RWPE-1人正常前列腺上皮细胞（STR鉴定正确）

一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

• 细胞名称：RWPE-1 人正常前列腺上皮细胞（STR 鉴定正确）
  核心特色：54 岁男性正常前列腺周边组织来源（HPV-18 转染建系）+ 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF+PS（BPE/EGF 为必需添加剂）+~22 小时倍增 + 生物安全等级 2 级 + 无致瘤性（裸鼠 / 软琼脂均不成瘤）+ 雄激素诱导 PSA 分泌（KLK3）+ATCC CRL-11609 保藏，可与 RWPE-2（RWPE-1 衍生，Ki-ras 转染成瘤）、LNCaP（前列腺癌细胞 / 贴壁 / RPMI-1640 / 雄激素依赖成瘤）组成对比体系，用于正常前列腺上皮功能研究、前列腺癌进展模型（正常→癌变）、雄激素调控机制及前列腺上皮 – 癌细胞差异实验。
• 细胞别称：RWPE-1；人正常前列腺上皮细胞
  标注 “正常前列腺上皮（HPV-18 转染，54 岁男性）+ 贴壁上皮样 + K-SFM+BPE/EGF + 雄激素诱导 PSA”，区别于成瘤衍生株（RWPE-2）、前列腺癌细胞（LNCaP），规避 “正常 vs 癌变”“非成瘤 vs 成瘤” 属性混淆。
• 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净无交叉污染，保障正常前列腺上皮细胞贴壁能力、上皮形态、添加剂依赖型培养基适应及雄激素响应稳定性，适配前列腺生理功能、癌变机制研究场景）
• 年龄性别：男；54 岁（明确细胞起源患者年龄性别，适配前列腺上皮功能与年龄关联研究、男性生殖系统疾病基础实验）
• 组织来源：前列腺（正常前列腺周边组织上皮细胞，经 HPV-18 转染永生化建系），保留正常前列腺上皮核心功能（雄激素响应、分泌 PSA），无癌变特征，核心优势为 “正常来源 + HPV 永生化 + 可衍生癌变模型”，适配前列腺癌早期进展机制（从正常上皮到癌细胞的转化研究）、前列腺生理功能调控实验。
• 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，依赖 BPE/EGF 维持上皮特性）
  0.25% 胰酶 37℃孵育 3-4 分钟消化（正常上皮细胞贴壁略弱于癌细胞，避免过度消化），汇合度 80%-90% 时按 1:3-1:4 传代（倍增～22 小时，传代间隔 1-2 天）；传代后需立即补加 BPE（牛垂体提取物，提供生长因子）和 EGF（表皮生长因子，维持上皮增殖），缺失易导致细胞形态扁平、PSA 分泌能力丧失；24 小时内稳定贴壁，适合开展雄激素调控相关动态实验（如雄激素处理后 PSA 表达检测）。
• 细胞形态：上皮细胞样（呈规则多边形，胞质均匀，排列呈 “铺路石” 样单层（正常上皮典型形态），与 RWPE-2 的 “上皮样（略梭形，成瘤特征）”、LNCaP 的 “上皮样（排列松散，癌变特征）” 形态差异显著，可通过 “规则铺路石样 + 雄激素诱导 PSA” 快速鉴别，适配正常前列腺上皮形态学验证及纯度实验）
• 背景简介：人正常前列腺上皮细胞系（STR 鉴定正确），源于 54 岁白人男性正常前列腺周边组织，经 HPV-18 转染永生化建系；贴壁生长呈上皮细胞样，需 K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF+PS 培养基培养；具重要研究价值：① 三维基质胶中雄激素诱导下可形成腺胞并分泌 PSA；② 可衍生系列细胞株（RWPE-2 成瘤株、WPE1-NA22 等癌变进程株），构建 “正常→癌变” 完整模型；③ 乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒检测均为阴性，生物安全性可控；无 RWPE-2 的成瘤性或 LNCaP 的癌细胞特征，是研究正常前列腺上皮功能、前列腺癌早期转化的理想 “正常对照” 模型。
• STR 鉴定图片：RWPE-1 人正常前列腺上皮细胞 STR 鉴定图片（可与 ATCC CRL-11609 标准图谱比对，确认正常前列腺上皮身份，排除癌细胞或其他上皮细胞污染）
• 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%，24 小时贴壁率≥90%，需通过免疫荧光检测细胞角蛋白 8/18（正常上皮标志物，阳性率≥90%）、雄激素处理后 PSA 表达（ELISA 检测≥5pg/mL/10⁶cells），确认正常上皮属性及功能。
• 支原体检测：无（经 PCR 法或培养法检测，确认无支原体污染，避免影响细胞雄激素响应及 PSA 分泌实验结果准确性）
