一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：SK-N-SH 人神经母细胞瘤细胞（STR 鉴定正确）
核心特色：4 岁女性脑神经母细胞瘤（骨髓转移）+ 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + 87% MEM+10% FBS+1% NEAA+1% Gluta-max +1% P/S 复合培养基 +~44 小时倍增 + 高多巴胺 -β- 羟基酶水平 + 淀粉样蛋白诱导 M-CSF 高表达 + 44~48 条染色体 + 血型 A/Rh+ +10 代以内代数，可与 NCI-H358（男性非小细胞肺癌 / RPMI-1640/38-60h 倍增 / KRAS 突变）、SH-SY5Y（4 岁女神经母细胞瘤 / 专用培养基 / 48-72h 倍增 / 半贴壁）组成 “细胞类型（神经母细胞瘤 – 非小细胞肺癌 – 神经母细胞瘤）+ 肿瘤亚型（脑神经母细胞瘤 – 细支气管肺泡癌 – 脑神经母细胞瘤）+ 分子特征（M-CSF 诱导表达 – KRAS 突变 – 多巴胺酶活性）+ 生长特性（纯贴壁 – 纯贴壁 – 半贴壁）+ 培养基差异（复合 MEM-RPMI-1640 – 专用培养基）” 对比体系，用于神经母细胞瘤机制、神经与肺癌差异、神经疾病关联肿瘤研究及同肿瘤不同细胞系特性对比实验。
- 细胞别称：SK N SH; SKN-SH; SK-NSH; SKNSH; NSH ；人神经母细胞瘤细胞
标注 “4 岁女神经母细胞瘤（骨髓转移）+ 高多巴胺酶 + 复合 MEM+M-CSF 诱导表达”，区别于 NCI-H358 的 “男性肺癌 + KRAS 突变 + RPMI-1640”、SH-SY5Y 的 “4 岁女神经母细胞瘤 + 半贴壁 + 专用培养基” 标识，凸显纯贴壁神经母细胞瘤属性及复合培养基需求，规避与半贴壁神经母细胞瘤的操作混淆。
- 种属来源：人（STR 鉴定正确，种属纯净，保障神经母细胞瘤特有的贴壁能力、上皮形态、复合培养基适应能力、多巴胺 -β- 羟基酶活性及基因诱导表达特性稳定，与 NCI-H358、SH-SY5Y 的种属来源一致，无细胞污染问题，适配儿童神经母细胞瘤研究、神经疾病关联肿瘤实验及细胞毒性靶细胞模型场景）
- 性别年龄：女；4 岁（幼儿女性阶段，与 SH-SY5Y 的 “4 岁女” 形成 “同年龄性别同肿瘤不同细胞系” 精准对比，与 NCI-H358 的 “男性无明确年龄” 形成 “女 – 男” 性别差异、“幼儿 – 无明确年龄” 年龄覆盖，适配儿童神经母细胞瘤诊疗研究，尤其适合幼儿神经肿瘤与神经发育关联实验，排除年龄性别混杂因素）
- 组织来源：脑神经母细胞瘤（转移部位：骨髓，与 NCI-H358 的 “肺”、SH-SY5Y 的 “脑 / 骨髓” 同属转移肿瘤但组织来源不同，保留神经母细胞瘤特有的转移属性及神经功能（高多巴胺酶活性），区别于 NCI-H358 的肺癌特征，核心优势为可作为细胞毒性试验靶细胞 + 淀粉样蛋白响应性（关联神经退行性疾病），适配神经母细胞瘤转移机制、神经疾病 – 肿瘤交互作用实验）
- 生长特性：贴壁生长（核心生长特性与 NCI-H358 一致，纯贴壁生长，与 SH-SY5Y 的半贴壁形成本质差异，操作更简便）
① 倍增时间～44 小时（明确倍增，快于 SH-SY5Y 的 48-72 小时，慢于 NCI-H358 的 38-60 小时下限，适配纯贴壁神经母细胞瘤增殖节奏，介于同肿瘤半贴壁细胞与肺癌细胞之间）；② 需胰酶消化（0.25% 胰酶 + 0.02% EDTA，37℃孵育 3-5 分钟，时间长于 SH-SY5Y 的悬浮细胞处理、短于 NCI-H358 的 4-6 分钟），细胞汇合度达 80%-90% 时按 1:2 传代（因复合培养基营养充足，传代密度低于 NCI-H358）；传代后 24 小时内贴壁稳定，贴壁均匀度优于 SH-SY5Y 的半贴壁形态，适合作为细胞毒性试验的均一靶细胞。
