一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：SW620 人结直肠腺癌细胞（与 SW480（同患者原位癌、50 岁男）、SW1116（73 岁男、高 CEA）同属消化道肿瘤细胞，区别于 GES-1（正常胃黏膜）、SNU-216（胃癌），核心特色为 “51 岁男性淋巴结转移灶 + SW480 同患者原发 – 转移配对 + 20-26 小时快增殖 + 极低 CEA”，是结直肠癌转移演进机制、原发 – 转移分子差异、低 CEA 转移癌研究的 “黄金配对模型”；可与 SW480（原位癌）、SW1116（老年原发、高 CEA）、GES-1（正常）组成 “结直肠癌细胞 – 原发 / 转移配对（SW480/SW620）+ 年龄梯度（51 岁→73 岁）+CEA 浓度梯度（0.15ng→2654ng）+ 正常对照” 体系，探索肿瘤从原发到转移的增殖加速、CEA 下调等恶性演进特征，同时因快增殖特性，适合短周期转移机制实验）
- 细胞别称：SW-620; SW 620; SW.620；人肠癌细胞（别称以 “SW” 为核心前缀，与 SW480（“SW” 前缀）形成 “同前缀 – 不同编号” 的配对关联，“620” 与 SW480 的 “480” 通过编号区分 “转移 / 原发” 身份，“SW.620” 为标点变体，统一标注便于实验记录检索；“人肠癌细胞” 需补充 “结直肠腺” 属性，明确与 SW480 的同器官病理亚型，避免与小肠癌细胞混淆，贴合 “结直肠癌细胞 + 字母 + 数字 + 转移特性” 的精准命名体系）
- 种属来源：人
- 性别年龄：男；51 岁（明确的中年男性背景，与 SW480（50 岁男）为同一患者不同时间节点（间隔 1 年），形成 “原位癌（50 岁）- 转移癌（51 岁）” 的时间 – 疾病进展对照，与 SW1116（73 岁男）形成 “中年转移 – 老年原发” 年龄 – 病程对照，与 HT-29（44 岁女）形成 “中年男转移 – 中年女原发” 性别 – 病程对照；51 岁为结直肠癌术后转移高发期，可用于研究 “原发癌术后 1 年转移” 的分子机制，模拟临床中年男性结直肠癌术后转移的研究场景）
- 组织来源：结直肠腺癌，来自转移淋巴结（核心特色为明确的淋巴结转移灶来源，与 SW480 的原位直肠腺癌形成 “原发 – 转移” 配对，保留转移癌特有的 “高侵袭性、淋巴道定植能力” 特性；区别于 SW480 的直肠原位、SW1116 的结肠原发，可用于结直肠癌淋巴道转移机制研究（如淋巴结侵袭、免疫逃逸）、原发 – 转移配对的差异表达基因筛选，同时为临床结直肠癌转移淋巴结的诊疗方案优化提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 SW480 一致，但核心特色为快速增殖（20-26 小时倍增时间，比 SW480 快 10-24 小时，接近 HCT-15 的 20-25 小时）；对数生长期为接种后 12-36 小时，贴壁强度低于 SW480、与 HCT-15 相近，细胞间连接较松散（转移细胞特征），呈单层密集分布；传代需每天镜检 1 次，待密度达 70% 时按 1:3-1:4 传代（高于 SW480 的 1:2-1:3），适合开展短周期的转移相关实验（如 Transwell 侵袭、划痕迁移）及原发 – 转移配对的增殖速度对比）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞展开后呈多边形，排列呈松散铺路石样，胞质略少，核浆比大于 SW480（转移细胞特征），具备结直肠腺癌细胞典型上皮形态；角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性（与 SW480 一致，验证上皮属性）；与 SW480（排列紧密、核浆比适中）相比，形态更具侵袭性，与 SW1116（排列稀疏、核浆比小）相比，增殖更快且密度更高；可通过 “上皮样 + 快增殖 + 无 CO₂培养” 结合转移背景快速鉴别，同时与 OS-RC-2 肾癌细胞（上皮样）通过结直肠特异性标志物（如 CK20 高表达）区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “转移特性、快增殖、与 SW480 的配对分子特征” 核心属性，建议传代次数不超过 10 代（少于 SW480 的 12 代），防止长期传代导致特性漂移，如增殖速度减慢（＞30 小时）、CEA 表达升高（＞0.5ng/(10⁶cells・10 天)）、侵袭能力下降）
- 特别注意（核心培养要求）：
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- 无 CO₂培养管理：与 SW480 完全一致，严禁通入 CO₂；无专用培养箱时，使用不透气密封盖 T25 瓶，每天开盖换空气 1-2 次（每次 10-15 秒），换空气后立即密封；因增殖快，培养基消耗快，需每 2 天换液 1 次（比 SW480 频繁），换液时避免冲击贴壁细胞，维持 pH 值稳定（7.2-7.4）；
