一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：T98G 人脑胶质瘤细胞（STR 鉴定正确）
核心特色：61 岁男性脑来源 + 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + 90% MEM+10% FBS 培养基 + 28-40 小时倍增 + 血清剥夺 / 拥挤时 G1 期停滞 + 锚定非依赖性 + 10 代以内代数，可与 SNB-19（75 岁男胶质瘤 / DMEM/24-36h 短倍增）、U-87 MG（女性星形胶质母细胞瘤 / DMEM / 裸鼠成瘤）组成 “细胞类型（胶质瘤 – 胶质瘤 – 星形胶质母细胞瘤）+ 年龄梯度（61 岁男 – 75 岁男 – 女）+ 培养基类型（MEM-DMEM-DMEM）+ 生长调控（G1 停滞 – 无 – 无）+ 倍增差异（28-40h-24-36h-36-72h）” 对比体系，用于中老年胶质瘤机制、MEM 培养基适配性、细胞周期调控特性及脑肿瘤年龄相关生长差异研究。
- 细胞别称：T 98 G; T-98G; T98 G; T98-G；人脑胶质瘤细胞
标注 “61 岁男胶质瘤 + MEM 培养基 + G1 期停滞 + 锚定非依赖”，区别于 SNB-19 的 “75 岁男胶质瘤 + DMEM + 短倍增”、U-87 MG 的 “女性星形胶质母细胞瘤 + 裸鼠成瘤” 标识，凸显中老年属性及独特生长调控特征，规避与同类胶质瘤的培养基混淆。
- 种属来源：人（STR 鉴定无交叉污染，种属纯净，保障胶质瘤特有的贴壁能力、上皮形态、MEM 培养基适应能力及 G1 期停滞特性稳定，与 SNB-19、U-87 MG 的种属来源一致，具肿瘤细胞恶性特征及锚定非依赖性（悬浮状态仍可存活），适配细胞周期调控及三维培养实验场景）
- 性别年龄：男；61 岁（中老年男性阶段，填补 60-65 岁中老年男性胶质瘤模型空白，与 SNB-19 的 “75 岁男” 形成 “中老年 – 老年” 精准年龄梯度，与 U-87 MG 的 “女性” 形成 “男 – 女” 性别差异，适配中老年男性胶质瘤诊疗研究，尤其适合细胞周期靶向药物（如 CDK 抑制剂）干预实验，排除年龄跨度过大导致的实验偏差）
- 组织来源：脑；病理类型：胶质瘤（中枢神经系统肿瘤，与 SNB-19 同属胶质瘤但年龄来源不同，区别于 U-87 MG 的 “星形胶质母细胞瘤” 亚型，保留胶质瘤特有的脑来源属性，无 SNB-19 的单纯快速增殖特征，新增血清剥夺 / 拥挤时 G1 期停滞的细胞周期调控特性，适配细胞周期机制研究）
- 生长特性：贴壁生长（核心生长特性与 SNB-19、U-87 MG 一致，便于平行实验操作）
① 倍增时间～28-40 小时（明确倍增，慢于 SNB-19 的 24-36 小时，快于 U-87 MG 的 36-72 小时下限，适配中老年胶质瘤增殖节奏，实验周期介于两者之间）；② 需胰酶消化（0.25% 胰酶，37℃孵育 3-4 分钟），细胞汇合度达 75%-85% 时按 1:2-1:3 传代，因具 G1 期停滞特性，过度拥挤时细胞进入休眠状态（非凋亡），无需频繁镜检（每 36 小时 1 次）；传代后 24 小时内贴壁稳定，锚定非依赖性使细胞在轻微消化不彻底时仍可存活，容错率高于 SNB-19。
- 细胞形态：上皮细胞样（呈多边形，胞质丰富，部分细胞可见轻微胞质突起，与 SNB-19 的 “上皮细胞样（胞质均匀）”、U-87 MG 的 “上皮细胞样（边界清晰）” 形态相近，但因 MEM 培养基培养，细胞排列密度耐受度更高（拥挤时不凋亡仅停滞），可通过 “61 岁男来源 + G1 停滞 + MEM 培养基” 快速鉴别）
- 细胞代数：10 代以内（避免贴壁能力下降、上皮形态漂移、G1 期停滞特性丢失及锚定非依赖性改变，与 SNB-19、U-87 MG 的代数要求一致；因涉及细胞周期调控特征，代数控制更严格，需每 5 代通过血清剥夺实验验证 G1 期停滞功能，确保实验重复性）
- 背景简介：中老年男性胶质瘤经典细胞系，MEM 培养基即可稳定生长，具独特生长调控特征 —— 血清剥夺或细胞拥挤时进入存活状态的 G1 期停滞，且呈锚定非依赖性（悬浮状态仍可维持活性），无明确体内成瘤性描述，是研究中老年胶质瘤细胞周期机制、MEM 培养基适配性及肿瘤细胞休眠特性的理想模型；可与 SNB-19 对比探索年龄（61 岁 vs 75 岁）对胶质瘤增殖速度及周期调控的影响，或与 U-87 MG 构建 “男 – 女” 脑肿瘤配对模型，评估性别对细胞周期靶向药物敏感性的差异，也可作为 G1 期停滞模型与 HEB 正常胶质细胞形成 “肿瘤 – 正常” 细胞周期对比。
