一、细胞基本属性(客服:小烽:18030101858)
细胞别称:SK-HEP-1-LUC;人肝癌细胞 – 荧光素酶标记;SK-HEP-1-LUC – 人肝癌细胞
种属来源:人
年龄性别:男,52 岁
组织来源:肝脏(细胞已被鉴定为内皮来源)
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞代数:10 代以内(低传代范围,可更好维持荧光素酶(FLUC)表达稳定性及细胞特有的内皮来源属性与肝癌相关特征)
倍增时间:~30 小时(明确增殖速度,便于规划传代与实验时间)
背景与筛选验证
SK-HEP-1-FLUC-puro 细胞稳定表达萤火虫荧光素酶,性状稳定,培养时无需抗生素常规维持,可作为萤火虫荧光素酶活性检测的阳性对照,也适用于人肝癌体内成像实验(如裸鼠成瘤后的荧光追踪)。
该细胞通过慢病毒转染携带 Luc 基因,亲本 SK-HEP-1 细胞具备明确生物学特征:为异倍体女性核型(XX),染色体处于亚三倍体范围;虽源自肝脏但鉴定为内皮来源,在裸鼠中可形成与肝癌一致的大细胞癌,是研究肝癌发生、内皮相关机制及药物筛选的特色细胞株。
SK-HEP-1-LUC 细胞 puro(嘌呤霉素)药筛浓度为 1.0μg/ml,用于去除未转染细胞;培养过程中建议使用 0.5μg/ml 浓度 puro 维持。低浓度维持可保障 Luc 基因稳定表达,同时不影响细胞贴壁生长、内皮属性及裸鼠致瘤特性。
细胞培养核心信息
细胞规格:1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装。
支原体检测:无(无支原体污染,避免干扰细胞增殖、荧光素酶活性及肝癌 / 内皮相关实验结果,保障数据准确性)。
保藏机构:ATCC; HTB-52、DSMZ; ACC-141、ECACC; 91091816(细胞来源可追溯,确保细胞株内皮属性、核型特征及荧光素酶表达稳定性)。
培养基:DMEM(达尔伯克改良伊格尔培养基)+10% FBS(胎牛血清)+PS(青霉素 – 链霉素双抗)+1.0μg/ml puro(仅药筛阶段按此浓度添加,常规培养建议用 0.5μg/ml puro 维持,适配内皮来源肝癌细胞的营养需求)。
培养条件:气相 95% 空气 + 5% 二氧化碳,温度 37℃(常规 CO₂培养环境即可,无需特殊调整;结合倍增时间~30 小时,建议每 2-3 天观察细胞密度,避免过度密集影响状态)。
冻存条件:无血清冻存液,液氮储存(冻存前确保细胞处于对数生长期,结合倍增时间推算最佳冻存时机;可适当提高冻存密度,减少复苏损伤,保障复苏后内皮属性与荧光素酶活性稳定)。
细胞货期:现货,1 周左右。
运输方式:复苏发货(T25 瓶免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用),顺丰快递。
供应限制:仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。


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