一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：QSG-7701 人正常肝细胞（Hela 污染细胞系，暂不供应）
核心特色：35 岁女性肝癌癌旁组织来源 + Hela 污染（STR 位点同 HELA）+ 暂不供应 + 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + 90% RPMI-1640+10% FBS 培养基 + 10 代以内代数，可与 293T（人胚肾工具细胞 / DMEM / 现货 / 高转染效率）、HepG2（人肝癌细胞 / RPMI-1640 / 肿瘤属性）组成 “细胞类型（癌旁肝细胞 – 胚肾工具细胞 – 肝癌细胞）+ 污染状态（Hela 污染 – 无污染 – 无污染）+ 供应状态（暂不供应 – 现货 – 常规供应）+ 组织来源（肝 – 肾 – 肝）+ 培养基差异（RPMI-1640-DMEM-RPMI-1640）” 对比体系，用于细胞污染风险警示、肝相关细胞对照参考及污染细胞系实验数据解读研究（注：因暂不供应，仅作特性对比及风险提示）。
- 细胞别称：QSG-7701；QSG7701；人正常肝细胞
标注 “肝癌癌旁组织 + Hela 污染（STR 同 HELA）+ 暂不供应 + RPMI-1640 培养基”，区别于 293T 的 “人胚肾 + 高转染效率 + 现货 + DMEM”、HepG2 的 “人肝癌 + 肿瘤属性 + 常规供应 + RPMI-1640” 标识，凸显污染风险及供应限制，规避与正常无污染肝细胞的功能混淆。
- 种属来源：人（虽 STR 检测位点同 HELA，但原始来源标注为人肝癌癌旁组织，种属为人类；因 Hela 污染，实际细胞群体含 Hela 细胞成分，与 293T、HepG2 的种属来源一致，但细胞纯度及身份稳定性远低于无污染细胞，仅适配污染细胞系相关研究参考，不可用于常规肝功能实验）
- 性别年龄：女；35 岁（中年女性阶段，填补 30-40 岁女性肝癌癌旁细胞模型空白，与 293T 的 “未明确性别” 形成 “女 – 无明确性别” 对比，与 HepG2 的 “未明确年龄性别” 形成 “35 岁女 – 无” 年龄覆盖；但因 Hela 污染，性别年龄相关实验结论需谨慎解读，不可作为可靠性别差异研究模型）
- 组织来源：肝（原始来源为肝癌癌旁组织，与 293T 的 “肾” 形成组织来源本质差异，区别于 HepG2 的 “肝癌组织”；理论上保留部分正常肝细胞特性，但 Hela 污染（宫颈癌细胞系）导致细胞功能混杂，无 293T 的工具细胞属性或 HepG2 的典型肝癌细胞功能，常规肝相关实验（如肝功能酶检测）结果不可靠）
- 生长特性：贴壁生长（核心生长特性与 293T、HepG2 一致，但受污染影响，生长稳定性低于无污染细胞）
① 倍增时间未明确标注，参考同类肝癌癌旁细胞及 Hela 细胞特性，推测 36-48 小时（慢于 293T 的 24-30 小时，与 HepG2 的 36-48 小时接近；因污染细胞群体异质性，实际倍增时间波动大）；② 需胰酶消化（0.25% 胰酶，37℃孵育 3-5 分钟，时间介于 293T（2-3 分钟）与 HepG2（4-6 分钟）之间），细胞汇合度达 70%-80% 时按 1:2-1:3 传代；受 Hela 污染影响，细胞贴壁均匀度差，部分区域可能出现 Hela 细胞特有的密集生长，传代后 24-36 小时内贴壁稳定，但细胞形态一致性低于 293T。
- 细胞形态：上皮细胞样（理论上呈多边形，胞质透亮，具肝细胞典型形态；但因 Hela 污染，实际镜下可见混杂的 Hela 细胞形态（上皮样，排列更密集），与 293T 的 “上皮细胞样（铺路石样均一）”、HepG2 的 “上皮细胞样（规则多边形）” 形态相比，异质性显著，可通过 “形态混杂 + STR 检测” 确认污染状态，不可作为纯净肝细胞形态对照）
- 细胞代数：10 代以内（虽标注 10 代以内，但 Hela 细胞增殖能力强，传代过程中可能逐渐占据优势，导致原始癌旁肝细胞比例降低；与 293T 的 “每 3 代验证转染效率” 相比，该细胞系无可靠特性验证标准，代数控制仅为形式标注，无法保障细胞身份及功能稳定）
