一、细胞基本属性
- 细胞名称：SNU-216 人胃癌细胞（与 SGC-7901（胃腺癌淋巴结转移灶）、MKN-45（女性印戒细胞转移癌）同属胃来源肿瘤细胞，虽未明确病理亚型及转移状态，但为胃癌研究的重要补充模型，区别于 SGC-7901 的腺癌转移灶、MKN-45 的印戒细胞亚型，可与 GES-1（正常胃黏膜）、SGC-7901、MKN-45 组成 “正常 – 不同亚型 / 特性胃癌” 对照体系，探索胃癌细胞生物学特性的多样性，同时为胃癌广谱性实验研究（如药物筛选、基因功能验证）提供基础模型）
- 细胞别称：SNU-216；SNU216；人胃癌细胞（别称以 “SNU” 为核心前缀，与 SGC-7901（“SGC” 前缀）、MKN-45（“MKN” 前缀）形成胃癌细胞株的清晰区分，数字 “216” 便于实验记录及文献检索，贴合 “字母 + 数字” 的经典胃癌细胞命名体系，“人胃癌细胞” 明确标注器官与肿瘤属性，避免与其他 “SNU” 前缀细胞（如肝癌细胞 SNU-449）混淆）
- 种属来源：人
- 性别年龄：未明确（虽无具体性别年龄信息，但可通过与 SGC-7901（56 岁女）、MKN-45（62 岁女）的对比实验，间接分析性别年龄因素对胃癌细胞生长、药物敏感性的潜在影响；若实验涉及性别相关研究，建议通过后续检测（如 STR 位点 Amelogenin 基因分析）补充确认性别，确保实验设计的严谨性）
- 组织来源：胃（未明确具体病理亚型及是否为转移灶，推测保留胃癌核心生物学特征，具备上皮细胞样形态及贴壁生长特性；区别于 SGC-7901 的淋巴结转移灶、MKN-45 的印戒细胞转移灶，可用于胃癌基础生物学特性研究（如细胞增殖节律、形态维持机制），同时为临床胃癌基础研究提供通用实验模型）
- 生长特性：贴壁生长（贴壁能力稳定，对数生长期细胞增殖节奏未明确标注，结合同类胃癌细胞特性推测为中等速度（介于 SGC-7901 的中等增殖与 NCI-N87 的 48-80 小时长倍增时间之间），贴壁强度与 SGC-7901 相近，细胞间连接紧密，呈单层均匀分布，无悬浮细胞或成簇生长现象（区别于 MKN-45 的混合生长），传代操作可参考常规贴壁胃癌细胞流程，便于与 SGC-7901、MKN-45 同步开展平行实验）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，排列规整，胞质丰富，核浆比适中，具备胃癌上皮细胞典型形态特征；与 SGC-7901（局部腺管样结构）相比，无明显分化结构，与 MKN-45（印戒样形态、粘液空泡）相比，无空泡及核偏位现象；可通过 “规整上皮样形态” 快速判断细胞纯度，避免与其他亚型胃癌细胞或杂细胞交叉污染，同时与 OS-RC-2 肾癌细胞形成器官特异性区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “胃癌核心特性、贴壁生长模式、上皮细胞样形态” 核心特征，建议传代次数不超过 15 代，防止长期传代导致特性漂移，如贴壁能力下降、形态异常改变、增殖节奏紊乱）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，经检测复苏后 48 小时存活率≥80%（与同类胃癌细胞复苏特性一致），且上皮细胞样形态、贴壁生长特性无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 70%-80%，确保到达后可直接用于实验或按常规节奏传代）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，避免支原体污染影响细胞生长、形态及后续实验（如药物筛选、基因功能验证），保障与其他胃癌细胞平行实验的可靠性）
- 培养基：RPMI-1640+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色：①采用 RPMI-1640 培养基，区别于 SGC-7901 的 DMEM，与 MKN-45、NCI-N87 的 RPMI-1640 配方一致，含有的氨基酸及维生素组合适配胃癌细胞代谢需求，支持其贴壁生长及上皮形态维持；②10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清，避免血清中杂蛋白或因子干扰细胞正常生长特性；③PS 终浓度为 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染，不影响细胞贴壁能力及形态）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（培养箱湿度维持在 