SK-BR-3人乳腺腺癌细胞

一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

• 细胞名称：SK-BR-3 人乳腺腺癌细胞
  核心特色：43 岁女性乳腺腺癌（肋膜渗出液转移灶，1970 年建系）+ 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + 90% MCCOYS 5A+10% FBS+PS 培养基 +~48-72 小时慢倍增 +HER2/c-erb-2 基因产物过表达（乳腺癌靶向研究关键特征）+ 裸鼠成低分化腺癌 + ATCC HTB-30/DSMZ ACC-736 双保藏，可与 MCF-7（乳腺癌 / 贴壁 / DMEM/ER 阳性 / HER2 低表达）、MDA-MB-231（乳腺癌 / 贴壁 / L15 / 三阴性 / HER2 阴性）组成对比体系，用于 HER2 阳性乳腺癌机制研究、转移灶 vs 原发灶差异、HER2 靶向药物（如曲妥珠单抗）筛选及乳腺腺癌分化程度相关实验。
• 细胞别称：SK-Br-3；Sk-Br-3；SK BR 03；SKBR-3；SKBr-3；SK-BR3；SKBr3；SkBr3；SKBR3；人乳腺癌细胞
  标注 “乳腺腺癌（肋膜转移灶，43 岁女性）+ 贴壁上皮样 + MCCOYS 5A+HER2 过表达”，区别于 ER 阳性（MCF-7）、三阴性（MDA-MB-231）乳腺癌细胞，规避乳腺癌分子分型（HER2+ vs ER+ vs 三阴性）及培养基选择混淆。
• 种属来源：人（STR 位点验证，种属纯净无交叉污染，保障 HER2 阳性乳腺癌细胞贴壁能力、上皮形态、MCCOYS 5A 培养基适应及 HER2 表达稳定性，适配 HER2 靶向研究、乳腺腺癌转移实验场景）
• 年龄性别：女性，43 岁（明确患者年龄性别及转移灶背景，适配女性乳腺癌转移机制、中年女性乳腺癌临床相关性研究）
• 组织来源：乳腺（乳腺腺癌，源于 43 岁女性肋膜渗出液转移灶，1970 年由 G. Trempe 和 L.J. Old 从胸水建立），保留乳腺腺癌转移灶特有的低分化特征、HER2 过表达属性，超微结构含微丝、桥粒、肝糖原颗粒及大溶酶体，核心优势为 “HER2 高表达 + 转移灶来源 + 慢倍增”，适配 HER2 信号通路研究、乳腺癌转移耐药及靶向药敏感性实验。
• 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，HER2 过表达细胞需注意密度控制）
  0.25% 胰酶 37℃孵育 5-7 分钟消化（上皮细胞贴壁较紧密，慢倍增细胞消化敏感性低，需避免过度消化导致 HER2 表达异常），汇合度 70%-80% 时按 1:2 传代（因倍增～48-72 小时，传代间隔 3-4 天）；细胞密度维持在 2×10⁴-4×10⁴cells/cm²（密度过低易凋亡，过高易出现 HER2 表达下调），每 48 小时换液 1 次，适合开展 HER2 靶向药物长效干预实验（如 72 小时药效检测）。
• 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质均匀，排列较松散（转移灶特征），与 MCF-7 的 “规则上皮样（紧密排列，ER 阳性）”、MDA-MB-231 的 “上皮样（略梭形，三阴性）” 形态差异显著，可通过 “HER2 过表达 + MCCOYS 5A 培养基” 快速鉴别，适配乳腺腺癌形态学验证及 HER2 阳性细胞纯度检测实验）
• 背景简介：人乳腺腺癌细胞系，1970 年建系，贴壁生长呈上皮细胞样，需 90% MCCOYS 5A+10% FBS+PS 培养基稳定培养；源于肋膜渗出液转移灶，无病毒颗粒，超微结构具乳腺腺癌典型特征；核心分子特征为HER2/c-erb-2 基因产物过表达（乳腺癌 HER2 靶向治疗研究的关键模型）；裸鼠接种可形成低分化腺癌，体现转移灶细胞恶性特征；无 MCF-7 的 ER 表达或 MDA-MB-231 的三阴性属性，是研究 HER2 阳性乳腺癌、乳腺腺癌转移及靶向药物的理想模型。
• STR 位点信息：Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：11，12；D16S539：9；D18S51：10；D19S433：14；D21S11：30，30.2；D2S1338：20；D3S1358：17；D5S818：9，12；D7S820：9，12；D8S1179：12；FGA：20；TH01：8，9；TPOX：8，11；vWA：17（可与 ATCC HTB-30 标准 STR 图谱比对，确认 HER2 阳性乳腺腺癌身份，排除其他分子分型乳腺癌细胞污染）
