一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：SW1990 人胰腺癌细胞（STR 鉴定正确）（与 PATU 8988t（胰腺癌肝转移、64 岁女）、PANC-1（胰管原发癌、56 岁男）同属胰腺来源贴壁生长上皮样肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、TPC-1（甲状腺乳头状癌），核心特色为 “胰腺腺癌 II 期脾转移 + 100% 空气气相培养 + 90% L-15 培养基 + 29% 植板率 + 10 代以内低代数”，是胰腺癌脾转移机制研究、非常规气相培养体系适配、胰腺腺癌分期相关特性分析的关键模型；可与 PATU 8988t（肝转移 / CO₂气相）、PANC-1（原发 / CO₂气相）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “胰腺癌细胞 – 脾转移 / 肝转移 / 原发 + 空气 / CO₂气相 + 正常对照” 体系，探索胰腺癌不同转移部位的生物学差异及气相环境对肿瘤细胞的调控作用，同时因特殊培养条件，适合开展肿瘤细胞气体微环境适应机制及相关药物筛选研究）
- 细胞别称：SW1990；人胰腺癌细胞（别称以 “SW1990” 为核心，无复杂变体，“人胰腺癌细胞” 需补充 “腺癌 II 期 + 脾转移” 病理背景，与 PATU 8988t 的 “肝转移”、PANC-1 的 “胰管原发” 形成差异；贴合 “胰腺转移癌细胞 + 字母数字 + 转移部位标注” 的命名体系，通过 “100% 空气培养” 标签强化与常规 CO₂培养胰腺癌细胞的本质区别，精准定位胰腺癌脾转移及非常规培养需求的研究场景，避免因 “胰腺癌细胞” 大类名称导致的培养条件混淆）
- 种属来源：人（STR 鉴定确认无交叉污染，细胞群体为单一胰腺腺癌脾转移细胞系，种属纯净，可稳定表现人胰腺腺癌 II 期脾转移特有的生物学特性（如脾微环境适应能力、转移相关基因特异性表达），区别于 PATU 8988t 的肝转移属性、PANC-1 的原发特性，无外源细胞干扰，实验结果重复性及可靠性适配胰腺癌脾转移专项研究需求）
- 性别年龄：未明确（建议实验前通过 STR 位点 Amelogenin 基因或 SRY 基因 PCR 验证性别，参考临床胰腺腺癌 II 期高发年龄（50-70 岁）及同类转移细胞系特征，推测为中年至中老年个体，与 PATU 8988t（64 岁女）形成 “推测中年 – 明确老年” 年龄对照，与 PANC-1（56 岁男）形成 “同龄层不同转移状态” 对比，与 TT（77 岁女甲状腺髓样癌）形成 “中老年胰腺 – 老年甲状腺” 跨器官肿瘤对比；年龄背景适配胰腺腺癌 II 期发病特征，适合开展年龄相关的肿瘤转移能力及治疗敏感性研究）
- 组织来源：胰腺；病理类型：腺癌（II 期）；转移部位：脾（明确为胰腺腺癌 II 期脾转移灶来源，保留胰腺腺癌特有的 “腺上皮分化特征、外分泌功能残留”，同时具备脾转移相关属性（如与脾窦内皮细胞黏附能力、耐受脾免疫微环境）；区别于 PATU 8988t 的肝转移、PANC-1 的原发灶，可用于胰腺癌脾转移机制研究（如脾定植通路、免疫逃逸）、胰腺腺癌不同转移部位（脾 vs 肝）的分子差异对比，为临床胰腺腺癌 II 期脾转移患者诊疗方案（如手术切除范围、术后治疗）优化提供实验依据）
- 背景介绍：SW1990 细胞 1978 年从胰腺外分泌腺腺癌 II 期患者脾转移灶建系，核心特性及应用如下：①转移部位特色：作为罕见胰腺癌脾转移模型（临床胰腺癌转移以肝、腹膜为主，脾转移占比＜10%），填补胰腺癌转移部位研究空白，可用于探索脾转移的独特分子机制（如脾特异性趋化因子作用）；②培养体系价值：需 100% 空气气相培养，是研究肿瘤细胞气体微环境适应（如低 CO₂耐受）的理想工具，可用于优化非常规培养条件下的细胞实验体系；③应用场景：广泛用于胰腺癌脾转移机制、空气气相培养优化、胰腺腺癌 II 期特性研究，同时可作为 “低 CO₂耐受细胞” 阳性对照，验证其他肿瘤细胞的气体环境适应性）
- 特别注意（核心培养警示，与常规细胞差异显著）：①气相控制核心要求：严禁通入 CO₂，需维持 100% 空气气相（因 L-15 培养基含 HEPES 缓冲体系，无需 CO₂调节 pH）；若无法配备专用空气培养箱，需采用不透气密封盖 T25 培养瓶（如 Corning 430639），通过以下操作平衡气体：a. 每日将培养瓶拿出培养箱，打开密封盖暴露空气 10-15 分钟（每次更换 1/3 瓶内空气），每日 1-2 次；b. 操作时避免在无菌台长时间敞口，防止微生物污染；c. 培养瓶内培养基体积控制在 8-10mL（T25 瓶），确保气体交换效率；②污染防控：因需频繁打开密封盖换气，需强化无菌操作：a. 换气前用 75% 酒精擦拭培养瓶外壁及超净台台面；b. 每次换气时间≤15 分钟，减少污染风险；c. 每周检测 1 次培养基浑浊度及支原体（额外补充检测，常规细胞每批次 1 次），及时发现污染；③pH 监测：L-15 培养基 pH 稳定范围 7.2-7.4，若发现培养基颜色变黄（pH＜7.0）或变紫（pH＞7.6），需立即更换新鲜培养基，同时检查密封盖密封性（是否漏液）及换气频率（是否不足））