- 背景简介：原始标注为 35 岁女性肝癌癌旁组织来源的肝细胞系，但 STR 检测显示位点与 Hela 细胞一致，确认存在 Hela 细胞污染，目前暂不供应；因污染问题，该细胞系无法真实反映正常肝细胞或肝癌癌旁细胞的生物学特性，曾用于部分肝相关实验但数据可靠性存疑，可作为细胞污染案例（如交叉污染、身份误判）的教学及研究素材，对比 293T 的无污染工具细胞特性，凸显细胞身份验证（如 STR 检测）在实验中的重要性，也可与 HepG2 对比，警示污染对肿瘤与癌旁细胞对比实验的干扰。
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管（标注规格，实际因暂不供应无法获取）；若为污染前细胞，复苏后存活率参考同类肝细胞约 80%，但污染后细胞群体存活率受 Hela 与原始细胞竞争影响，波动范围大（70%-90%），且复苏后 Hela 细胞可能更快增殖，进一步改变细胞群体构成。
- 支原体检测：无（标注支原体检测阴性，但未提及 Hela 污染检测；与 293T 的 “无支原体且需频繁检测” 相比，该细胞系的质量控制缺失关键的细胞身份验证环节，仅排除支原体污染，未解决更严重的细胞交叉污染问题，提示细胞质量控制需兼顾微生物污染与细胞身份）
- 培养基：90% RPMI-1640+10% FBS（核心配方差异，基础培养基为 RPMI-1640，与 293T 的 “DMEM” 形成本质区别，与 HepG2 的 “RPMI-1640” 一致；因 Hela 细胞可在多种培养基中生长，该配方可同时支持原始肝细胞与 Hela 细胞增殖，进一步加剧细胞群体混杂，不可通过培养基选择分离两种细胞）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 293T、HepG2 培养环境参数一致，无需额外调整；但因细胞群体异质性，培养过程中需频繁镜检观察形态变化，若发现明显密集生长的细胞克隆（可能为 Hela 细胞），需警惕其对实验结果的干扰，不可按纯净肝细胞培养流程操作）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（参考同类贴壁细胞，建议密度 2×10⁶cells/mL；4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮储存；因暂不供应，实际冻存操作无参考价值；需注意，污染细胞系冻存后复苏，Hela 细胞可能因抗冻性更强而比例升高，进一步改变细胞特性）
- 细胞货期：暂不供应（核心供应限制，与 293T 的 “现货，1 周左右” 形成鲜明对比；因 Hela 污染导致细胞身份不明确、实验结果不可靠，故停止供应，建议选择无污染的正常肝细胞系（如 LO2）或明确的肝癌细胞系替代）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用）；冻存发货（需加干冰运输费用），顺丰快递（标注运输方式，实际因暂不供应无法执行；若为污染前运输，因细胞贴壁特性，运输过程中脱落风险低于 293T，但污染问题与运输无关，是细胞系本身质量问题）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 293T、HepG2 限制条款一致；额外需强调：因 Hela 污染，即使用于科学研究，也仅可作为细胞污染案例研究素材，不可用于常规肝细胞功能、肝癌机制等实验，避免错误结论）
- 特别说明：① 污染警示：该细胞系经 STR 检测确认含 Hela 细胞污染（位点与 HELA 一致），细胞身份不纯净，任何使用该细胞系的实验数据均需注明污染背景，结论需谨慎解读，不可与无污染细胞系数据直接对比；② 替代建议：若需正常肝细胞模型，推荐选择 LO2（人正常肝细胞，无污染，RPMI-1640 培养基）、THLE-3（人正常肝细胞，无污染，专用培养基）；若需肝癌癌旁细胞模型，建议通过原代培养获取并严格进行 STR 鉴定，避免使用已知污染细胞系；③ 实验提示：若既往实验使用过该细胞系，需回顾数据可靠性，必要时用无污染细胞系重复验证关键结果；与 293T 的 “高转染效率 + 工具细胞属性” 不同，该细胞系无明确实验优势，且存在污染风险，不建议尝试获取或使用。
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