一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：Raji 人 Burkitt’s 淋巴瘤细胞（STR 鉴定正确）
核心特色：11 岁男性 Burkitt’s 淋巴瘤来源 + EBV 阳性 + 悬浮生长 + 淋巴母细胞形态 + 24-36 小时短倍增 + 43~48 条染色体 + 10% FBS 常规培养基，可与 Karpas-299（ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤 / 20% 高血清）、RAMOS（3 岁儿童 Burkitt 淋巴瘤 / EBV 阴性）组成 “淋巴瘤亚型（Burkitt’s – 间变性大细胞）+ 年龄梯度（3 岁 – 11 岁）+EBV 状态（阳性 – 阴性）+ 血清浓度需求（10%-20%）” 对比体系，用于儿童 Burkitt’s 淋巴瘤机制、EBV 相关肿瘤特性、短倍增肿瘤细胞培养及淋巴瘤亚型靶向药物筛选研究。
- 细胞别称：RAJI；P1-Raji；GM04671
标注 “儿童 Burkitt’s 淋巴瘤 + EBV 阳性 + 短倍增 + 转染宿主”，区别于 Karpas-299 的 “ALK 阳性间变性淋巴瘤 + 20% 高血清”、RAMOS 的 “3 岁 Burkitt 淋巴瘤 + EBV 阴性 + IgM 分泌” 标识，凸显 EBV 阳性及转染特性。
- 种属来源：人（STR 鉴定无交叉污染，种属纯净，保障 Burkitt’s 淋巴瘤特有的 EBV 阳性、短倍增、核型稳定及 10% 血清适应能力，与 Karpas-299、RAMOS 的种属来源一致，无 ALK 表达或高血清依赖，具备转染宿主潜力）
- 性别年龄：男；11 岁（儿童阶段，填补 10-12 岁儿童 Burkitt’s 淋巴瘤模型空白，与 Karpas-299 的 “青年至中年推测” 形成 “儿童 – 青年” 年龄梯度，与 RAMOS 的 “3 岁” 形成儿童年龄细分（幼儿 – 学龄期），适配儿童 Burkitt’s 淋巴瘤诊疗研究，尤其适合 EBV 相关肿瘤药物（如抗病毒联合化疗药）机制探索）
- 组织来源：B 淋巴细胞；病理类型：Burkitt’s 淋巴瘤（B 细胞亚型，血液系统高度侵袭性淋巴瘤，与 Karpas-299 的 “T 系间变性大细胞淋巴瘤” 形成 “B 系 – T 系” 淋巴瘤系别差异，与 RAMOS 的 “Burkitt 淋巴瘤” 同亚型但 EBV 状态不同，保留 B 细胞特有的免疫表型及转染兼容性，区别于 T 系淋巴瘤的细胞特性）
- 生长特性：悬浮生长（纯悬浮无贴壁，与 Karpas-299、RAMOS 一致）
① 倍增时间～24-36 小时（明确短倍增，快于 Karpas-299 推测的 36-48 小时、RAMOS 的 48 小时，适配儿童 Burkitt’s 淋巴瘤快速增殖特性）；② 无需胰酶消化，细胞呈均匀悬浮，因短倍增对营养消耗快，密度达 1×10⁶-3×10⁶cells/mL 时按 1:4-1:5 传代，每 24 小时镜检 1 次，避免密度过高导致细胞堆积凋亡。
- 细胞形态：淋巴母细胞（呈圆形，胞质少、核浆比高，与 Karpas-299 的 “淋巴母细胞样（含细小颗粒）”、RAMOS 的 “淋巴母细胞样（含颗粒）” 形态相近但更规整，可通过 “EBV 阳性 + 短倍增” 功能特征快速鉴别）
- 细胞代数：10 代以内（避免 EBV 阳性状态改变、短倍增特性丢失、核型异常及转染能力下降，与 Karpas-299、RAMOS 的代数要求一致，因儿童来源细胞及 EBV 稳定性需求，代数控制更严格）
- 背景简介：1963 年从 11 岁黑人男孩上颌骨 Burkitt’s 淋巴瘤分离建立，首个人类造血系统连续传代细胞，B 细胞起源，含 EBV（需二级生物安全柜操作），可作为转染宿主；无明确抗体分泌特性，是研究 EBV 相关 Burkitt’s 淋巴瘤、儿童淋巴瘤短周期增殖机制、病毒 – 肿瘤相互作用及基因转染实验的经典模型，可与 Karpas-299 对比探索不同淋巴瘤亚型对靶向药物的响应差异，或与 RAMOS 构建 “EBV 阳性 – 阴性” Burkitt 淋巴瘤配对模型，评估 EBV 对药物敏感性的影响。
