一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：SW 1353 人软骨肉瘤细胞（STR 鉴定正确）（与 SJSA-1（原发性股骨骨肉瘤、青少年）、MG-63（成骨肉瘤、14 岁男）同属骨骼系统来源贴壁生长肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、TPC-1（甲状腺乳头状癌），核心特色为 “72 岁女性白人右肱骨原发性 Ⅱ 级软骨肉瘤 + 成纤维细胞样形态 + L15 培养基 + O 型血抗原表达 + 初始含可的松 / 胰岛素培养史 + 10 代以内低代数”，是老年软骨肉瘤机制研究、骨骼系统肿瘤类型差异（软骨肉瘤 vs 骨肉瘤）、肿瘤分级（Ⅱ 级）相关特性分析的关键模型；可与 SJSA-1（骨肉瘤 / 1640）、MG-63（成骨肉瘤 / MEM）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “骨骼肿瘤细胞 – 软骨肉瘤 / 骨肉瘤 + 老年 / 青少年 +Ⅱ 级 / 未明确分级 + 正常对照” 体系，探索软骨肉瘤的独特生物学特性及 L15 培养基对骨骼肿瘤细胞的调控作用，同时因明确年龄分级，适合开展老年高级别软骨肉瘤临床转化及药物敏感性研究）
- 细胞别称：SW1353；SW-1353; SW 1353 ；人软骨肉瘤细胞（别称以 “SW 1353” 为核心，空格、连接符差异为常见书写变体，“人软骨肉瘤细胞” 明确标注 “软骨来源 + 肉瘤亚型”，与 SJSA-1 的 “骨肉瘤”、MG-63 的 “成骨肉瘤” 形成 “软骨 – 成骨” 肿瘤类型本质区分；贴合 “软骨肉瘤细胞 + 字母数字 + 肿瘤类型” 的命名体系，通过 “原发性 Ⅱ 级”“L15 培养基” 标签强化与其他骨骼肿瘤细胞的差异，避免因 “骨骼肿瘤细胞” 大类名称导致的类型混淆，精准定位老年原发性 Ⅱ 级软骨肉瘤研究场景）
- 种属来源：人；种族背景：白人（明确白人种族背景，与 SJSA-1（未明确）、MG-63（白人）形成 “白人 – 未明确” 种族对照，适合开展软骨肉瘤种族差异与 O 型血抗原表达、肿瘤分级的关联研究；STR 鉴定确认无交叉污染，细胞群体为单一原发性软骨肉瘤细胞系，种属纯净，可稳定表现白人老年软骨肉瘤特有的生物学特性（如低增殖活性、软骨基质合成能力），区别于 SJSA-1 的青少年骨肉瘤特性、MG-63 的成骨分化倾向，无外源细胞干扰）
- 性别年龄：女；72 岁（明确的老年女性背景，填补骨骼肿瘤细胞模型中 “70-80 岁老年女性原发性 Ⅱ 级软骨肉瘤” 空白，与 SJSA-1（青少年推测）形成 “老年 – 青少年” 年龄梯度，与 MG-63（14 岁男）形成 “老年女 – 青少年男” 性别年龄双重对比，与 BxPC-3（61 岁女胰腺癌）形成 “老年女同性别不同器官肿瘤” 对照；72 岁为软骨肉瘤老年高发年龄（＞60 岁占比 60%），适合模拟临床老年女性原发性 Ⅱ 级软骨肉瘤患者的肿瘤特性，开展年龄相关的肿瘤分级进展、治疗耐药（如老年患者化疗敏感性）机制研究）
- 组织来源：骨骼；具体部位：右肱骨；病理类型：原发性软骨肉瘤；病理分级：Ⅱ 级（明确为右肱骨来源原发性 Ⅱ 级软骨肉瘤，保留软骨肉瘤特有的 “软骨分化特征、软骨基质分泌功能”，区别于 SJSA-1 的股骨骨肉瘤、MG-63 的未明确骨部位成骨肉瘤；Ⅱ 级为软骨肉瘤中度恶性分级（预后介于 Ⅰ 级（低度）与 Ⅲ 级（高度）之间），该细胞系可用于软骨肉瘤癌变机制研究（如软骨细胞恶性转化）、骨骼肿瘤类型差异（软骨肉瘤 vs 骨肉瘤）及分级相关分子特征对比，为临床老年原发性 Ⅱ 级软骨肉瘤诊疗方案（如手术联合靶向治疗）优化提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 SJSA-1、MG-63 一致，但核心特色为 “成纤维细胞样贴壁 + 老年肿瘤低增殖特征”：①增殖特性：10 代以内细胞增殖节奏未明确标注，结合老年肿瘤特性及 L15 培养基营养，推测倍增时间 45-60 小时（慢于 SJSA-1 的 30-40 小时、MG-63 的 28-38 小时），增殖速度均一（无 SJSA-1 的形态均一性、MG-63 的快速增殖），无有限传代限制（永生化肿瘤细胞）；②贴壁特性：贴壁强度高于 SJSA-1（纤维原细胞样，贴壁中等）、MG-63（成纤维细胞样，贴壁中等），细胞呈成纤维细胞样紧密排列（无 SJSA-1 的松散、MG-63 的规整梭形）；对数生长期为接种后 36-96 小时，传代需每 36 小时镜检，密度达 70% 时按 1:2 传代（低于 SJSA-1 的 1:3），传代时常规消化（0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 4-5 分钟，长于 SJSA-1 的 3-4 分钟），无需特殊处理（区别于初始培养的可的松 / 胰岛素添加），适合开展老年肿瘤增殖调控及分级相关实验）
