一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：SNB-19 人胶质瘤细胞
核心特色：75 岁男性脑来源 + 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + 89% DMEM+10% FBS 常规培养基 + 24-36 小时短倍增 + 10 代以内代数，可与 LN229（未明确性别年龄神经母瘤 / 5% 低血清 /p53 突变）、U-87 MG（女性星形胶质母细胞瘤 / 10% 血清 / 裸鼠成瘤）组成 “细胞类型（胶质瘤 – 神经母瘤 – 星形胶质母细胞瘤）+ 年龄性别（75 岁男 – 无 – 女）+ 血清需求（10%-5%-10%）+ 倍增差异（24-36h-48-72h-36-72h）+ 分子特征（无标注 – 明确突变 – 无描述）” 对比体系，用于老年胶质瘤机制、常规血清培养适配性、快速增殖肿瘤细胞特性及脑肿瘤年龄性别 / 分子特征差异研究。
- 细胞别称：SNB.19; SNB19；人胶质瘤细胞
标注 “75 岁男胶质瘤 + 短倍增 + 10% 常规血清 + 上皮样”，区别于 LN229 的 “神经母瘤 + 低血清 + p53 突变 /p16 缺失”、U-87 MG 的 “女性星形胶质母细胞瘤 + 裸鼠成瘤” 标识，凸显老年男性属性及快速增殖特性，规避与神经母瘤的亚型混淆。
- 种属来源：人（无交叉污染风险，种属纯净，保障胶质瘤特有的贴壁能力、上皮形态、常规血清适应能力及短倍增特性稳定，与 LN229、U-87 MG 的种属来源一致，具肿瘤细胞恶性特征，无 LN229 的明确基因突变标注，适配老年脑肿瘤基础研究及常规培养场景）
- 性别年龄：男；75 岁（老年男性阶段，填补 70-80 岁老年男性胶质瘤模型空白，与 LN229 的 “未明确性别年龄” 形成 “老年 – 无年龄” 对比，与 U-87 MG 的 “女性” 形成 “男 – 女” 性别差异，适配老年男性胶质瘤诊疗研究，尤其适合快速增殖型老年脑肿瘤药物干预（如短周期化疗）实验，排除年龄性别混杂因素）
- 组织来源：脑；病理类型：胶质瘤（中枢神经系统肿瘤，与 LN229 的 “神经母瘤”、U-87 MG 的 “星形胶质母细胞瘤” 同属脑肿瘤但亚型不同，保留胶质瘤特有的脑来源属性，区别于正常胶质细胞的功能特性，无 LN229 的 “右额叶顶枕叶皮质” 部位细分及 U-87 MG 的成瘤性标注，聚焦通用胶质瘤老年模型需求）
- 生长特性：贴壁生长（核心生长特性与 LN229、U-87 MG 一致，便于平行实验操作）
① 倍增时间～24-36 小时（明确短倍增，快于 LN229 的 48-72 小时、U-87 MG 的 36-72 小时下限，适配快速增殖型老年胶质瘤节奏，实验周期更短）；② 需胰酶消化（0.25% 胰酶，37℃孵育 2-3 分钟），细胞汇合度达 70%-80% 时按 1:3-1:4 传代，因增殖快需频繁镜检（每 24 小时 1 次），避免密度过高导致细胞堆积；传代后 18-24 小时内贴壁稳定，传代间隔短于 LN229（3-4 天 / 次 vs 4-5 天 / 次），适配高效实验设计。
- 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质均匀，排列规整，与 LN229 的 “上皮细胞样（胞质紧凑）”、U-87 MG 的 “上皮细胞样（边界清晰）” 形态相近，但因常规血清培养，形态舒展性优于 LN229 的低血清紧凑形态，可通过 “75 岁男来源 + 短倍增 + 10% 血清” 快速鉴别）
- 细胞代数：10 代以内（避免贴壁能力下降、上皮形态漂移、短倍增特性丢失及肿瘤恶性属性改变，与 LN229、U-87 MG 的代数要求一致；因快速增殖易积累遗传变异，代数控制更严格，需每 4 代通过细胞计数验证增殖速度稳定性，确保实验重复性）
