一、细胞基本属性
- 细胞名称：SGC-7901 人胃腺癌细胞（STR 鉴定正确）（与 NCI-N87（男性、推测原发）、MKN-45（女性印戒细胞转移癌）同属胃来源肿瘤细胞，但为女性胃腺癌淋巴结转移灶（1979 年经典建系），区别于 NCI-N87 的男性分子特异性表型、MKN-45 的印戒细胞亚型，是胃癌腺癌转移机制、体内移植模型构建的经典模型；可与 GES-1（正常胃黏膜）、NCI-N87（男性胃癌）、MKN-45（女性印戒转移癌）组成 “正常 – 不同性别 / 亚型 / 转移状态胃癌” 对照体系，探索胃癌腺癌转移的器官特异性机制，同时与具备体内侵袭能力的 PC-3（前列腺骨转移）构建 “不同器官转移癌” 对比体系）
- 细胞别称：SGC 7901; SGC7901；人胃癌细胞（别称以 “SG C” 为核心前缀，与 NCI-N87（“NCI-” 前缀）、MKN-45（“MKN” 前缀）形成胃癌细胞株的清晰区分，数字 “7901” 中 “79” 对应建系年份（1979 年），便于实验记录时快速关联建系背景，贴合 “建系年份 + 编号 + 肿瘤类型” 的精准命名体系，同时 “人胃癌细胞” 明确标注器官属性，避免与其他 “SG C” 前缀细胞（如乳腺细胞）混淆）
- 种属来源：人
- 性别年龄：女；56 岁（明确的中老年女性背景，与 MKN-45（62 岁女）形成 “中老年” 年龄梯度，与 NCI-N87（推测中老年男）形成 “女性 – 男性” 性别对照，与 GES-1（9 个月胎儿）形成 “中老年 – 胎儿” 极端年龄对照，为胃癌腺癌中老年女性高发机制、年龄相关转移能力差异研究提供精准模型，适合模拟临床中老年女性胃腺癌淋巴结转移的研究场景）
- 组织来源：胃（具体为胃腺癌的淋巴结转移灶，保留胃腺癌特有的 “腺管样分化倾向、腺癌标志物表达” 及淋巴结转移灶的 “淋巴道定植、免疫逃逸” 特性；区别于 NCI-N87 的推测原发灶、MKN-45 的印戒细胞转移灶，可用于胃腺癌淋巴结转移关键步骤研究（如肿瘤细胞穿透胃壁淋巴屏障、淋巴结内增殖），同时为临床胃腺癌淋巴结转移诊断标志物筛选、转移灶靶向治疗提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（贴壁能力稳定，对数生长期细胞增殖节奏中等（介于 NCI-N87 的 48-80 小时与 MKN-45 的中等增殖之间），贴壁强度高于 MKN-45（混合生长）、低于 NCI-N87（贴壁稳定）；细胞间连接紧密，呈单层均匀分布，无悬浮细胞或成簇生长现象（区别于 MKN-45 的混合生长），传代操作可参考常规贴壁细胞流程，因长期传代（31 个月 186 代）特性稳定，适合开展长周期转移相关实验）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，排列呈局部腺管样结构（需 HE 染色验证），胞质丰富，核浆比适中，具备胃腺癌典型上皮形态特征；与 MKN-45（印戒样形态、粘液空泡）相比，腺管样结构是核心鉴别点，与 NCI-N87（规整铺路石样、胞质空泡）相比，无空泡且分化结构更明显；可通过 “局部腺管样 + 上皮形态” 快速判断细胞腺癌表型及纯度，同时与 OS-RC-2 肾癌细胞形成器官特异性区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “腺癌转移特性、体内移植成瘤能力、长期传代稳定性” 核心特征，建议传代次数不超过 15 代，防止长期传代导致特性漂移，如腺管样形态丢失、转移能力下降、体内成瘤率降低）
- 背景介绍：SGC-7901 细胞于 1979 年建系，源自 56 岁女性胃腺癌患者的淋巴结转移灶，核心特性及应用如下：①建系与传代特色：建系历史悠久（超 40 年），RPMI-1640 培养 12 天启动生长，首次传代 10 天，31 个月传代 186 代，体现极强的体外增殖稳定性，可用于长期药物干预、传代相关的基因漂移研究；②体内移植能力：免疫抑制 ICR 小鼠、乳犬皮下移植成功，家兔、乳犬眼前房移植成功，且能从小鼠皮下侵袭至肌层并发生淋巴结转移，完美模拟体内胃腺癌转移过程，是构建体内转移模型的 “金标准”；③应用场景：广泛用于胃腺癌转移机制研究（如侵袭肌层的分子机制）、体内药物 efficacy 评估（如皮下移植后药物抑制转移实验）、腺癌与其他亚型（印戒细胞癌）的对比实验，同时可与 NCI-N87（原发推测）搭配开展 “原发 – 转移” 腺癌对比研究，探索转移灶与原发灶的分子差异。
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，经检测复苏后 48 小时存活率≥85%（因长期传代稳定性强，复苏存活率高于 NCI-N87 的 80%），且腺管样形态、转移相关特性无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 70%-80%，确保到达后可直接用于实验或传代）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，避免支原体污染影响细胞增殖及体内移植成瘤能力，保障与其他胃癌细胞平行实验的可靠性）