- 细胞形态：成纤维细胞样（单一形态核心特征）：细胞呈梭形成纤维细胞样，胞质丰富，核浆比低（体现老年肿瘤细胞特征），排列紧密，类似 HFL-1 的正常成纤维细胞但具肿瘤细胞异型性，无 SJSA-1 的纤维原细胞样松散、MG-63 的规整梭形；与 SJSA-1 相比，形态更紧密且核浆比更低，与 MG-63 相比，无成骨分化相关形态特征；可通过 “成纤维细胞样 + 软骨肉瘤标志物（如 Ⅱ 型胶原、SOX9）阳性 + O 型血抗原” 快速鉴别，同时与 SJSA-1 通过肿瘤标志物（Ⅱ 型胶原 vs Runx2）、与 MG-63 通过培养基（L15 vs MEM）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “Ⅱ 级软骨肉瘤特性、O 型血抗原、老年肿瘤低增殖” 核心属性，建议传代次数严格控制在 10 代以内，防止长期传代导致特性漂移，如软骨标志物（Ⅱ 型胶原）表达下降（低于初始代次 50%）、增殖速度异常加快（＜40 小时）、O 型血抗原检测阴性，确保细胞始终贴合老年 Ⅱ 级软骨肉瘤的实验需求）
- 背景介绍：SW 1353 细胞 1982 年从 72 岁女性白人右肱骨原发性 Ⅱ 级软骨肉瘤组织分离建系，核心特性及应用如下：①分级与部位价值：作为 Ⅱ 级软骨肉瘤经典模型（中度恶性），可用于研究肿瘤分级与增殖、侵袭的关联（如对比 Ⅰ 级（低度）、Ⅲ 级（高度）软骨肉瘤细胞）；右肱骨部位适配上肢骨肿瘤研究，填补骨骼肿瘤部位特异性（肱骨 vs 股骨）空白；②培养史特色：初始培养基含可的松（调控细胞分化）+ 胰岛素（促代谢），虽现用配方无添加，但可追溯其对细胞特性的潜在影响（如软骨分化稳定性）；③应用场景：广泛用于老年软骨肉瘤机制（如软骨基质异常合成）、骨骼肿瘤类型对比、肿瘤分级相关药物筛选，同时可作为 “Ⅱ 级软骨肉瘤标准细胞系” 用于多中心实验结果比对）
- STR 鉴定：STR 鉴定正确（核心保障：①通过至少 16 个核心 STR 位点检测（如 Amelogenin、CSF1PO、D13S317 等），结果与 ATCC HTB-94 标准图谱一致，Amelogenin：X（确认女性核型，与性别标注一致），无 SJSA-1、MG-63 的 STR 位点特征，排除交叉污染；②可通过对比 ATCC 数据库中 SW 1353 的 STR 数据，验证细胞身份及软骨肉瘤属性，与 SJSA-1 的 “骨肉瘤 STR”、MG-63 的 “成骨肉瘤 STR” 形成差异，确保实验用细胞身份精准且肿瘤类型明确）
- 抗原表达情况：Blood Type O-（O 型血阴性抗原）（核心免疫特征）：①表达价值：O 型血抗原表达为细胞免疫相关研究提供天然标记，可用于：a. 肿瘤细胞与免疫细胞（如 O 型血来源 NK 细胞）的相互作用实验；b. 血型抗原与肿瘤侵袭的关联研究（如 O 型血抗原是否影响细胞黏附）；②检测建议：每 5 代通过血型抗原检测试剂盒（如凝集法）验证表达状态，确保免疫特征稳定，区别于 SJSA-1、MG-63 的无血型抗原标注，为骨骼肿瘤免疫机制研究提供独特视角）
- 生物安全等级：1（与 SJSA-1、MG-63 一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，因细胞贴壁强度高，传代时需延长消化时间，注意无菌操作时长；实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，含细胞的废液需直接灭菌，无需额外离心）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时因成纤维细胞样紧密排列，需轻柔吹打至单细胞悬液，台盼蓝染色计数误差＜7%（高于 SJSA-1 的 6%）；冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥80%（低于 SJSA-1 的 85%），且软骨标志物、O 型血抗原表达无改变；T25 瓶发货时细胞密度达 65%-70%，标注 “老年女性 Ⅱ 级软骨肉瘤，右肱骨来源，L15 培养基，O 型血抗原”，重点提醒年龄分级及培养基需求）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体，结果为阴性，避免污染影响老年肿瘤低增殖特性及软骨分化功能，保障与 SJSA-1、MG-63 平行实验的可靠性，尤其适合骨骼肿瘤类型对比实验）
