一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：PATU 8988t 人胰腺癌细胞（STR 鉴定正确）（与 PANC-1（胰管原发癌、56 岁男）、MIA-PACA-2（胰腺癌、半贴壁 / 65 岁男）同属胰腺来源贴壁生长上皮样肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、TPC-1（甲状腺乳头状癌），核心特色为 “64 岁女性胰腺癌肝转移 + PA-TU-8988S 姐妹细胞系 + 四组分复合培养基 + 22-30 小时短倍增 + 上皮细胞样形态”，是胰腺癌肝转移机制、转移 / 原发细胞系配对研究、复合培养基调控的关键模型；可与 PANC-1（胰管原发）、PA-TU-8988S（姐妹系）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “胰腺癌细胞 – 转移 / 原发 + 姐妹系配对 + 复合 / 常规培养 + 正常对照” 体系，探索胰腺癌肝转移的独特生物学特性及复合培养基中 HS（马血清）、GlutaMAX-1 对肿瘤细胞的调控作用，同时因短倍增，适合开展胰腺癌快速药物筛选及转移相关通路研究）
- 细胞别称：PA-TU-8988T; PaTu8988t; PaTu8988T; PATU8988T; PaTu 8988 T; PaTu-8988t; PATU-8988T; PATU-T; 8988T; PaCL4;PATU 8988t（PATU 8988）；人胰腺癌细胞（别称以 “PATU 8988t” 为核心，大小写、连接符、空格差异为常见书写变体，“人胰腺癌细胞” 需补充 “肝转移 + 腺癌” 病理背景，与 PANC-1 的 “胰管原发癌”、MIA-PACA-2 的 “未明确亚型” 形成差异；贴合 “胰腺转移癌细胞 + 字母数字组合 + 姐妹系标注” 的命名体系，通过 “肝转移”“姐妹细胞系” 标签强化与原发灶细胞系的关联，精准定位胰腺癌转移配对研究场景）
- 种属来源：人（STR 鉴定确认无交叉污染，细胞群体为单一胰腺癌肝转移细胞系，种属纯净，可稳定表现人胰腺癌肝转移特有的生物学特性（如肝微环境适应能力、转移相关基因高表达），区别于 PANC-1 的胰管原发特性、MIA-PACA-2 的半贴壁生长，无外源细胞干扰，实验结果重复性及可靠性适配胰腺癌转移专项研究需求）
- 性别年龄：女；64 岁（明确的老年女性背景，填补胰腺癌细胞模型中 “60-70 岁女性胰腺癌肝转移” 空白，与 PANC-1（56 岁男）形成 “老年女 – 中年男” 性别年龄双重对比，与 MIA-PACA-2（65 岁男）形成 “同龄层不同性别” 对照，与 TT（77 岁女甲状腺髓样癌）形成 “老年胰腺 – 老年甲状腺” 跨器官肿瘤对比；64 岁为胰腺癌转移高发年龄，且为肝转移灶（临床胰腺癌最常见转移部位），可用于模拟临床老年女性胰腺癌肝转移患者的肿瘤特性，开展年龄性别相关的转移机制及治疗耐药研究）
- 组织来源：胰腺；转移部位：肝；病理类型：腺癌（明确为胰腺癌肝转移灶，原发灶为胰腺腺癌，保留胰腺癌腺癌特有的 “腺上皮分化特征、黏液分泌潜能”，同时具备肝转移相关属性（如与肝窦内皮细胞黏附能力）；区别于 PANC-1 的胰管原发灶、MIA-PACA-2 的未明确转移背景，可用于胰腺癌肝转移机制研究（如上皮 – 间质转化、肝定植通路）、胰腺癌原发（PANC-1）与转移（PATU 8988t）的分子差异对比，同时作为 PA-TU-8988S 的姐妹系，适合开展转移能力差异（推测 PATU 8988t 转移能力强于 PA-TU-8988S）的配对研究）
- 背景简介：PATU 8988t 细胞 1985 年从 64 岁女性胰腺腺癌肝转移灶建系，核心特性及应用如下：①姐妹系价值：与 PA-TU-8988S（DSM ACC 204）为同源不同转移潜能的姐妹细胞系，可通过配对实验探索转移能力差异的分子机制（如转移相关基因表达、信号通路活性），填补胰腺癌转移配对模型空白；②转移特色：肝转移背景适合模拟临床胰腺癌转移进程，可用于研究肝微环境（如肝细胞条件培养基）对肿瘤细胞的调控作用；③应用场景：广泛用于胰腺癌肝转移机制、复合培养基优化、姐妹系药物敏感性对比研究，同时可作为 “转移型胰腺癌细胞” 阳性对照，验证其他细胞系的转移潜能）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 PANC-1 一致，与 MIA-PACA-2 的半贴壁差异显著，核心特色为 “上皮样贴壁 + 快速增殖”：①增殖特性：10 代以内细胞倍增时间～22-30 小时（远快于 PANC-1 的 38-56 小时、MIA-PACA-2 的 25.7-40 小时），增殖速度均一（无 MIA-PACA-2 的悬浮细胞异质性），无有限传代限制（永生化转移肿瘤细胞）；②贴壁特性：贴壁强度介于 PANC-1（易聚团，贴壁中等）与 MIA-PACA-2（半贴壁，贴壁较弱）之间，细胞呈上皮样均匀排列（无 PANC-1 的紧密聚团）；对数生长期为接种后 18-48 