- 培养基：90% DMEM+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色：①采用 DMEM 培养基，区别于 NCI-N87 的 RPMI-1640、MKN-45 的 RPMI-1640；DMEM 含高糖（4.5g/L）及丰富氨基酸，适配胃腺癌转移灶的高代谢需求，维持其腺管样分化及体内成瘤能力；②10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清，避免血清中分化抑制因子影响腺管样形态；③PS 终浓度为 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染，不影响细胞转移特性及体内移植效果）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（培养箱湿度维持在 70%-80%，定期更换水盘，防止培养基蒸发导致渗透压升高；与 NCI-N87、MKN-45、GES-1 等所有已梳理细胞的培养条件完全一致，无需特殊调整，便于多细胞株并行实验，尤其适合开展 “不同亚型胃癌” 的体内移植对比实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配腺癌转移特性：①选择对数生长期细胞（接种后 48-72 小时，腺管样形态明显），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，镜下见细胞间隙增大、腺管结构松散即可终止，轻柔吹打避免破坏腺管样结构；②1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 1.5×10⁶cells/mL；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1 分钟融化，离心后用预热的 DMEM 培养基重悬，直接接种，减少对转移相关表型的影响）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 DMEM 培养基适应性培养、腺管样形态验证及体内成瘤预实验（如 ICR 小鼠皮下接种验证），确保核心特性稳定；下单后 48 小时内可安排发货，可与 NCI-N87、MKN-45 同步下单，保障 “不同性别 / 亚型” 平行实验的时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中避免剧烈颠簸，减少贴壁细胞脱落及腺管样结构破坏；到达后立即放入 37℃培养箱，24 小时后观察细胞贴壁情况，3 天内首次换液）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输一般配备 500g-1kg 干冰，确保到达时干冰剩余量≥50%，维持细胞冻存状态） 顺丰快递（优先选择次日达服务，缩短运输时间，降低细胞活性损失及转移特性改变风险）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 NCI-N87、MKN-45 等细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；因具备体内侵袭能力，实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，避免生物危害）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①培养基与分化维护：严格使用 “90% DMEM+10% FBS+PS” 配方，不可与 NCI-N87 的 RPMI-1640、MKN-45 的 RPMI-1640 混用；若开展分化诱导实验，可添加维甲酸（RA），通过 HE 染色观察腺管样结构变化，验证诱导效果；②体内移植实验设计：构建皮下移植模型时，选择 6-8 周龄免疫抑制 ICR 小鼠，接种密度 1×10⁶cells / 只（低于 NCI-N87 的 1×10⁷cells / 只），接种后每周测量肿瘤体积（长 × 宽 ²/2），3-4 周观察肌层侵袭及淋巴结转移情况（HE 染色）；构建眼前房移植模型时，选择家兔或乳犬，严格无菌操作，观察肿瘤在眼内的生长及侵袭特性；③与其他胃癌细胞的对比实验：搭配 NCI-N87（推测原发）、MKN-45（印戒转移）开展实验时，可：a. 检测转移相关基因（如 MMP9、CXCR4）的表达差异，分析腺癌与印戒细胞癌转移机制的不同；b. 对比三株细胞的 Transwell 侵袭能力，SGC-7901（淋巴结转移灶）侵袭能力应显著高于 NCI-N87，验证转移灶的高侵袭特性；c. 检测腺癌标志物（如 CK7、CEA）在三株细胞中的表达，明确腺癌与其他亚型的分子差异；④长期传代稳定性监测：每 5 代检测腺管样形态、转移相关基因表达及 STR 图谱，若发现形态异常、基因表达下降或 STR 位点改变，需立即更换低代数种子细胞；⑤历史传代参考：因 31 个月传代 186 代的高稳定性，可参考该传代节奏（平均每 5 天传代 1 次），避免过度密集传代导致细胞老化，维持其体内外活性。
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