- 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质含神经特异性颗粒（多巴胺酶相关），排列紧密且具神经上皮细胞特有的规则性，与 NCI-H358 的 “上皮样（肺癌颗粒）”、SH-SY5Y 的 “贴壁 + 悬浮混合形态” 相比，更具纯贴壁神经母细胞瘤的形态均一性，可通过 “纯贴壁 + 高多巴胺酶 + 复合 MEM” 快速鉴别，适配细胞毒性实验的靶细胞形态一致性要求）
- 细胞代数：10 代以内（避免贴壁能力下降、上皮形态漂移、多巴胺酶活性丢失及 M-CSF 诱导功能异常，与 NCI-H358、SH-SY5Y 的代数要求一致；因涉及神经特异性功能，代数控制更严格，需每 4 代通过比色法验证多巴胺 -β- 羟基酶活性（≥15U/L，高于 SH-SY5Y 的中等水平），确保核心功能稳定）
- 背景简介：由 J.L.Bieder 建系的幼儿女性脑神经母细胞瘤（骨髓转移）细胞系，与 SK-N-MC 相比具 “长倍增时间 + 高多巴胺 -β- 羟基酶” 特征，可作为细胞毒性试验靶细胞；淀粉样蛋白处理后 M-CSF 表达显著升高（关联阿尔茨海默病等神经疾病），无 NCI-H358 的肺癌属性或 SH-SY5Y 的半贴壁特性，是研究儿童神经母细胞瘤、神经疾病 – 肿瘤交互作用、细胞毒性试验及纯贴壁神经细胞培养的理想模型；可与 NCI-H358 对比探索 “神经肿瘤 – 肺癌” 的细胞毒性敏感性差异，或与 SH-SY5Y 构建 “纯贴壁 – 半贴壁” 同肿瘤细胞系对比模型，评估培养方式对神经肿瘤功能的影响。
- STR 位点信息：Amelogenin：X（确认女性核型，与性别标注一致，区别于 NCI-H358 的 “X,Y”、SH-SY5Y 的未明确 STR 性别位点）；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：8，13；D18S51：13，16；D19S433：13，14；D21S11：31，31.2；D2S1338：17，19；D3S1358：15，16；D5S818：12；D7S820：7，10；D8S1179：15；FGA：23.2，24；TH01：7，10；TPOX：8，11；vWA：14，18（含 4 岁女性神经母细胞瘤特征性 STR 位点，可与 NCI-H358、SH-SY5Y 图谱对比确认身份，验证无肺癌或其他神经细胞系污染）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%（与 NCI-H358、SH-SY5Y 的存活率标准一致；纯贴壁细胞复苏适应快，24 小时内贴壁率≥90%，需同步验证多巴胺 -β- 羟基酶活性（≥15U/L），确保神经母细胞瘤属性稳定）
- 支原体检测：无（明确排除微生物污染，与 NCI-H358、SH-SY5Y 的 “无” 标准一致；因需作为细胞毒性试验靶细胞，微生物检测频次需高于普通细胞，建议每 2 代通过 PCR 法复测，避免污染影响细胞毒性实验结果）
- 保藏机构：ATCC; HTB-11，ECACC; 86012802（国际权威机构保藏，神经母细胞瘤特性、STR 鉴定结果及酶活性经多机构验证，与 NCI-H358 的国际 + 国内保藏、SH-SY5Y 的国际 + 国内保藏形成互补，可追溯性强，适配细胞毒性试验的靶细胞来源合规性要求）
- 培养基：87% MEM+10% FBS+1% NEAA+1% Gluta-max +1% P/S（核心配方差异，复合培养基含 NEAA（非必需氨基酸）、Gluta-max（谷氨酰胺替代物），适配神经细胞营养需求，区别于 NCI-H358 的 “RPMI-1640”、SH-SY5Y 的 “专用培养基”，不可混用；血清选择低内毒素胎牛血清（≤10EU/mL），NEAA 需单独添加（浓度 100× 稀释），避免影响多巴胺酶活性，开封后 1 周内用完，MEM 培养基需避光储存（保护 Gluta-max 稳定性））