- 背景简介：老年男性胶质瘤经典细胞系，常规血清培养基即可稳定生长，具快速增殖特性，无明确基因突变或体内成瘤性描述，是研究老年胶质瘤快速增殖机制、常规血清培养条件下肿瘤特性及年龄相关脑肿瘤差异的理想模型；可与 LN229 对比探索血清浓度（5% vs 10%）对脑肿瘤增殖速度的影响，或与 U-87 MG 构建 “男 – 女” 脑肿瘤配对模型，评估性别对药物敏感性的潜在影响，也可作为老年快速增殖模型与 HEB 正常胶质细胞形成 “肿瘤 – 正常” 对照。
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥85%（高于 LN229、U-87 MG 的 80%，适配短倍增细胞高活性特征；复苏后 12 小时可见明显增殖迹象，需同步确认短倍增特性未丢失，避免因复苏操作影响增殖能力）
- 支原体检测：无（避免污染干扰胶质瘤快速增殖及培养实验，保障 “老年 – 无年龄”“男 – 女”“常规血清 – 低血清” 平行实验可靠性，与 LN229、U-87 MG 的检测标准统一，无基因突变相关的污染叠加风险，适配多组学实验需求）
- 保藏机构：DSMZ; ACC-325（国际权威机构保藏，胶质瘤特性及短倍增状态经 DSMZ 验证，与 LN229 的 ATCC; CRL-2611、U-87 MG 的多机构保藏形成互补，可追溯性强，适配老年脑肿瘤实验的细胞身份确认，确保细胞来源合规）
- 培养基：89% DMEM+10% FBS+1% PS（核心配方差异，10% 常规血清，区别于 LN229 的 “5% 低血清”，与 U-87 MG 的 “90% DMEM+10% FBS” 配方相近（仅基础培养基比例差 1%），可与 U-87 MG 共用培养基降低成本；血清选择胎牛血清（低内毒素≤10EU/mL），开封后 2 周内用完，无需像 LN229 那样避光储存，操作更便捷）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 LN229、U-87 MG 培养环境参数一致，无需额外调整；快速增殖细胞对营养消耗快，需每 24-36 小时更换 1 次培养基，避免营养耗尽导致细胞凋亡；培养箱控温波动需≤±0.3℃，防止温度影响增殖节奏，尤其避免低温导致短倍增特性延迟）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（3×10⁶cells/mL，高于常规贴壁细胞密度；4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮储存；因短倍增细胞代谢活跃，冻存前需确保细胞处于对数生长期，添加 5% FBS 可提升复苏后增殖活性，避免冻存平台期细胞导致存活率下降）
- 细胞货期：现货，1 周左右
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用）；冻存发货（需加干冰运输费用），顺丰快递
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 LN229、U-87 MG 限制条款一致，不可用于老年胶质瘤临床治疗相关实验，虽无明确体内成瘤性描述但属恶性肿瘤细胞，严禁用于人体相关干预）
- 特别说明：① 增殖监测：首次培养需记录增殖曲线，通过细胞计数确认每 24 小时细胞数量翻倍（验证 24-36 小时倍增时间），同时观察形态变化，避免因血清批次差异导致增殖异常；② 培养注意：传代时需精准控制接种密度（1×10⁵cells/mL），避免初始密度过高导致提前汇合；常规血清培养基无需避光，但需避免反复冻融血清，防止血清成分降解影响细胞活性；③ 实验适配：适合老年快速增殖型胶质瘤机制研究、短周期化疗药物（如替莫唑胺）筛选、年龄性别相关脑肿瘤差异实验；可与 LN229 同步开展 “10% 血清 – 5% 血清” 增殖速度对比，或与 U-87 MG 探索性别差异对脑肿瘤药物响应的影响，也可作为快速增殖模型用于药物时效性研究（如 24/48 小时药效检测）。
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