一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

背景与筛选验证

• 背景介绍：
  1. 细胞稳定表达萤火虫荧光素酶（FLUC），性状稳定，无需抗生素常规维持，可作为荧光素酶活性检测的阳性对照，也适用于活体动物成像实验（尤其适配前列腺癌骨转移模型的荧光追踪）。
  2. 通过慢病毒转染携带 Luc 基因，亲本 PC-3 细胞具备明确分子与病理特征：源于前列腺腺癌骨转移灶，酸性磷酸酶活性和 5-α- 睾丸激素还原酶活性均较低，是研究前列腺癌晚期转移机制的经典细胞株。
• puro 药筛浓度：PC-3-LUC 细胞 puro（嘌呤霉素）药筛浓度为 1.0μg/ml，培养过程中建议使用 0.5μg/ml 浓度 puro 维持。通过嘌呤霉素筛选可去除未转染细胞，低浓度维持能保障 Luc 基因稳定表达，同时不影响细胞贴壁生长及酶活性特征。
  1. 成瘤验证：BALB/c 小鼠原位接种 20μL 含 6.4×10⁶个细胞可成瘤；成瘤后腹腔注射 100μL 15mg/mL 荧光素钾盐底物，3 分钟后检测平均荧光强度达 3.65×10⁴ p/s/cm²/sr，信号持续 1 小时，明确验证其成瘤能力与荧光稳定性。

细胞培养核心信息

• 生物安全等级：1 级，操作风险低，符合常规实验室生物安全管理要求，无需特殊防护。
• 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装。
• 支原体检测：无（无支原体污染，避免干扰细胞增殖、荧光素酶活性及前列腺癌转移相关实验结果，保障数据准确性）。
• 保藏机构：ATCC; CRL-1435、ATCC; CRL-7934、DSMZ; ACC-465、ECACC; 90112714（细胞来源可追溯，确保细胞株稳定性与骨转移相关特性可靠性）。
• 培养基：F12K（Ham’s F-12K 培养基）+ 10% FBS（胎牛血清）+ PS（青霉素 – 链霉素双抗），若需维持 Luc 基因稳定，可按建议添加 0.5μg/ml puro（专用 F12K 培养基适配前列腺癌细胞营养需求，保留其转移相关特性）。
• 培养条件：气相 95% 空气 + 5% 二氧化碳，温度 37℃（常规 CO₂培养环境即可，无需特殊调整）。
• 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存前确保细胞处于对数生长期，保留其成瘤与荧光特性，保障复苏后活性）。
• 细胞货期：现货，1 周左右。
• 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用），顺丰快递。
• 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。