培养基（已添加 IL2）（核心配方差异，含 NK 细胞存活必需的 IL-2 及营养成分，不可用 hESC（H9）的 iPSC 试剂盒或 K562 的常规 1640 替代，专用培养基需避光储存，避免 IL-2 失活，开封后 1 周内用完）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 hESC（H9）、K562 培养环境参数一致，无需额外调整，但 IL-2 对温度敏感，培养箱控温波动需≤±0.3℃，防止细胞因子分解影响 NK 细胞活性）
- 冻存条件：10% DMSO+50% FBS+40% 完全培养基，液氮储存（3×10⁶cells/mL，高于常规悬浮细胞浓度，4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮储存，冻存体系含高比例 FBS 及完全培养基，提升 NK 细胞复苏后活性，复苏时快速水浴（37℃，1 分钟内）溶解）
- 细胞毒性特征：对 K562（髓系白血病细胞）、Daudi（B 细胞淋巴瘤细胞）具明确杀伤活性（铬释放试验验证），照射后可用于白血病体外免疫清扫，不损伤正常血细胞功能，区别于 hESC（H9）的无杀伤功能、K562 的肿瘤靶细胞属性，是肿瘤免疫杀伤实验的核心工具细胞
- 细胞货期：现货，1 周左右
- 运输方式：复苏免运费；冻存需加干冰费
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 hESC（H9）、K562 限制条款一致，虽可用于免疫清扫研究，但不可用于临床肿瘤治疗或人体免疫干预实验）
- 特别说明：① 活性验证：首次培养通过 LDH 释放法检测对 K562 细胞的杀伤率（效靶比 10:1 时杀伤率≥60%），或流式细胞术验证表面标志物（CD56 亮 +、CD3-），确认 NK 细胞属性及活性；② 培养注意：严格使用专用培养基（含 IL2），不可随意更换配方；复苏后需 1 周左右恢复状态，期间避免频繁操作；冻存时需提高细胞密度（建议≥3×10⁶cells/mL），保障复苏存活率；③ 实验适配：适合 NK 细胞杀伤机制研究、肿瘤免疫治疗药物（如 PD-1 抑制剂）筛选、IL-2 信号通路调控实验，可与 K562 同步开展 “NK 细胞 – 肿瘤靶细胞” 杀伤效率测试，或与 hESC（H9）对比探索免疫细胞与干细胞的代谢及功能差异，也可作为免疫细胞模型用于肿瘤微环境中免疫 – 肿瘤相互作用研究。
评价
目前还没有评价