一、细胞基本属性
- 细胞名称：TE-1 人食管癌细胞（STR 鉴定正确）（与 Eca-109 同属食管癌细胞，区别于 WPMY-1（前列腺正常细胞）、VCaP（前列腺癌细胞），核心特色为 “中速增殖（~60 小时倍增时间）”，可与 Eca-109（快速增殖，28 小时）组成 “慢 – 快” 增殖节奏的食管癌细胞体系，用于研究细胞增殖速度与食管癌恶性表型（如侵袭、耐药）的关联机制）
- 细胞别称：TE-1；人食管癌细胞（别称以 “TE” 为核心前缀，与 Eca-109（“Eca/EC” 前缀）形成食管癌细胞株的清晰区分，数字 “1” 便于实验记录及文献检索，贴合 “食管癌 + 编号” 的简洁命名体系，同时避免与 “TE” 前缀的其他细胞（如甲状腺细胞）混淆）
- 种属来源：人
- 性别年龄：未明确（虽无具体性别年龄信息，但可通过与 Eca-109（女性，推测中老年）的对比实验，间接分析性别年龄因素对食管癌细胞增殖、药物敏感性的影响；若实验涉及性别相关研究，建议通过 STR 位点 Amelogenin 基因检测补充确认性别，确保实验设计严谨性）
- 组织来源：食管癌（未明确具体发病部位及病理亚型，推测为食管鳞癌（食管癌主导亚型），保留食管癌核心生物学特征；区别于 Eca-109 的食管中段鳞癌，可用于食管癌不同发病部位、不同分化程度的增殖特性对比研究，同时为食管癌广谱性药物筛选提供补充模型）
- 生长特性：贴壁生长（贴壁能力稳定，对数生长期细胞增殖节奏与中速倍增特性匹配（介于 Eca-109 的快速与 WPMY-1 的平缓之间），贴壁强度与 Eca-109 相近，细胞间连接紧密，无成簇或成团生长现象；传代操作可参考 Eca-109 的消化道肿瘤细胞流程，便于与 Eca-109 同步开展 “同器官 – 不同增殖” 平行实验）
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，排列呈规整铺路石样，核浆比适中，具备食管癌上皮细胞典型形态特征；与 Eca-109（部分含鳞癌角化颗粒）相比，若为鳞癌亚型则角化颗粒可能更少（提示分化程度差异），可通过 HE 染色或鳞癌标志物检测进一步确认亚型；与 WPMY-1（成肌细胞样）、VCaP（上皮样小细胞团）相比，典型上皮样形态是关键鉴别点，可通过形态观察初步判断细胞纯度，同时与 OS-RC-2 肾癌细胞形成器官特异性区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “中速增殖、食管癌表型” 核心特性，建议传代次数不超过 15 代，防止长期传代导致特性漂移，如倍增时间异常缩短 / 延长、贴壁能力下降）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，经检测复苏存活率稳定在 85% 以上，且中速倍增特性、上皮样形态无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 70%-80%，确保到达后可直接用于实验或按中速增殖节奏传代）
- 倍增时间：~60 hours（增殖速度显著慢于 Eca-109（28 小时），是 Eca-109 的 2 倍多，对数生长期为接种后 2-3 天，需每 2 天镜检细胞密度，待密度达 80% 时传代（避免过度密集影响细胞状态）；实验设计中需适配中速节奏，如药物处理周期建议延长至 72 小时，成瘤观察周期比 Eca-109 多 1-2 周，确保实验结果覆盖完整细胞周期）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，避免支原体污染影响细胞中速增殖及食管癌表型，保障与 Eca-109 平行实验的可靠性）
- 保藏机构：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（国内顶尖机构独家保藏，细胞来源可追溯，食管癌特性及增殖稳定性经过严格验证；与 Eca-109（国内 + 国际保藏）的保藏体系互补，便于国内科研机构开展食管癌本土化研究及协作）
- 培养基：90% RPMI-1640+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色：与 Eca-109 采用相同培养基配方，区别于 WPMY-1 的 DMEM（5% FBS）、VCaP 的 DMEM（10% FBS）；相同培养基配方可排除培养基差异对实验结果的干扰，便于与 Eca-109 开展 “同培养基 – 不同增殖” 对比实验；10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清，避免血清中生长因子影响细胞增殖节奏；PS 终浓度为 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（培养箱湿度维持在 70%-80%，定期更换水盘，防止培养基蒸发导致渗透压升高；培养箱内托盘需水平放置，避免培养基倾斜导致细胞分布不均；与 Eca-109、WPMY-1、VCaP 等所有已梳理细胞的培养条件完全一致，仅需根据倍增时间调整传代间隔，便于多细胞株并行实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配中速增殖特性：①选择对数生长期细胞（接种后 48-72 小时），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟（长于 Eca-109 的 1.5-2.5 分钟），镜下见细胞间隙增大即可终止，轻柔吹打避免细胞破碎；②1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 1.5×10⁶cells/mL；③冻存流程与 Eca-109 一致：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1 分钟融化，离心后用预热的 RPMI-1640 培养基重悬，直接接种，减少对增殖节奏的影响）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 RPMI-1640 培养基适应性培养、倍增时间检测及形态验证，确保核心特性稳定；下单后 48 小时内可安排发货，可与 Eca-109 同步下单，保障 “同器官 – 不同增殖” 平行实验的时间一致性）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中避免剧烈颠簸，减少贴壁细胞脱落；到达后立即放入 37℃培养箱，因增殖速度中等，24 小时后观察细胞贴壁情况，3 天内首次换液）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输一般配备 500g-1kg 干冰，确保到达时干冰剩余量≥50%，维持细胞冻存状态） 顺丰快递（优先选择次日达服务，缩短运输时间，降低细胞活性损失及增殖特性改变风险）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 Eca-109、WPMY-1 等细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，避免生物危害）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①传代与换液：因倍增时间约 60 小时，传代间隔建议 2-3 天，传代比例 1:2-1:3（低于 Eca-109 的 1:3-1:4），接种密度控制在 2×10⁵cells/T25，适配中速增殖节奏；换液频率建议 3 天 1 次，避免频繁换液干扰细胞生长；②与 Eca-109 的对比实验设计：搭配 Eca-109 开展 “增殖速度差异” 研究时，可：a. 检测细胞周期调控基因（如 CDK2、p21）的表达差异，分析倍增时间不同的分子机制；b. 对比广谱化疗药（如顺铂、紫杉醇）对两株细胞的 IC50 值，评估药物对不同增殖速度食管癌的敏感性差异；c. 开展克隆形成实验，观察两株细胞的长期增殖能力，关联短期倍增时间与长期克隆形成的关系；③亚型验证与功能实验：若需明确病理亚型，可通过免疫荧光检测鳞癌标志物（CK14、p63）或腺癌标志物（CK7、CEA），补充细胞背景信息；开展侵袭实验时，因增殖速度慢，Transwell 培养时间建议延长至 48 小时（Eca-109 为 24 小时），确保检测到足够穿膜细胞；④污染防控与表型监测：实验操作在超净工作台内进行，RPMI-1640 培养基单独存放，避免与 WPMY-1 的 DMEM、VCaP 的 DMEM 交叉使用，防止细胞交叉污染；长期培养中，每 5 代检测倍增时间、上皮样形态，若发现增殖速度显著偏离 60 小时或形态异常，需立即更换低代数种子细胞，确保实验结果可靠。
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