一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：OCI-LY10 人弥漫大 B 细胞淋巴瘤细胞（STR 鉴定正确）
核心特色：人 B 细胞淋巴瘤来源 + 悬浮生长 + 圆形和椭圆形细胞形态 + 1640+20% FBS 高血清培养基 + 10 代以内代数，可与 HL-60（36 岁女急性早幼粒白血病 / IMDM 培养基）、KU812（38 岁男嗜碱性白血病 / 1640 培养基）组成 “血液肿瘤亚型（B 细胞淋巴瘤 – 髓系白血病）+ 培养基类型（1640-IMDM）+ 细胞形态差异” 对比体系，用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤机制、高血清悬浮细胞培养适配性、B 细胞肿瘤特性及跨亚型血液肿瘤药物敏感性研究。
- 细胞别称：OCI-LY10；弥漫大 B 细胞淋巴瘤细胞
标注 “弥漫大 B 细胞淋巴瘤 + 高血清需求 + 圆形 / 椭圆形形态”，区别于 HL-60 的 “急性早幼粒白血病 + IMDM 培养基 + 多诱导分化”、KU812 的 “嗜碱性白血病 + Ph1 染色体 + 组胺生成” 标识，凸显 B 细胞淋巴瘤及形态特性。
- 种属来源：人（STR 鉴定无交叉污染，种属纯净，保障弥漫大 B 细胞淋巴瘤特有的悬浮生长、高血清适应能力及 B 细胞相关属性稳定，与 HL-60、KU812 的种属来源一致，无特殊成分依赖但需高血清支持）
- 性别年龄：未明确（参考弥漫大 B 细胞淋巴瘤高发人群，推测为中年阶段，可与 HL-60 的 “36 岁女”、KU812 的 “38 岁男” 形成中年人群覆盖，适配中年 B 细胞淋巴瘤研究，尤其适合 B 细胞靶向药物（如利妥昔单抗）机制探索）
- 组织来源：B 细胞淋巴瘤；病理类型：弥漫大 B 细胞淋巴瘤（血液系统 B 细胞恶性肿瘤，与 HL-60 的髓系早幼粒白血病、KU812 的髓系嗜碱性白血病形成 “B 细胞 – 髓系” 肿瘤亚型差异，保留 B 细胞特有的免疫表型潜力，区别于髓系白血病的粒细胞 / 嗜碱性细胞特性）
- 生长特性：悬浮生长（纯悬浮无贴壁，与 HL-60、KU812 一致）
① 倍增时间未明确标注，参考同类高血清 B 细胞淋巴瘤细胞，推测 36-54 小时（慢于 HL-60 的 28-40 小时，与 KU812 的 40-60 小时部分重叠，适配 B 细胞淋巴瘤增殖节奏）；② 无需胰酶消化，细胞呈均匀悬浮状态，因高血清需求对营养消耗快，密度达 1×10⁶-2×10⁶cells/mL 时按 1:2-1:3 传代，每 36 小时镜检 1 次，避免密度过低导致细胞凋亡。
- 细胞形态：圆形和椭圆形细胞（核心形态差异，呈规整圆形或椭圆形，胞质边界清晰、无明显颗粒，与 HL-60 的 “淋巴母细胞样（胞质含细小嗜天青颗粒）”、KU812 的 “骨髓母细胞样（不规则圆形 + 碱性颗粒）” 形态相近但更规整，可通过 “无颗粒 + 圆形 / 椭圆形” 快速鉴别）
- 细胞代数：10 代以内（避免悬浮特性丢失、B 细胞相关属性漂移及形态异常，与 HL-60、KU812 的代数要求一致，保障淋巴瘤细胞核心功能稳定）
- 背景简介：弥漫大 B 细胞淋巴瘤经典细胞系，高血清培养条件下生长稳定，无明确分化诱导特性，是研究 B 细胞淋巴瘤基础生物学、药物敏感性及 B 细胞功能的理想模型，可与 HL-60 对比探索 B 细胞与髓系肿瘤的代谢差异（如 B 细胞受体信号通路 vs 髓系分化通路），或与 KU812 构建 “B 细胞 – 髓系” 平行实验模型，评估药物对不同系别血液肿瘤的选择性。
- STR 位点信息：未列出具体位点，可通过与国际细胞库（如 ATCC、DSMZ）标准图谱比对确认身份，Amelogenin 位点可补充性别信息，与 HL-60 的 X 核型、KU812 的 X,Y 核型形成潜在性别区分，同时验证 B 细胞淋巴瘤特有的遗传特征（如免疫球蛋白基因重排相关位点），确保与 HL-60、KU812 的 STR 图谱无交叉污染。
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 悬浮培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%（与 HL-60、KU812 的存活率标准一致，高血清培养细胞复苏后需 24 小时适应期，观察悬浮状态及形态完整性，避免因复苏应激导致细胞破裂）
- 支原体检测：无（避免污染干扰淋巴瘤细胞增殖及 B 细胞特性研究，保障 “B 细胞 – 髓系” 平行实验可靠性，与 HL-60、KU812 的检测标准统一，无支原体对细胞信号通路（如 B 细胞活化通路）的干扰）
- 培养基：1640+20% FBS+1% PS（核心配方差异，20% 高血清为必需条件，基础培养基为常规 RPMI-1640，区别于 HL-60 的 “80% IMDM+20% FBS”（IMDM 含更高浓度氨基酸及维生素），可与 KU812 的 “1640+10% FBS” 形成血清浓度对比（20% vs 10%），血清需选择低内毒素批次（≤10EU/mL），开封后 1 周内用完，防止血清中生长因子失活）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 HL-60、KU812 培养环境参数一致，无需额外调整，但因高血清易滋生微生物，培养箱需每周用 75% 酒精擦拭消毒 1 次，稳定控温（波动≤±0.3℃），避免温度影响细胞形态及 B 细胞相关蛋白表达）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（3×10⁶cells/mL，适配高血清悬浮细胞特性，4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃冰箱过夜→液氮长期储存，冻存前可添加 5% FBS 提升细胞抗应激能力，复苏时快速水浴（37℃，1 分钟内）溶解冻存管，避免冻存液中 DMSO 对细胞的损伤）
- 细胞货期：现货，1 周左右
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用）；冻存发货（需加干冰运输费用），顺丰快递
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 HL-60、KU812 限制条款一致，不可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤临床治疗相关实验，严禁用于细胞治疗研究或人体相关干预实验）
- 特别说明：① 培养注意：首次培养需确认血清浓度（20%），避免使用过期或氧化血清（血清颜色变黄提示氧化）；传代时轻柔吹打（力度小于 HL-60，因圆形 / 椭圆形细胞胞壁较脆弱），收集细胞后可短暂离心（1000rpm，3 分钟）去除上清杂质，避免离心速度过高导致细胞破裂；② 特性验证：可通过流式细胞术检测 B 细胞特异性标志物（CD19+、CD20+、CD22+），确认阳性率≥90%，排除髓系标志物（如 CD13、CD33）表达，验证 B 细胞属性；③ 实验适配：适合 B 细胞淋巴瘤靶向药物（如利妥昔单抗、PI3K 抑制剂）筛选、高血清悬浮细胞培养方法学验证、血液肿瘤系别差异研究，可与 HL-60 同步开展 “B 细胞 – 髓系” 药物敏感性对比（如检测相同化疗药对两种细胞的 IC50 差异），或与 KU812 探索相同培养基（RPMI-1640）下不同肿瘤亚型的生长速率差异。
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