- STR 位点信息：Amelogenin：X，Y（确认男性核型，与性别标注一致，区别于 Karpas-299 的未明确性别、RAMOS 的 “X（未明确）” 核型）；CSF1PO：10，12；D13S317：13；D16S539：8，11；D18S51：17；D19S433：14，14.2；D21S11：28，31；D2S1338：22；D3S1358：15，16；D5S818：10，13；D7S820：10；D8S1179：14，15；FGA：19，27；TH01：6，7；TPOX：8，13；vWA：16，19（含儿童 Burkitt’s 淋巴瘤特征性 STR 位点，可与 Karpas-299、RAMOS 图谱对比确认身份，验证 EBV 相关遗传特征稳定性）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 悬浮培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%（高于 Karpas-299、RAMOS 的 80%，适配短倍增细胞高活性特征，复苏后 12 小时可见明显增殖，需同步检测 EBV 状态）
- 支原体检测：无（避免污染干扰 EBV 检测、转染实验及短倍增研究，保障 “EBV 阳性 – 阴性” 淋巴瘤平行实验可靠性，与 Karpas-299、RAMOS 的检测标准统一，因 EBV 存在需额外关注病毒污染叠加风险）
- 保藏机构：ATCC; CCL-86、CRL-7936，DSMZ; ACC-319，ECACC; 85011429；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心（多国际 + 国内机构保藏，与 Karpas-299 的国际 + 国内保藏、RAMOS 的多国际机构保藏形成互补，Burkitt’s 淋巴瘤特性及 EBV 阳性状态经过多机构验证）
- 培养基：RPMI-1640+10% FBS+PS（核心配方差异，10% 常规血清，区别于 Karpas-299 的 “20% 高血清”，与 RAMOS 的 “10% 血清” 配方一致，可共用培养基降低成本，血清选择低内毒素批次（≤10EU/mL），避免影响 EBV 稳定性，开封后 2 周内用完）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 Karpas-299、RAMOS 培养环境参数一致，无需额外调整，但因 EBV 对温度敏感，培养箱控温波动需≤±0.2℃，防止温度影响病毒活性及细胞增殖节奏，操作需在指定生物安全环境进行）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（4×10⁶cells/mL，高于常规悬浮细胞浓度，4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃→液氮，冻存前可添加 EBV 稳定剂（如 5% 丙二醇），减少病毒失活及细胞损伤，复苏时快速水浴（37℃，90 秒内）溶解）
- 染色体：43~48（异倍体，染色体数目稳定，每 5 代通过核型分析验证，确保与 Burkitt’s 淋巴瘤相关的遗传特征稳定，区别于 Karpas-299 的未明确核型、RAMOS 的未明确核型）
- 细胞货期：现货，1 周左右
- 运输方式：复苏免运费；冻存需加干冰费
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 Karpas-299、RAMOS 限制条款一致，因 EBV 阳性及儿童来源特性，不可用于临床治疗或人体相关干预实验，严禁用于非科研目的的转染操作）
- 特别说明：① 安全操作：需在二级生物安全柜中进行所有操作，实验后废弃物按生物安全规范灭活，避免 EBV 扩散；② 特性验证：首次培养通过 PCR 检测 EBV 基因（如 EBNA-1）确认阳性，或流式细胞术检测 B 细胞标志物（CD19+、CD20+），阳性率≥90%，同时验证转染效率（如荧光蛋白质粒转染，效率应≥30%）；③ 实验适配：适合 EBV 相关肿瘤机制研究、儿童淋巴瘤短周期药物（如环磷酰胺 + 甲氨蝶呤）筛选、基因转染实验（如肿瘤相关基因功能验证），可与 Karpas-299 同步开展 “B 系 – T 系” 淋巴瘤药物敏感性对比，或与 RAMOS 探索 EBV 对 Burkitt 淋巴瘤细胞增殖及药物响应的影响差异。
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