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 PATU 8988t、PANC-1 一致，但核心特色为 “上皮样贴壁 + 空气气相依赖 + 低植板率”：①增殖特性：10 代以内细胞增殖节奏未明确标注，结合胰腺腺癌 II 期特性及空气气相环境，推测倍增时间 35-45 小时（慢于 PATU 8988t 的 22-30 小时，与 PANC-1 的 38-56 小时部分重叠），植板率 29%（低于 PATU 8988t 的未明确植板率、PANC-1 的未明确植板率），增殖均一性中等（无聚团或悬浮细胞）；②贴壁特性：贴壁强度高于 PATU 8988t（松散贴壁）、低于 PANC-1（易聚团贴壁），细胞呈上皮样均匀排列（无 PANC-1 的聚团）；对数生长期为接种后 24-72 小时，传代需每 24 小时镜检 1 次，待密度达 70% 时按 1:2 传代（低于 PATU 8988t 的 1:3-1:4），传代时常规消化（0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟），无需特殊分散操作，适合开展细胞贴壁及植板率相关实验（如基质胶黏附实验））
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，排列均匀紧密，胞质丰富，无 PATU 8988t 的松散排列、PANC-1 的紧密聚团，核浆比大于 PANC-1（原发癌）、小于 PATU 8988t（肝转移癌），体现胰腺腺癌 II 期脾转移细胞的典型形态；与 PATU 8988t（松散上皮样）相比，排列更紧密且无肝转移细胞的形态特征，与 PANC-1（聚团上皮样）相比，无聚团且形态更均一；可通过 “上皮样 + 脾转移标志物（如 CCL19）阳性 + 100% 空气培养” 快速鉴别，同时与 PATU 8988t 通过转移部位标志物（CCL19 vs CXCR4）、与 PANC-1 通过聚团特性（无 vs 有）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “空气气相适应、脾转移特性、29% 植板率” 核心属性，建议传代次数严格控制在 10 代以内，防止长期传代导致特性漂移，如植板率下降（低于 20%）、空气气相依赖减弱（可在低 CO₂环境生长）、转移相关基因（如 CCL19）表达下降，确保细胞始终贴合非常规培养及脾转移研究需求）
- STR 鉴定：STR 鉴定正确（核心保障：①通过至少 16 个核心 STR 位点检测（如 Amelogenin、CSF1PO、D13S317 等），结果与胰腺腺癌脾转移细胞标准图谱一致，无 PATU 8988t、PANC-1 的 STR 位点特征，排除交叉污染；②可通过对比国内胰腺癌细胞库（如中国医学科学院基础医学研究所细胞库）的 SW1990 细胞 STR 数据，进一步验证身份及脾转移属性，与 PATU 8988t 的 “肝转移 STR”、PANC-1 的 “胰管原发 STR” 形成差异，确保实验用细胞身份精准且转移部位明确，避免因培养条件特殊导致的细胞系混淆）
- 生物安全等级：1（与 PATU 8988t、PANC-1 一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级规范，因需频繁打开密封盖换气，需额外注意：①每次换气后及时清理超净台，避免残留细胞污染；②含细胞的培养基需单独灭菌，不可与 CO₂培养细胞的培养基混合处理；③若发生培养基漏液，需立即用含氯消毒剂擦拭污染区域，防止扩散）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时因细胞均匀排列，轻柔吹打即可获得单细胞悬液，计数准确性高（误差＜5%），无 PANC-1 的聚团计数偏差、PATU 8988t 的快速增殖计数干扰；冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥80%（低于 PATU 8988t 的 85%），且空气气相适应能力、植板率无改变；T25 瓶发货时细胞密度达 65%-70%，标注 “胰腺腺癌 II 期脾转移，100% 空气培养，禁止 CO₂，29% 植板率”，重点提醒特殊气相操作）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体，结果为阴性，同时因频繁换气风险，额外增加每两周 1 次的支原体抽检，避免污染影响空气气相适应及脾转移相关实验，保障与 PATU 8988t、PANC-1 平行实验的可靠性）
- 保藏机构：未明确标注（建议实验前咨询供应商获取保藏机构信息（如 ATCC、DSMZ 或国内胰腺癌细胞库），通过保藏机构数据库查询细胞详细背景（如性别年龄、是否含胰腺腺癌 II 期典型突变（如 KRAS、p53）），补充完善细胞基础信息，提升实验可追溯性，与 PATU 8988t 的 DSMZ 保藏、PANC-1 的 ATCC 保藏形成互补，便于国内外胰腺癌转移协作研究）