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 NCI-H358、SH-SY5Y 培养环境参数一致，无需额外调整；神经细胞对温度波动敏感，培养箱控温波动需≤±0.2℃，防止影响多巴胺 -β- 羟基酶活性；因复合培养基营养丰富，每 48 小时更换 1 次培养基即可，无需像 SH-SY5Y 那样保留旧培养基）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（2×10⁶cells/mL，与 NCI-H358、SH-SY5Y 的密度一致；4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮储存；冻存前需在含 1% NEAA 的培养基中培养 12 小时（增强神经细胞抗冻性），添加 10% FBS+5% DMSO 提升复苏后酶活性稳定性，避免冻存导致神经特异性功能丢失）
- 分子与功能特征：① 染色体：44~48 条（异倍体，每 5 代通过核型分析验证，区别于 NCI-H358 的 53～65 条、SH-SY5Y 的 81~92 条，适配神经母细胞瘤遗传学研究）；② 酶活性与血型：多巴胺 -β- 羟基酶水平高（比色法检测≥15U/L，高于 SH-SY5Y 的中等水平，神经母细胞瘤核心标志物）；血型 A/Rh+（与 SH-SY5Y 一致，区别于 NCI-H358 的未明确血型，适配血液相关共培养实验）；③ 基因调控：淀粉样蛋白处理后 M-CSF 表达升高（可通过 Western Blot 验证，诱导后表达量≥基础水平 3 倍，关联神经退行性疾病，区别于 NCI-H358 的 KRAS 突变、SH-SY5Y 的无明确诱导特征）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，纯贴壁细胞运输脱落风险低于 SH-SY5Y 的半贴壁细胞，无需特殊防震措施，运输后镜检确认贴壁状态及细胞形态即可）；冻存发货（需加干冰运输费用），顺丰快递
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 NCI-H358、SH-SY5Y 限制条款一致；额外需强调：虽为幼儿来源神经肿瘤细胞且可作为靶细胞，但不可用于儿童临床治疗或人体干预实验，细胞毒性试验需符合伦理规范，严禁用于非科研目的的神经相关研究）
- 特别说明：① 功能验证：首次培养通过比色法检测多巴胺 -β- 羟基酶活性（≥15U/L），淀粉样蛋白（10μM）处理 48 小时后检测 M-CSF 表达（Western Blot 验证升高），镜检确认上皮细胞样形态占比（≥95%），确保神经母细胞瘤核心特性稳定；② 培养基操作：复合培养基需按比例精准添加 NEAA、Gluta-max（不可省略，否则导致细胞形态异常），P/S 双抗浓度严格控制（青霉素 100U/mL + 链霉素 100μg/mL），避免影响细胞毒性试验结果；③ 实验适配：适合儿童神经母细胞瘤增殖机制研究、细胞毒性试验（作为靶细胞评估免疫细胞杀伤效率）、神经退行性疾病 – 肿瘤关联实验（淀粉样蛋白诱导 M-CSF 研究）、神经肿瘤药物筛选（如长春新碱）；可与 NCI-H358 同步开展 “神经肿瘤 – 肺癌” 对化疗药的敏感性对比，或与 SH-SY5Y 探索 “纯贴壁 – 半贴壁” 同肿瘤细胞系对神经递质的响应差异，也可作为 M-CSF 诱导模型用于肿瘤免疫微环境研究。
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