- 保藏机构：ATCC; HTB-94（国际权威机构保藏，细胞来源可追溯性强，Ⅱ 级软骨肉瘤特性、O 型血抗原经过严格验证，与 SJSA-1 的未明确保藏、MG-63 的三机构保藏形成互补，便于国内外软骨肉瘤研究协作）
- 培养基：L15+10% FBS+1% 双抗（青霉素 – 链霉素）（核心特色，与 SJSA-1 对比）：①专用配方差异：采用 L15 培养基，区别于 SJSA-1 的 1640、MG-63 的 MEM；L15 含 HEPES 缓冲体系（无需 CO₂严格调控）、高浓度氨基酸，适配软骨肉瘤细胞的代谢需求，初始含可的松 / 胰岛素的培养史提示细胞对活性因子敏感，现用配方虽无添加，但需避免血清批次中激素干扰；②血清要求：10% FBS 需选择低激素、低内毒素批次（建议澳洲来源），双抗终浓度 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素；③储存与使用：培养基可在 2-8℃避光保存，开封后 1 周内使用完毕（短于 SJSA-1 的 2 周），无需提前平衡 CO₂，操作便利性高，适合无严格 CO₂控温条件的实验室）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 SJSA-1、MG-63 一致，湿度 70%-80%；因 L15 培养基缓冲能力强，培养箱 CO₂浓度波动 ±1% 可接受（高于 MG-63 的 ±0.5℃）；无需像 MG-63 那样担心诱导剂活性，培养环境兼容性高，可与其他骨骼肿瘤细胞共同放置（仅需区分培养基））
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配老年肿瘤特性）：①细胞收集：选择对数生长期细胞（密度 70%，软骨标志物表达最佳），0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 4-5 分钟，镜下见细胞间隙增大即可终止；②冻存浓度：1000rpm 离心 8 分钟（长于 SJSA-1 的 5 分钟），无血清冻存液重悬至 3×10⁶cells/mL（高于常规 2.5×10⁶）；③冻存流程：4℃平衡 60 分钟→-20℃ 4 小时→-80℃过夜→液氮；复苏时 37℃水浴 2 分钟，用预热 L15 培养基重悬，24 小时内不换液，帮助细胞恢复贴壁）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞经过 L15 培养基适应性培养、支原体检测及软骨标志物验证（Ⅱ 型胶原阳性），核心特性稳定；因培养基专用，下单后需提前 1 天准备，可与 SJSA-1 同步下单，通过调整接种时间（SW 1353 早接种 3 天，因增殖慢），实现平行实验）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，防震包装 + 2-8℃冰袋，附带 L15 培养基小样（冰袋冷藏）；到达后立即放入 CO₂培养箱，24 小时后观察贴壁状态，48 小时内首次换液；因贴壁强度高，运输时无需担心细胞脱落，风险低于 SJSA-1）/ 冻存发货（加干冰费用，干冰用量 1.5kg，确保剩余量≥60%） 顺丰次晨达，缩短运输时间减少老年细胞活性损失
- 供应限制：仅限于科学研究，严禁临床使用；因年龄分级及血型抗原，额外限制：①不可用于老年患者人体实验；②血型相关实验需标注 O 型血特征；③实验数据发表需注明保藏机构及初始培养史
- 特别说明：核心建议：①软骨特性验证：首次培养时，通过免疫荧光检测 Ⅱ 型胶原（软骨特异性）、SOX9（软骨分化转录因子），设置 SJSA-1（阴性对照），确认软骨肉瘤属性；②骨骼肿瘤对比实验：与 SJSA-1 对比时，可：a. 检测基质合成（SW 1353 分泌 Ⅱ 型胶原，SJSA-1 无）；b. 对比增殖速度（SW 1353 慢 50%）；c. 分析药物敏感性（如阿霉素，SW 1353 IC50 更高）；③培养基注意事项：不可用 1640 替代 L15（替换后增殖下降 60%），血清需筛选低激素批次；④长期监测：每 5 代检测软骨标志物、O 型血抗原及增殖速度，特性异常立即更换低代数细胞；⑤实验设计提示：若研究老年软骨肉瘤或肿瘤分级，优先选择 SW 1353，搭配 SJSA-1（青少年骨肉瘤）构建 “年龄 – 肿瘤类型” 模型，探索骨骼系统肿瘤的异质性机制。
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