SK-LU-1人低分化肺腺癌细胞（STR鉴定正确）

一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）

• 细胞名称：SK-LU-1 人低分化肺腺癌细胞
  核心特色：60 岁女性白人低分化肺腺癌（肺来源）+ 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + MEM+10% FBS+PS 培养基 + 10 代以内低代数 + 携带p.Gly12Asp 突变（c.35G>A，ClinVar=VCV000012582，杂合子） + 中国医学科学院基础医学研究所保藏 + A 类使用权限，可与 A549（肺腺癌 / 贴壁 / F-12K / 无此突变 / 中分化）、NCI-H1975（肺腺癌 / 贴壁 / RPMI-1640/EGFR L858R 突变）组成对比体系，用于低分化肺腺癌机制研究、p.Gly12Asp 突变相关通路、肺腺癌分化程度差异及突变靶向药物（如 KRAS 抑制剂）筛选实验。
• 细胞别称：SK-Lu-1；SK LU 1；SK-Lu1；SK-LU1；SKLU-1；SKLU1；SKLU01；人低分化肺腺癌细胞
  标注 “低分化肺腺癌（60 岁女性白人）+ 贴壁上皮样 + MEM+p.Gly12Asp 突变（A 类权限）”，区别于中分化肺腺癌（A549）、EGFR 突变肺腺癌（NCI-H1975），规避肺腺癌分化程度、突变类型及培养基选择混淆。
• 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净无交叉污染，保障低分化肺腺癌细胞贴壁能力、上皮形态、MEM 培养基适应及突变稳定性，适配低分化肺癌基础研究、突变靶向实验场景）
• 年龄性别：60 岁，女（明确患者年龄性别及种族背景，适配老年女性白人肺腺癌发病机制、临床相关性研究）
• 组织来源：肺（低分化肺腺癌组织，源于 60 岁白人女性患者），保留低分化肺癌特有的高恶性增殖、侵袭属性，核心优势为 “低分化特征 + p.Gly12Asp 明确突变 + A 类使用权限”，适配低分化肺腺癌恶性进展、突变靶向治疗实验。
• 生长特性：贴壁生长（纯贴壁，低分化细胞需注意消化强度）
  0.25% 胰酶 37℃孵育 4-6 分钟消化（低分化上皮细胞贴壁中等紧密，消化时间略长于中分化细胞，避免过度消化导致细胞破碎），汇合度 70%-80% 时按 1:2-1:3 传代（低分化细胞增殖速率中等，传代间隔 2-3 天）；细胞密度维持在 1×10⁴-3×10⁴cells/cm²（密度过低易凋亡，过高易出现接触抑制），每 48 小时换液 1 次，适合开展低分化肺癌侵袭、耐药相关实验（如 Transwell 侵袭实验）。
• 细胞形态：上皮细胞样（呈不规则多边形，胞质不均（低分化特征），排列松散，与 A549 的 “规则上皮样（中分化，排列较紧密）”、NCI-H1975 的 “上皮样（规则形态，EGFR 突变）” 形态差异显著，可通过 “低分化松散排列 + p.Gly12Asp 突变” 快速鉴别，适配低分化肺腺癌形态学验证及纯度检测实验）
• 背景简介：人低分化肺腺癌细胞系，贴壁生长呈上皮细胞样，MEM+10% FBS+PS 培养基可稳定培养；源于 60 岁白人女性肺腺癌患者，携带 p.Gly12Asp 杂合突变（c.35G>A，ClinVar 编号 VCV000012582，突变位点明确）；无 A549 的中分化属性或 NCI-H1975 的 EGFR 突变特征，因低分化且突变明确，是研究低分化肺腺癌、p.Gly12Asp 突变通路及靶向药物的理想模型，可与中分化肺癌细胞对比探索分化程度与药物敏感性的关联。
• STR 位点信息：Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：10；D16S539：8；D18S51：18；D19S433：15；D21S11：29，30，30.2；D2S1338：16，17；D3S1358：18；D5S818：11；D7S820：9；D8S1179：10；FGA：21，22；TH01：7；TPOX：8，10；vWA：16，17（可与中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心标准 STR 图谱比对，确认低分化肺腺癌身份，排除其他肺癌亚型或上皮细胞污染）