• 保藏机构：ATCC; CRL-11609（国际权威机构保藏，细胞正常前列腺上皮属性、HPV 永生化特征及添加剂依赖属性经验证，可追溯性强，适配实验细胞来源合规性要求）
• 培养基：K-SFM（角质形成细胞无血清培养基）+0.05mg/ml BPE（牛垂体提取物）+5ng/ml EGF（表皮生长因子）+PS（BPE 与 EGF 为核心必需成分：① BPE 提供前列腺上皮生长必需的激素前体，② EGF 调控上皮细胞增殖与分化；严禁用普通血清培养基（如 DMEM/RPMI-1640）替代，否则 24 小时内细胞形态异常；K-SFM 需避光储存，BPE/EGF 按试剂盒说明新鲜稀释，每换液 1 次补加 1 次）
• 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃，湿度 70%-80%；每 24-48 小时换液 1 次（换液时同步补加 BPE/EGF，避免添加剂浓度不足）；培养箱温度波动需≤±0.5℃，防止影响雄激素受体（AR）表达及 PSA 分泌相关酶活性。
• 冻存条件：无血清冻存液，液氮（-196℃）中长期储存；冻存液需额外添加 0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF（匹配常规培养条件，提升复苏后上皮功能保留率）；细胞浓度 2×10⁶cells/mL，梯度降温流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→转入液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，直接加入含完整添加剂的 K-SFM（无需离心），减少对正常上皮细胞的机械损伤。
• 倍增时间：~22 小时（正常前列腺上皮细胞典型倍增速率，快于部分癌细胞，适配短周期增殖实验，可通过细胞计数法绘制生长曲线验证，偏差需≤10%）
• 致瘤性：No（裸鼠体内无论是否加基质胶均不成瘤；软琼脂中亦不成瘤，明确无癌变特征，可作为前列腺癌研究的 “正常对照” 细胞）
• 受体表达情况：androgen receptor, expressed (upregulated upon exposure to androgen)（表达雄激素受体，雄激素暴露后受体表达上调，是细胞响应雄激素、分泌 PSA 的核心机制，适配雄激素调控通路研究）
• 抗原表达情况：kallikrein 3, KLK3 (prostate specific antigen, PSA); Homo sapiens, expressed (upon exposure to androgen)（表达人前列腺特异性抗原 PSA（KLK3），且需雄激素诱导激活，是正常前列腺上皮功能标志性抗原，可通过 ELISA 或免疫印迹检测）
• 基因表达情况：cytokeratin 18, cytokeratin 8（表达细胞角蛋白 8/18，正常上皮细胞标志物，确认上皮属性）；Tumor Supressor Gene (s): p53+, pRB+（抑癌基因 p53、pRB 均阳性表达，无突变失活，符合正常细胞抑癌功能特征）
• 生物安全等级：2 级（因细胞经 HPV-18 转染，操作需在生物安全二级实验室进行，佩戴手套、口罩，避免气溶胶污染，实验后废液 / 耗材需灭菌处理）
• 细胞货期：现货，1 周左右（需提前完成上皮功能验证（PSA 分泌），确保发货细胞功能达标）
• 运输方式：复苏发货（T25 培养瓶包装，免运输费用，标注 “含 BPE/EGF 添加剂，运输后 24 小时内不换液”，避免运输应激影响细胞功能）；冻存发货（1mL 冻存管包装，需额外支付干冰运输费用），默认顺丰快递（优先冷链运输，确保正常上皮细胞活性及功能）。
• 供应限制：仅限于科学研究使用（包括正常前列腺上皮功能、前列腺癌进展机制、雄激素调控通路、前列腺上皮 – 癌细胞差异研究等），绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用，亦不可用于临床诊断或非科研用途。
• 特别说明：① 首次培养需三验证：STR 图谱比对（与 ATCC CRL-11609 一致）、细胞角蛋白 8/18 阳性率（≥90%）、雄激素诱导 PSA 分泌（≥5pg/mL/10⁶cells），确保正常上皮属性；② 生物安全操作提醒：需在二级生物安全实验室操作，严格遵循 HPV 相关生物安全规范；③ 适配实验方向：前列腺正常分泌功能研究（PSA 调控）、前列腺癌早期转化模型（RWPE-1→RWPE-2/WPE1-NA22）、雄激素受体拮抗剂（如比卡鲁胺）功能测试、正常 vs 癌变前列腺上皮基因表达差异分析，也可作为前列腺研究的 “正常对照” 模型，优化前列腺细胞培养体系。