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- 原发 – 转移配对操作：与 SW480 搭配实验时，需严格同步培养条件（同批次 L15 培养基、同温湿度），传代时间差控制在 24 小时内（SW620 每 3 天传代，SW480 每 4 天传代），确保两株细胞处于同一生长期；提取 RNA / 蛋白用于差异分析时，需同时收集对数期细胞，减少实验误差；
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- 转移功能实验注意：开展 Transwell 侵袭实验时，因细胞侵袭性强，建议接种密度降低至 5×10⁴cells / 孔（低于 SW480 的 1×10⁵cells / 孔），培养 24 小时即可观察穿膜细胞，避免过度侵袭影响计数。
- 背景介绍：SW620 与 SW480 源自同一 51 岁白人男性患者（SW480 为 50 岁原位癌，SW620 为 1 年后淋巴结转移灶），核心特性及应用如下：①配对演进特色：作为 “原位 – 转移” 配对细胞，共享 p53 双位点突变（273 位、309 位）、ras 12 位突变，但转移后增殖加速、CEA 下调，是研究结直肠癌 “克隆演进” 的理想模型；②分子功能特色：不表达肿瘤侵袭相关金属蛋白酶 Matrilysin（与 SW480 一致），但高表达 GM-CSF（免疫调控），体现转移癌的免疫逃逸表型；③应用场景：广泛用于结直肠癌转移相关基因筛选（如上调的转移基因）、化疗耐药差异研究（转移癌通常更耐药）、原发 – 转移免疫微环境对比，同时可作为 ras 突变 PCR 检测的阳性对照（与 SW480 共享突变位点）。
- STR 位点信息：Amelogenin：X（与男性性别标注矛盾，推测为 Y 染色体部分缺失（转移细胞染色体不稳定特征），建议通过 SRY 基因 PCR 验证（与 SW480 同步验证，确认配对关系），避免影响性别相关实验（如雄激素对转移的调控））; CSF1PO：13，14（与 SW480 完全一致，体现配对同源性）；D13S317：12（纯合子，与 SW480 一致）；D16S539：9，13（与 SW480 的 13 纯合子差异，体现转移后染色体变异）；D18S51：13（纯合子，与 SW480 一致）；D19S433：13（纯合子，与 SW480 一致）；D21S11：30，30.2（纯合子，与 SW480 一致，核心配对标志）；D2S1338：24（纯合子，与 SW480 的 17,24 差异，转移后等位基因丢失）；D3S1358：15，16（与 SW480 的 15 纯合子差异，转移后染色体变异）；D5S818：13（纯合子，与 SW480 一致）；D7S820：8，9（与 SW480 的 8 纯合子差异，转移后染色体变异）；D8S1179：13（纯合子，与 SW480 一致）；FGA：24（纯合子，与 SW480 一致）；TH01：8（纯合子，与 SW480 一致）；TPOX：11（纯合子，与 SW480 一致）；vWA：16（纯合子，与 SW480 一致）；（STR 位点含与 SW480 的 8 个一致位点（核心配对依据）及 4 个差异位点（转移后变异），可通过图谱比对确认配对关系，同时与 ATCC CCL-227 数据验证身份）
- 生物安全等级：1（与 SW480、SW1116、GES-1 一致，低于 HGC-27（等级 2）；操作时需遵循生物安全一级规范，因转移细胞侵袭性强，实验废弃物需额外高压灭菌（121℃，40 分钟），避免细胞残留污染）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（冻存管含 10% DMSO 无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥90%（快增殖特性导致复苏活性高），且快增殖、低 CEA 特性无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 60%（低于 SW480 的 60%-70%），标注 “与 SW480 为原发 – 转移配对细胞，需每天观察传代”，提醒用户适配快增殖节奏）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体，结果为阴性，避免污染影响原发 – 转移配对实验的差异分析（如基因表达、侵袭能力），保障与 SW480 平行实验的可靠性）
- 保藏机构：ATCC; CCL-227，ECACC; 87051203 ；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心（国际权威机构与国内机构双重保藏，与 SW480 的保藏体系互补（SW480 含 DSMZ 保藏），配对关系经过严格验证，便于国内外科研机构开展协作研究）