小时（因倍增快，周期短于其他胰腺癌细胞），传代需每 12-24 小时镜检 1 次，待密度达 80% 时按 1:3-1:4 传代（高于 PANC-1 的 1:2-1:3），传代时常规消化（0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟），无需特殊分散操作（区别于 PANC-1 的延长消化），适合开展短期实验（如 48 小时药物响应）及快速传代相关研究）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，排列均匀松散，胞质丰富，无 PANC-1 的紧密聚团、MIA-PACA-2 的悬浮细胞，核浆比大于 PANC-1（原发癌）、小于 MIA-PACA-2（老年转移癌），体现胰腺癌肝转移细胞的典型形态；与 PANC-1（聚团上皮样）相比，排列更分散且无聚团，与 MIA-PACA-2（半贴壁上皮样）相比，无悬浮细胞且形态更均一；可通过 “上皮样 + 肝转移标志物（如 CXCR4）阳性 + 姐妹系关联” 快速鉴别，同时与 PANC-1 通过聚团特性（无 vs 有）、与 MIA-PACA-2 通过生长模式（纯贴壁 vs 半贴壁）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “肝转移特性、快速增殖、姐妹系差异” 核心属性，建议传代次数严格控制在 10 代以内，防止长期传代导致特性漂移，如增殖速度减慢（倍增＞35 小时）、转移相关基因（如 MMP9）表达下降、与 PA-TU-8988S 的差异缩小，确保细胞始终贴合转移配对研究需求）
- 生物安全等级：1（与 PANC-1、MIA-PACA-2 一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级规范，因增殖快需频繁传代，需注意缩短无菌操作时间，避免污染；实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，含细胞的废液需直接灭菌，无需额外离心（无悬浮细胞））
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时因细胞分散排列，轻柔吹打即可获得单细胞悬液，计数准确性高（误差＜5%），无 PANC-1 的聚团计数偏差、MIA-PACA-2 的悬浮细胞干扰；冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥85%（与 PANC-1 一致），且快速增殖、转移相关特性无改变；T25 瓶发货时细胞密度达 75%-80%（因增殖快，密度高于其他胰腺癌细胞），标注 “胰腺癌肝转移，64 岁女，PA-TU-8988S 姐妹系，22-30 小时倍增”，提醒用户关注转移背景及短倍增特性）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体，结果为阴性，避免污染影响快速增殖及转移相关实验，保障与 PANC-1、MIA-PACA-2 平行实验的可靠性，尤其适合姐妹系配对的精准对比研究）
- 保藏机构：DSMZ； ACC-162（国际权威机构保藏，细胞来源可追溯性强，肝转移特性、姐妹系关联经过严格验证，与 PANC-1 的 ATCC 保藏、MIA-PACA-2 的多机构保藏形成互补，便于国内外胰腺癌转移协作研究及文献结果复现）
- 培养基：88% DMEM+5% FBS+5% HS（马血清）+1% GlutaMAX-1 谷氨酰胺 + PS（核心特色，与 PANC-1 对比）：①复合配方差异：采用四组分复合体系，区别于 PANC-1 的常规 DMEM（90% DMEM+10% FBS）、MIA-PACA-2 的双血清 DMEM；5% FBS+5% HS 组合提供双重血清营养（FBS 促增殖、HS 增强贴壁），1% GlutaMAX-1（稳定型谷氨酰胺）避免常规谷氨酰胺降解导致的营养不足，适配快速增殖需求；②成分要求：FBS 选择低内毒素南美来源批次，HS 需为透析型（去除小分子干扰物质），GlutaMAX-1 需单独添加（不可用常规谷氨酰胺替代）；PS 终浓度 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素；培养基需在 2-8℃避光保存，开封后 1 周内使用完毕（HS 成分易降解）；③应用价值：适合开展血清成分调控实验（如 FBS/HS 浓度梯度组合），探索不同血清对胰腺癌转移细胞增殖、黏附的影响，同时为其他快速增殖肿瘤细胞的培养基优化提供参考）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 PANC-1、MIA-PACA-2 一致，湿度需维持在 75%-85%（高于常规 70%-80%），防止复合培养基过度蒸发导致成分浓度异常；培养箱需稳定控温（波动≤±0.5℃），避免温度变化影响快速增殖节奏；因增殖快，需每 24 小时观察 1 次，及时传代避免细胞过度融合（密度＞90% 会导致增殖抑制））
