一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：PL45 人胰腺导管腺癌细胞（STR 鉴定正确）（与 PANC 05.04（胰腺上皮细胞、高血清 + 胰岛素）、PANC-1（胰管原发癌、常规 DMEM）同属胰腺来源贴壁生长上皮样肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、TPC-1（甲状腺乳头状癌），核心特色为 “胰腺导管腺癌亚型 + 上皮细胞样形态 + 常规 DMEM+10% FBS 培养基 + 10 代以内低代数 + 常规 CO₂气相”，是胰腺导管腺癌机制研究、胰腺癌病理亚型差异（导管腺癌 vs 未明确上皮细胞）、常规培养体系适配的关键模型；可与 PANC 05.04（未明确亚型 / 高血清）、PANC-1（胰管原发 / 常规 DMEM）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “胰腺癌细胞 – 导管腺癌 / 未明确亚型 + 常规 / 高血清培养 + 原发 / 未明确转移 + 正常对照” 体系，探索胰腺导管腺癌的独特生物学特性及常规培养与高血清培养的适配差异，同时因常规培养条件，适合开展胰腺导管腺癌基础实验（如亚型标志物验证、药物筛选）及多细胞系平行对比研究）
- 细胞别称：PL45，人胰腺导管腺癌细胞（别称以 “PL45” 为核心，无复杂变体，“人胰腺导管腺癌细胞” 明确标注 “胰腺器官 + 导管腺癌亚型”，与 PANC 05.04 的 “未明确亚型上皮细胞”、PANC-1 的 “胰管上皮细胞癌” 形成病理亚型差异；贴合 “胰腺导管腺癌细胞 + 字母数字 + 病理亚型” 的命名体系，通过 “导管腺癌” 标签强化与其他胰腺癌细胞的本质区别，避免因 “胰腺癌细胞” 大类名称导致的亚型混淆，精准定位胰腺导管腺癌专项研究场景）
- 种属来源：人（STR 鉴定确认无交叉污染，细胞群体为单一胰腺导管腺癌细胞系，种属纯净，无外源细胞干扰，可稳定表现人胰腺导管腺癌特有的生物学特性（如导管分化特征、胰管特异性标志物表达），区别于 PANC 05.04 的通用上皮属性、PANC-1 的胰管亚型特性，实验结果重复性及可靠性强，尤其适合胰腺导管腺癌亚型特异机制研究）
- 性别年龄：未明确（建议实验前通过 STR 位点 Amelogenin 基因或 SRY 基因 PCR 验证性别，参考临床胰腺导管腺癌高发年龄（50-70 岁）及同类胰腺癌细胞系特征，推测为中年至中老年个体，与 PANC 05.04（中年至中老年推测）形成 “同年龄层不同病理亚型” 对照，与 PANC-1（56 岁男）形成 “推测 – 明确” 年龄性别对比，与 PATU 8988t（64 岁女）形成 “中年 – 老年” 年龄梯度；年龄背景适配胰腺导管腺癌高发人群，适合开展年龄相关的肿瘤亚型特性及临床诊疗关联研究）
- 组织来源：胰腺；病理亚型：导管腺癌（明确为胰腺导管腺癌来源，未提及转移背景，推测为胰腺癌原发灶，保留胰腺导管腺癌特有的 “胰管上皮起源、导管结构倾向、胰管相关标志物表达”；区别于 PANC 05.04 的未明确亚型、PANC-1 的胰管原发灶，可用于胰腺导管腺癌原发机制研究（如胰管上皮细胞恶性转化）、胰腺癌不同病理亚型（导管腺癌 vs 未明确亚型）的分子差异对比，为临床胰腺导管腺癌原发灶诊疗方案优化提供实验依据，可通过补充实验（如转移标志物检测）明确是否具备转移潜能，提升实验精准性）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 PANC 05.04、PANC-1 一致，但核心特色为 “上皮样贴壁 + 常规增殖特征”：①增殖特性：10 代以内细胞增殖节奏未明确标注，结合常规 DMEM+10% FBS 培养条件及胰腺导管腺癌特性，推测倍增时间 35-45 小时（慢于 PANC 05.04 的 30-40 小时，与 PANC-1 的 38-56 小时部分重叠），无有限传代限制（永生化肿瘤细胞，区别于 HFL-1 的有限细胞系），增殖均一性高（上皮样细胞排列规整，无 PANC 05.04 的高血清依赖异质性）；②贴壁特性：贴壁强度介于 PANC 05.04（中等贴壁）与 PANC-1（易聚团贴壁）之间，细胞呈典型上皮样铺路石样排列（无 PANC-1 的聚团生长、PANC 05.04 的松散排列）；对数生长期为接种后 24-72 小时，传代需每 24 小时镜检 1 次，待密度达 80% 时按 1:3 传代（与 PANC 05.04 一致），传代时常规消化（0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟），无需特殊处理（区别于 PANC 05.04 的胰岛素添加管理），适合开展需高效传代的实验（如亚型特异性药物筛选））