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%（与 SNB-19、U-87 MG 的存活率标准一致；因具锚定非依赖性，复苏后即使少量细胞未贴壁也可通过悬浮状态存活，24 小时内贴壁率≥85%，需同步验证 G1 期停滞特性未丢失）
- 支原体检测：无（避免污染干扰胶质瘤细胞周期调控及 MEM 培养基适配实验，保障 “中老年 – 老年”“男 – 女”“MEM-DMEM” 平行实验可靠性，与 SNB-19、U-87 MG 的检测标准统一，无细胞周期调控相关的污染叠加风险，适配细胞周期流式分析等精密实验）
- 保藏机构：ATCC; CRL-1690，ECACC; 92090213，JCRB; IFO50303、JCRB9041，KCLB; 21690，RCB; RCB1954（多国际机构保藏，胶质瘤特性及 G1 期停滞状态经多机构验证，与 SNB-19 的 DSMZ 保藏、U-87 MG 的多机构保藏形成互补，可追溯性强，适配中老年脑肿瘤实验的细胞身份确认，确保细胞来源合规）
- 培养基：90% MEM+10% FBS+PS（核心配方差异，基础培养基为 MEM（含必需氨基酸及维生素，适配细胞周期调控需求），区别于 SNB-19 的 “89% DMEM+10% FBS”、U-87 MG 的 “90% DMEM+10% FBS”，不可混用；血清选择胎牛血清（低内毒素≤10EU/mL），开封后 2 周内用完，MEM 培养基需避免反复加热，防止营养成分破坏影响细胞周期特性）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 SNB-19、U-87 MG 培养环境参数一致，无需额外调整；因具 G1 期停滞特性，细胞对营养波动耐受性高于 SNB-19，可每 48 小时更换 1 次培养基（MEM 营养保留时间长于 DMEM）；培养箱控温波动需≤±0.3℃，防止温度影响细胞周期进程，尤其避免高温导致 G1 停滞功能异常）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（2×10⁶cells/mL，适配贴壁细胞密度需求；4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮储存；因具锚定非依赖性，冻存前无需严格确保单细胞悬液（少量细胞团不影响复苏），添加 5% FBS 可提升复苏后 G1 期停滞特性稳定性，避免冻存过程导致周期调控功能丢失）
- 独特生长调控：① 血清剥夺时：细胞进入 G1 期停滞（非凋亡），可通过流式细胞术检测 G1 期细胞比例（≥70%），撤去血清剥夺后可恢复增殖，适配细胞周期停滞 – 复苏机制研究；② 细胞拥挤时：同样触发 G1 期停滞（区别于 SNB-19 的细胞堆积凋亡），可用于肿瘤细胞休眠特性实验；③ 锚定非依赖性：悬浮状态下可存活 72 小时以上，适合三维培养或肿瘤细胞迁移实验（如 Transwell）
- 细胞货期：现货，1 周左右
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用）；冻存发货（需加干冰运输费用），顺丰快递
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 SNB-19、U-87 MG 限制条款一致，不可用于中老年胶质瘤临床治疗相关实验，虽无明确体内成瘤性描述但属恶性肿瘤细胞，严禁用于人体相关干预）
- 特别说明：① 功能验证：首次培养需通过血清剥夺实验（无血清培养 48 小时）验证 G1 期停滞（流式检测 G1 期比例），同时通过悬浮培养（低吸附培养皿）确认锚定非依赖性（72 小时存活率≥60%），确保核心特性稳定；② 培养注意：MEM 培养基与 DMEM 不可混用（会导致细胞周期紊乱），传代时避免过度消化（锚定非依赖细胞虽耐受但易丢失 G1 停滞功能）；血清剥夺实验需使用无血清 MEM（不可用无血清 DMEM 替代）；③ 实验适配：适合中老年胶质瘤细胞周期机制研究、G1 期靶向药物（如 CDK4/6 抑制剂）筛选、肿瘤细胞休眠特性实验；可与 SNB-19 同步开展 “MEM-DMEM” 培养基对胶质瘤增殖及周期的影响对比，或与 U-87 MG 探索性别差异对细胞周期药物响应的影响，也可作为锚定非依赖模型用于肿瘤细胞侵袭迁移研究。
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