- 培养基：90% L-15+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色，与常规胰腺癌细胞对比）：①非常规培养基选择：采用 L-15 培养基，区别于 PATU 8988t 的复合 DMEM、PANC-1 的常规 DMEM；L-15 含独特 HEPES 缓冲体系（无需 CO₂维持 pH）、高浓度氨基酸及维生素，适配 100% 空气气相环境，支持胰腺腺癌脾转移细胞的能量代谢需求；②血清与添加剂：10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清（建议选用澳洲来源，减少气体环境适配差异），不可使用无血清培养基（实验验证：无血清时植板率降至 10% 以下）；PS 终浓度 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染；③配制与储存：培养基需在 2-8℃避光保存，开封后 2 周内使用完毕（长于 PATU 8988t 的 1 周），无需通入 CO₂平衡，直接使用即可，操作便利性高（除气相外））
- 培养条件：气相：100% 空气；温度：37℃（与常规胰腺癌细胞的温度一致，气相差异显著）：①环境控制：湿度维持在 70%-80%（与常规一致），无需控 CO₂（严禁通入）；若用普通 CO₂培养箱，需关闭 CO₂供应，同时用密封盖培养瓶并按 “特别注意” 换气；②温度稳定性：培养箱控温波动≤±0.5℃（与 PATU 8988t 一致），避免温度变化影响细胞对空气气相的适应；③环境隔离：建议将 SW1990 细胞与 CO₂培养细胞分开存放，避免操作时误通入 CO₂；培养箱内放置湿度水盘，但无需添加碳酸氢钠（常规 CO₂培养需添加），防止水盘释放 CO₂污染）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配空气气相特性）：①细胞收集：选择对数生长期中期细胞（密度 70%，植板率最佳），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，镜下见细胞间隙增大即可终止，轻柔吹打避免细胞损伤；②冻存浓度：1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 3×10⁶cells/mL（高于常规细胞的 2.5×10⁶），补偿空气气相细胞的复苏损失；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟融化，立即用预热的 L-15 培养基重悬，接种于密封盖 T25 瓶，24 小时内不换气，帮助细胞适应空气环境）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 L-15 培养基 + 100% 空气适应性培养、支原体检测及植板率验证（29%±5%），核心特性稳定；因培养条件特殊，库存需单独存放于空气培养箱，下单后 48 小时内可安排发货，可与 PATU 8988t、PANC-1 同步下单，通过调整接种时间（SW1990 早接种 2 天，因增殖略慢），保障 “胰腺癌细胞多转移部位” 平行实验的时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用双层防震泡沫箱，内置 2-8℃冰袋，使用密封盖专用运输瓶（提前测试密封性），附带 “严禁通入 CO₂、需每日换气” 警示标签；到达后立即放入 100% 空气环境（或密封盖培养瓶暂存），24 小时内不换气，48 小时后按 “特别注意” 开始每日换气；运输时间严格控制在 12 小时内（选择顺丰次晨达），防止培养基 pH 异常）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输配备 1kg 干冰，确保到达时干冰剩余量≥60%，维持细胞冻存状态，避免空气气相适应能力丢失）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 PATU 8988t、PANC-1 等细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；因特殊培养条件，额外限制：①不可用于 CO₂依赖型细胞的混合实验，避免操作失误；②实验数据发表需明确标注 “100% 空气气相培养” 及转移部位（脾），确保结果可复现；③细胞及培养基不可随意丢弃，需按医疗废弃物规范处理）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①气相适应验证：首次培养时，需通过以下实验确认空气气相适应能力：a. 分别在 100% 空气
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