70%-80%，定期更换水盘，防止培养基蒸发导致渗透压升高；培养箱内托盘需水平放置，避免培养基倾斜导致细胞分布不均；与 SGC-7901、MKN-45、NCI-N87 等所有已梳理胃癌细胞的培养条件完全一致，无需特殊调整，便于多细胞株并行开展实验，尤其适合胃癌相关的高通量实验研究）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配贴壁上皮细胞特性：①选择对数生长期细胞（贴壁均匀、形态典型时），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，镜下见细胞间隙增大、边缘收缩即可终止，轻柔吹打避免细胞破碎，确保形成单细胞悬液；②1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 1.5×10⁶cells/mL；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1 分钟融化，离心后用预热的 RPMI-1640 培养基重悬，直接接种至培养瓶，减少低温及渗透压变化对细胞的损伤）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 RPMI-1640 培养基适应性培养、上皮细胞样形态验证及支原体检测，确保核心特性稳定；下单后 48 小时内可安排发货，可与 SGC-7901、MKN-45 同步下单，保障 “不同胃癌细胞” 平行实验的时间一致性，提升实验效率）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中避免剧烈颠簸，减少贴壁细胞脱落；到达后立即放入 37℃培养箱，24 小时后观察细胞贴壁情况，3 天内首次换液，确保细胞快速适应培养环境）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输一般配备 500g-1kg 干冰，确保到达时干冰剩余量≥50%，维持细胞冻存状态，保障细胞复苏活性） 顺丰快递（优先选择次日达服务，最大限度缩短运输时间，降低细胞活性损失及生物学特性改变风险）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 SGC-7901、MKN-45 等胃癌细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；实验过程中需遵守生物安全规范，实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，避免生物危害）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①培养基与培养环境控制：严格使用 “RPMI-1640+10% FBS+PS” 配方，不可与 SGC-7901 的 DMEM 混用，避免因培养基差异导致细胞生长异常；培养过程中保持培养箱温度、湿度及 CO₂浓度稳定（CO₂浓度波动需＜±0.5%），防止环境因素影响细胞贴壁及形态；②传代与换液细节：传代时根据细胞增殖节奏调整传代间隔（建议每 3-4 天传代 1 次），传代比例 1:2-1:3，接种密度控制在 1.5×10⁵cells/T25，确保细胞接种后能均匀贴壁生长；换液频率建议 2-3 天 1 次，换液时用移液管轻柔吸取旧培养基，避免直接冲击贴壁细胞；③与其他胃癌细胞的对比实验设计：搭配 SGC-7901（腺癌转移灶）、MKN-45（印戒细胞转移癌）开展实验时，可：a. 检测胃癌通用标志物（如 CK19、CEA）在三株细胞中的表达差异，分析细胞表型的共性与特异性；b. 对比广谱化疗药（如顺铂、氟尿嘧啶）对三株细胞的 IC50 值，评估药物对不同特性胃癌细胞的敏感性差异；c. 开展细胞增殖实验（如 CCK-8 法），对比三株细胞的增殖曲线，分析生长节奏差异与细胞特性的关联；④细胞形态与活性监测：长期培养中，每 3 代观察细胞形态（是否保持上皮样、有无异常分化），通过台盼蓝染色检测细胞活率（活率需≥90%），若发现形态异常或活率下降，需立即更换低代数种子细胞，确保实验结果可靠；⑤实验拓展应用：因该细胞特性相对通用，可作为胃癌基础研究的 “对照细胞”，用于验证其他胃癌细胞实验结果的普遍性，或开展胃癌相关基因的过表达 / 干扰实验，探索基因功能对胃癌细胞基本生物学特性的影响。
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