• STR 鉴定：STR 鉴定正确，对应参考图片 “微信截图_20250515101533.png”（可通过图谱比对验证细胞真实性，排除交叉污染）
• 基因变异信息：携带 p.Gly12Asp 突变（核苷酸变异：c.35G>A），ClinVar 数据库编号 VCV000012582，杂合子（Zygosity=Heterozygous），对应参考图片 “SK-LU-1.jpg”（可通过 Sanger 测序或数字 PCR 验证突变位点，适配突变相关机制研究及靶向药物筛选）
• 使用权限：A 类（需遵循 A 类细胞使用规范，适配科研机构合规性实验需求）
• 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%，48 小时贴壁率≥90%，需镜检确认低分化上皮形态占比（≥85%）、通过测序验证突变阳性率（≥90%），确保细胞属性及突变稳定性。
• 支原体检测：无（经 PCR 法或培养法检测，确认无支原体污染，避免影响低分化细胞增殖及突变相关实验结果准确性）
• 保藏机构：中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心（国内权威机构保藏，细胞低分化肺腺癌属性、突变特征及使用权限经验证，可追溯性强，适配国内肺癌研究实验合规性要求）
• 培养基：MEM 培养基 + 10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素，浓度 100U/mL 青霉素 + 100μg/mL 链霉素）；不可替换为 F-12K 或 RPMI-1640（MEM 含特殊氨基酸配比，适配低分化肺腺癌细胞代谢需求，替换后易导致细胞活力下降、突变表达异常）；血清选低内毒素≤10EU/mL，开封后 2 周内用完，保障细胞形态及突变稳定性。
• 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃，湿度 70%-80%；每 48 小时换液 1 次（沿培养瓶壁缓慢加液，避免冲击贴壁的低分化细胞，防止细胞脱落）；培养箱温度波动需≤±0.5℃，防止影响突变相关信号通路活性（如 KRAS 通路）。
• 冻存条件：无血清冻存液，液氮（-196℃）中长期储存；冻存液需额外添加 10% FBS（提升复苏存活率），细胞浓度 2×10⁶cells/mL；梯度降温流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃ 4 小时→-80℃过夜→转入液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟溶解，离心后用新鲜 MEM 培养基重悬，复苏后 72 小时检测突变状态（确保靶向实验可用性）。
• 细胞货期：现货，1 周左右
• 运输方式：复苏发货（T25 培养瓶包装，免运输费用，标注 “低分化肺腺癌细胞，运输后 48 小时再镜检”，避免短时间内误判细胞活性）；冻存发货（1mL 冻存管包装，需额外支付干冰运输费用），默认顺丰快递（优先冷链运输，确保细胞活性及突变稳定性）。
• 供应限制：仅限于科学研究使用（包括低分化肺腺癌机制、p.Gly12Asp 突变通路、突变靶向药物筛选、肺腺癌分化程度差异研究等），绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用，亦不可用于临床诊断或非科研用途。
• 特别说明：① 首次培养需双核心验证：STR 分型比对（与保藏机构图谱一致）、测序验证 p.Gly12Asp 突变（杂合子，突变频率≥45%），镜检低分化上皮形态纯度（≥85%）；② 突变靶向实验建议：提前用 p.Gly12Asp 特异性抑制剂（如 KRAS G12D 抑制剂）预实验验证细胞敏感性（如 IC50 检测），确保模型适用性；③ 适配实验方向：低分化肺腺癌侵袭转移机制研究、p.Gly12Asp 突变通路调控（如 KRAS/RAF/MEK）、突变靶向药物（如 AMG 510 类似物）筛选、肺腺癌分化程度与药物耐药关联分析（与 A549 对比），也可作为 A 类权限低分化肺癌模型，优化国内肺癌科研合规实验流程。