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，排列规整呈铺路石样，胞质丰富，无 PANC 05.04 的松散排列、PANC-1 的聚团生长，核浆比小于 PANC 05.04（未明确亚型）、大于 PANC-1（胰管原发），体现胰腺导管腺癌细胞的典型形态；与 PANC 05.04（松散上皮样）相比，排列更紧密且具导管腺癌特征，与 PANC-1（聚团上皮样）相比，无聚团且形态更均一；可通过 “上皮样 + 胰腺导管腺癌标志物（如 CK19、MUC1）阳性” 快速鉴别，同时与 PANC 05.04 通过病理亚型标志物（CK19 阳性 vs 通用上皮标志物）、与 PANC-1 通过聚团特性（无 vs 有）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “导管腺癌特性、上皮形态、常规增殖” 核心属性，建议传代次数严格控制在 10 代以内，防止长期传代导致特性漂移，如上皮形态向梭形转变、导管腺癌标志物（如 CK19）表达下降、增殖速度异常（＜30 小时或＞50 小时），确保细胞始终贴合胰腺导管腺癌的实验需求）
- STR 鉴定：STR 鉴定正确（核心保障：①通过至少 16 个核心 STR 位点检测（如 Amelogenin、CSF1PO、D13S317 等），结果与胰腺导管腺癌细胞标准图谱一致，无 PANC 05.04、PANC-1 的 STR 位点特征，排除交叉污染；②可通过对比国内胰腺癌细胞库（如中国医学科学院基础医学研究所细胞库）的胰腺导管腺癌细胞 STR 数据，辅助确认细胞身份，同时与 PANC 05.04 的 “通用上皮 STR”、PANC-1 的 “胰管原发 STR” 对比，明确 PL45 的独特位点，避免与其他亚型胰腺癌细胞混淆，确保实验用细胞身份精准且亚型明确）
- 生物安全等级：1（与 PANC 05.04、PANC-1 一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，避免细胞残留污染；因无特殊添加成分（如胰岛素），无需额外关注试剂储存特殊要求，操作流程简化）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时因上皮细胞排列规整，轻柔吹打即可获得单细胞悬液，计数准确性高（误差＜5%），无 PANC 05.04 的高血清计数干扰、PANC-1 的聚团计数偏差；冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥85%（与 PANC 05.04、PANC-1 一致），且上皮样形态、导管腺癌特性无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 70%-75%，标注 “胰腺导管腺癌细胞，STR 鉴定正确，DMEM+10% FBS，建议检测 CK19/MUC1”，提醒用户关注病理亚型及常规培养特性）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，避免支原体污染影响常规培养下的增殖及亚型相关实验，保障与 PANC 05.04、PANC-1 平行实验的可靠性，尤其适合多细胞系同步开展的病理亚型对比研究）
- 保藏机构：未明确标注（建议实验前咨询供应商获取保藏机构信息（如 ATCC、DSMZ 或国内胰腺癌细胞库），通过保藏机构数据库查询细胞详细背景（如性别年龄、是否含胰腺导管腺癌典型突变（KRAS、p53、SMAD4）），补充完善细胞基础信息，提升实验可追溯性与结果重复性，与 PANC 05.04 的未明确保藏、PANC-1 的 ATCC 保藏形成互补，便于国内外胰腺导管腺癌研究协作）
- 培养基：DMEM+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色，与 PANC 05.04 对比）：①常规配方优势：采用 DMEM 培养基，区别于 PANC 05.04 的 RPMI-1640+15% FBS + 胰岛素、PANC-1 的常规 DMEM；10% FBS 为常规血清浓度（低于 PANC 05.04 的 15%），无需额外添加活性因子（如胰岛素），降低培养基配制难度及成本，适配胰腺导管腺癌常规增殖需求；②血清与添加剂：10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清（建议选用南美或澳洲来源），无需像 PANC 05.04 那样筛选胰岛素兼容批次；PS 终浓度 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素；培养基可在 2-8℃避光保存，开封后 2 周内使用完毕（常规保存周期，长于 PANC 05.04 的 1 周），操作便利性高；③应用价值：常规配方便于与 PANC-1 等 DMEM 培养的胰腺癌细胞共用培养基，降低多细胞系实验的操作复杂度，同时适合开展培养基对比实验（如与 PANC 05.04 的高血清培养基互换，分析营养条件对细胞生长及亚型特性的影响））