- 培养基：L15+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（与 SW480 的培养基配方完全一致，L15 培养基的无 CO₂缓冲体系适配转移细胞的代谢需求，支持其快增殖；10% FBS 需与 SW480 使用同批次，避免血清差异干扰配对实验；PS 终浓度 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，不影响 GM-CSF 表达及转移特性）
- 培养条件：气相：100% 空气；温度：37℃（与 SW480 完全一致，湿度 70%-80%；因快增殖导致培养基蒸发快，需每周补充培养箱水盘水量，防止渗透压升高；可与 SW480 共用无 CO₂培养环境，便于同步管理）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配快增殖与贴壁特性：①选择对数期早期细胞（密度 60%），0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 1.5-2 分钟（短于 SW480 的 2-3 分钟），轻柔吹打；②1000rpm 离心 5 分钟，无血清冻存液重悬至 3×10⁶cells/mL（高于 SW480 的 2×10⁶cells/mL）；③冻存流程：4℃平衡 20 分钟→-20℃ 1.5 小时→-80℃过夜→液氮；复苏时 37℃水浴 1 分钟，直接接种无 CO₂环境，避免 DMSO 影响增殖相关蛋白（如 Cyclin D1））
- 染色体：48~51，XY（明确 XY 男性核型，染色体数目比 SW480（51~57）少 3-6 条，体现转移后染色体丢失（肿瘤演进特征），与 SW480 的中低异倍体形成 “转移后染色体简化” 梯度，适合研究染色体不稳定性与转移的关联）
- 倍增时间：~20-26 hours（增殖速度快，为 “SW” 系列中最快，接近 HCT-15；对数生长期短，需每 12 小时镜检 1 次，传代间隔 2-3 天；实验设计需适配短周期，如药物处理 12-24 小时，与 SW480（30-50 小时）的处理时间需按增殖比调整（SW620 处理 24 小时≈SW480 处理 48 小时））
- 致瘤性：Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).（与 SW480 接种密度一致，但成瘤体积比 SW480 大 30%-50%（快增殖 + 高侵袭），成瘤病理显示更高的核分裂象；建议与 SW480 同步开展裸鼠成瘤，对比肿瘤生长曲线及转移能力（SW620 可能出现肺转移），验证体内转移特性）
- 瘤球形成能力：无法形成瘤球（与 SW480 一致，无肿瘤干细胞特性，表明该患者的原发 – 转移过程不依赖肿瘤干细胞，适合开展非干细胞依赖的转移机制研究，同时可作为 SW480 瘤球实验的阴性对照，排除非特异性干扰）
- 抗原表达情况：Blood Type A; Rh+（与 SW480 完全一致，验证配对同源性，可通过血型鉴定辅助确认两株细胞的配对关系，同时与 SW1116（O 型）形成血型差异，用于 ABO 血型与转移关联研究）
- 基因表达情况：Carcinoembryonic antigen (CEA) 0.15 ng/10^6 cells/10 days（结直肠癌标志物，表达量极低，为 SW480 的 1/4.7、SW1116 的 1/17693，与 SW480 形成 “转移后 CEA 下调” 特征，可用于研究 CEA 与转移潜能的负相关机制）; transforming growth factor alpha（转化生长因子 α，促进转移细胞增殖，表达量高于 SW480）; matrilysin（肿瘤侵袭相关金属蛋白酶，与 SW480 均为阴性，表明该患者肿瘤侵袭不依赖此酶）; 癌基因表达与 SW480 一致（c-myc、K-ras 等阳性），体现配对细胞的分子同源性；（基因表达差异（如 TGF-α 上调、CEA 下调）可作为转移相关候选标志物，通过 RT-PCR 与 SW480 对比验证）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞需与 SW480 同步培养验证配对特性，下单后 48 小时内发货，建议与 SW480 同时下单，保障配对实验的时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运费，防震包装 + 2-8℃冰袋，运输时密封培养瓶盖，到达后立即放入无 CO₂培养箱，12 小时内观察细胞状态，24 小时内首次换液）/ 冻存发货（加干冰费用，干冰剩余量≥60%，确保冻存状态） 顺丰次晨达，缩短运输时间减少特性改变
- 供应限制：仅限于科学研究，严禁临床使用；因是转移细胞，实验操作需加强生物安全防护，避免气溶胶污染
- 特别说明：以下操作仅供参考，以随货说明书为准；核心建议：①配对实验设计：与 SW480 对比时，需控制代数（均用 5-8 代）、培养条件、检测时间三大变量；②转移能力验证：除 Transwell 外，可开展裸鼠尾静脉注射实验（SW620 肺转移率高于 SW480）；③长期培养：每 3 代检测 STR
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