• 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%，48 小时贴壁率≥90%，需通过免疫荧光 / Western Blot 验证 HER2 表达（阳性率≥85%）、镜检上皮形态占比（≥85%），确保 HER2 阳性细胞属性。
• 支原体检测：无（经 PCR 法或培养法检测，确认无支原体污染，避免影响 HER2 表达及靶向药物实验结果准确性）
• 保藏机构：ATCC; HTB-30、DSMZ; ACC-736（国际权威机构保藏，细胞 HER2 过表达特征、转移灶属性及致瘤性经验证，可追溯性强，适配 HER2 靶向研究实验合规性要求）
• 培养基：90% MCCOYS 5A 培养基 + 10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素，浓度 100U/mL 青霉素 + 100μg/mL 链霉素）；不可替换为 DMEM/RPMI-1640（MCCOYS 5A 含特殊氨基酸配比，适配 HER2 阳性细胞代谢需求，替换后易导致 HER2 表达下降、细胞活力骤降）；血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障细胞形态及 HER2 表达稳定。
• 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃，湿度 70%-80%；每 48 小时换液 1 次（沿培养瓶壁缓慢加液，避免冲击贴壁细胞导致 HER2 表达波动）；培养箱温度波动需≤±0.5℃，防止影响 HER2 信号通路活性（如 AKT 磷酸化水平）。
• 冻存条件：无血清冻存液，液氮（-196℃）中长期储存；冻存液需额外添加 10% FBS+HER2 稳定剂（可选，如 10ng/mL EGF，减少冻存对 HER2 表达的影响）；细胞浓度 2×10⁶cells/mL，梯度降温流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃ 4 小时→-80℃过夜→转入液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，离心后用新鲜 MCCOYS 5A 培养基重悬，复苏后 72 小时检测 HER2 表达（确保靶向实验可用性）。
• 倍增时间：~48-72 小时（慢倍增特性，适配 HER2 靶向药物长效作用实验，需通过细胞计数法绘制生长曲线，确认本实验室条件下的实际倍增时间，避免因倍增慢导致药效误判）
• 致瘤性：Yes（裸鼠体内可成瘤，形成低分化腺癌，符合转移灶细胞低分化恶性特征，适配 HER2 靶向药物体内药效验证实验）
• 受体表达情况：① 核心靶点：HER2/c-erb-2 基因产物过表达（乳腺癌靶向治疗关键靶点）；② 血型及 HLA：Blood Type A; Rh+; HLA A11, Bw22 (+/-), B40, B18（可用于细胞来源追溯及免疫相关实验，如 HER2 靶向抗体联合免疫治疗研究）
• 染色体：69~80（异倍体核型，符合乳腺腺癌转移灶细胞遗传学特征，每 5 代可通过核型分析验证，适配 HER2 扩增相关遗传学研究）
• 细胞货期：现货，1 周左右
• 运输方式：复苏发货（T25 培养瓶包装，免运输费用，标注 “HER2 阳性细胞，运输后 72 小时检测 HER2 表达”）；冻存发货（1mL 冻存管包装，需额外支付干冰运输费用），默认顺丰快递（优先冷链运输，确保 HER2 表达稳定性）。
• 供应限制：仅限于科学研究使用（包括 HER2 阳性乳腺癌机制、HER2 靶向药物筛选、乳腺腺癌转移耐药、HER2 信号通路调控等），绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用，亦不可用于临床诊断或非科研用途。
• 特别说明：① 首次培养需双核心验证：STR 分型比对（与 ATCC HTB-30 一致）、HER2 表达检测（免疫荧光 / Western Blot，阳性率≥85%），镜检上皮形态纯度（≥85%）；② HER2 靶向实验建议：提前用曲妥珠单抗（HER2 抗体）预实验验证细胞敏感性（如 IC50 检测），确保模型适用性；③ 适配实验方向：HER2 扩增机制研究、HER2 靶向药物（曲妥珠单抗、帕妥珠单抗）筛选、HER2 与其他信号通路（如 PI3K/AKT）交叉调控实验、乳腺腺癌转移灶低分化机制研究，也可作为 HER2 阳性乳腺癌标准模型，校准靶向药物筛选实验参数。