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 PANC 05.04、PANC-1 一致）：①环境控制：湿度维持在 70%-80%（常规标准），CO₂浓度稳定在 5%，无需特殊控温精度（波动≤±1℃即可），无需像 PANC 05.04 那样担心胰岛素活性受温度影响；②环境兼容性：可与 PANC 05.04、PANC-1 等 CO₂依赖型细胞共同放置（仅需区分培养基），便于多细胞株并行开展 “胰腺癌细胞多亚型” 对比实验；③pH 监测：DMEM 培养基 pH 稳定范围 7.2-7.4，每 3 天观察培养基颜色，避免 pH 漂移影响细胞生长）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配常规上皮细胞特性，无需特殊处理）：①细胞收集：选择对数生长期中期细胞（密度 75%，活性最佳、形态稳定），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，镜下见细胞间隙增大即可终止，轻柔吹打避免细胞破碎（无需像 PANC 05.04 那样考虑胰岛素影响）；②冻存浓度：1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 2.5×10⁶cells/mL（与 PANC 05.04、PANC-1 一致）；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1 分钟融化，离心后用预热的 DMEM 培养基重悬直接接种，避免 DMSO 影响细胞贴壁及导管腺癌特性）
- 细胞货期：1 周左右（库存细胞均经过 DMEM 培养基适应性培养、支原体检测及细胞形态验证（上皮样），核心培养特性稳定，与 PANC 05.04、PANC-1 的 1 周货期一致；因培养基常规且无需特殊预处理，下单后 48 小时内可安排发货，可与 PANC 05.04、PANC-1 同步下单，无需调整时间，保障 “胰腺癌细胞多亚型” 平行实验的时间一致性，显著提升实验效率）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中用固定支架防止培养瓶晃动，减少上皮样贴壁细胞脱落；因无需携带额外添加试剂（区别于 PANC 05.04 的胰岛素），包装更简洁，运输风险降低；到达后立即放入 5% CO₂培养箱，24 小时后观察细胞贴壁状态，48 小时内首次换液（使用 DMEM+10% FBS+PS），细胞适应环境更快）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输配备 1kg 干冰即可，确保到达时干冰剩余量≥60%，维持细胞冻存状态） 顺丰快递（优先选择次晨达服务，最大限度缩短运输时间，降低细胞活性损失及形态改变风险，因培养条件常规，运输后细胞恢复速度快于 PANC 05.04）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 PANC 05.04、PANC-1 等细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；实验过程中需妥善处理含胰腺导管腺癌细胞的培养基，避免环境暴露，若后续通过实验明确转移背景或基因突变信息，需在实验记录中补充标注，确保数据完整性及实验可复现性）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①病理亚型补充验证：首次培养时，建议通过免疫荧光或 Western Blot 检测胰腺导管腺癌特异性标志物，明确细胞亚型特征：a. 核心标志物（CK19、MUC1、CA19-9，与 PANC 05.04 的通用上皮标志物对比）；b. 突变相关标志物（如 KRAS G12D，常见于胰腺导管腺癌），可通过 PCR 或测序验证，明确细胞是否含导管腺癌典型突变，提升实验精准性；可设置 PANC-1（胰管癌阳性对照）、PANC 05.04（未明确亚型对照），确保检测特异性；②多细胞系对比实验：搭配 PANC 05.04（未明确亚型 / 高血清）、PANC-1（胰管原发 / 常规 DMEM）开展实验时，可：a. 检测胰腺导管腺癌特异性基因（如 MUC1、CDX2），验证 PL45 的亚型纯度；b. 对比培养基适配性（将三株细胞分别接种于 DMEM+10% FBS、RPMI-1640+15% FBS + 胰岛素，培养 2 代后检测增殖速度，分析 PL45 的常规培养基对其他亚型细胞的适用性）；c. 检测药物敏感性（如吉西他滨、厄洛替尼），计算 IC50，分析病理亚型与药物响应的关联，PL45 可作为 “导管腺癌标准对照” 评估药物对特定亚型的抑制效果；③基础实验应用：因常规培养条件及上皮样形态，适合开展：a. 转染实验：选择脂质体转染法（如 Lipofectamine 3000），转染效率预计 15%-25%（参考同类导管腺癌细胞），转染后 48 小时检测目的基因表达，可用于导管腺癌相关基因功能研究及 siRNA 干扰实验；b. 流式细胞术分析：因细胞易获得单细胞悬液，适合检测细胞周期、凋亡率（如 Annexin V/PI 双染），与 PANC 05.04（高血清）、PANC-1（聚团）相比，检测结果更准确；④长期培养监测：每 5 代检测细胞形态（上皮样比例≥90%）、导管腺癌标志物表达及支原体，若发现形态异常或标志物表达下降，需立即更换低代数种子细胞；⑤实验设计提示：若研究胰腺导管腺癌特异机制（如导管形成、MUC1 介导的免疫逃逸），可
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