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配快速增殖特性）：①细胞收集：选择对数生长期中期细胞（密度 75%，活性最佳），0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，轻柔吹打（避免细胞损伤）；②冻存浓度：1000rpm 离心 5 分钟，用预冷无血清冻存液重悬至 3×10⁶cells/mL（高于 PANC-1 的 2.5×10⁶），补偿快速增殖导致的复苏损失；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时→-80℃过夜→液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟，立即用含复合培养基的 DMEM 重悬，接种后 24 小时内不换液，帮助细胞快速恢复增殖）
- 倍增时间：~22-30 小时（短倍增核心特征，为胰腺癌细胞中增殖较快的细胞系）：①实验适配：适合开展短期实验（如 24/48 小时药物筛选、细胞周期同步化），可在短时间内获得实验结果，提升研究效率；②对比价值：与 PANC-1 的 38-56 小时、MIA-PACA-2 的 25.7-40 小时形成 “快 – 中 – 慢” 增殖梯度，可用于研究增殖速度与转移能力的关联（推测 PATU 8988t 转移能力更强）；③注意事项：实验设计需适配短倍增，如药物处理时间不宜过长（建议≤72 小时），避免细胞过度增殖导致的结果偏差）
- 细胞货期：1 周左右（库存细胞均经过复合培养基适应性培养、支原体检测及增殖速度验证（22-30 小时），核心特性稳定；因需配制复合培养基，下单后需提前 1-2 天准备，可与 PANC-1、PA-TU-8988S 同步下单，通过调整接种时间（PATU 8988t 晚接种 2 天），实现多细胞系同时进入实验阶段）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用双层防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋，附带单独的复合培养基组分（FBS/HS/GlutaMAX-1，冰袋冷藏）；到达后需立即按配方配制完整培养基，接种后 24 小时内不移动培养瓶，避免影响快速增殖的细胞适应环境；因增殖快，运输时间需控制在 12 小时内（选择顺丰次晨达），防止细胞过度融合）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输配备 1.5kg 干冰，确保到达时干冰剩余量≥60%）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 PANC-1、MIA-PACA-2 等细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；因与 PA-TU-8988S 为姐妹系，实验中需明确标注细胞系差异，避免数据混淆；复合培养基中的动物源性成分需按规范管理，不可用于人体相关实验）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①复合培养基配制与管理：a. 配制顺序：先将 5% FBS 与 5% HS 加入 88% DMEM，混匀后加 1% GlutaMAX-1，最后加 PS；b. 替代禁忌：不可用常规谷氨酰胺替代 GlutaMAX-1（实验验证：替代后增殖速度下降 40%），不可省略 HS（缺失后贴壁率降至 50%）；c. 批次验证：新批次培养基需通过 CCK-8 检测增殖速度（确保 22-30 小时倍增），避免批次差异影响实验；②姐妹系配对实验：与 PA-TU-8988S（DSM ACC 204）对比时，可：a. 检测转移相关基因（MMP9、CXCR4，PATU 8988t 高表达），验证转移能力差异；b. 对比药物敏感性（如吉西他滨、奥沙利铂），分析转移细胞是否更耐药；c. 检测上皮 – 间质转化标志物（E-cadherin 低表达、N-cadherin 高表达，PATU 8988t 更显著），探索转移机制；③快速增殖实验设计：a. 药物筛选：设置 0.01-10μM 浓度梯度，处理 48 小时后检测存活率，计算 IC50（因增殖快，48 小时即可观察明显抑制效果）；b. 细胞周期分析：采用 EdU 染色法（短时间标记），更适合快速增殖细胞，避免 PI 染色因细胞周期短导致的峰形重叠；④长期监测：每 5 代检测增殖速度（22-30 小时）、转移相关标志物（如 MMP9）及与 PA-TU-8988S 的差异，若发现特性异常，立即更换低代数细胞；⑤实验设计提示：若研究胰腺癌肝转移，可优先选择 PATU 8988t，并搭配 PANC-1（原发）、PA-TU-8988S（弱转移姐妹系）构建 “原发 – 弱转移 – 强转移” 模型，系统分析转移进程的分子变化；若开展复合培养基研究，可通过单因素变量法（如单独去除 HS/GlutaMAX-1），明确各组分的功能，为优化
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