一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：TPC-1 人乳头瘤状甲状腺癌细胞（STR 鉴定正确）（与 TT（髓样甲状腺癌、77 岁女）、B-CPAP（乳头状甲状腺癌、76 岁女）同属甲状腺来源贴壁生长上皮样肿瘤细胞，区别于 MET-5A（皮肤间皮）、OCM-1A（眼脉络黑色素瘤），核心特色为 “成年女性乳头状甲状腺癌 + 上皮细胞样形态 + DMEM 培养基 + 10 代以内低代数 + 现货供应”，是甲状腺乳头状癌基础机制研究、甲状腺癌病理亚型差异（乳头状 vs 髓样）、成年女性甲状腺癌特性分析的关键模型；可与 TT（髓样）、B-CPAP（老年乳头状）、HFL-1（正常肺成纤维）组成 “甲状腺癌细胞 – 乳头状 / 髓样双亚型 + 成年 / 老年年龄梯度 + 正常对照” 体系，探索成年女性乳头状甲状腺癌的独特生物学特性及不同病理亚型、年龄阶段甲状腺癌的分子差异，同时因常规培养条件，适合开展甲状腺癌基础实验（如转染、药物筛选）及临床诊疗相关研究）
- 细胞别称：TPC-1；人乳头瘤状甲状腺癌细胞（别称以 “TPC-1” 为核心，无复杂变体，“人乳头瘤状甲状腺癌细胞” 明确标注 “甲状腺器官 + 乳头状亚型”，与 TT 的 “髓样” 形成病理亚型区分，同时与 B-CPAP 的 “乳头状” 形成 “成年 vs 老年” 年龄阶段对照；贴合 “甲状腺乳头状癌细胞 + 字母数字 + 病理类型” 的命名体系，避免与 TT 的 “髓样癌”、SW579 的 “鳞癌” 混淆，精准定位成年女性乳头状甲状腺癌研究场景，通过 “成年” 年龄标注强化与老年乳头状癌（B-CPAP）的差异）
- 种属来源：人（STR 鉴定确认无交叉污染，细胞群体为单一甲状腺乳头状癌细胞系，种属纯净，可稳定表现人甲状腺乳头状癌特有的生物学特性（如乳头状分化倾向、甲状腺相关标志物表达），区别于 TT 的髓样癌分泌功能、B-CPAP 的老年肿瘤特性，无外源细胞干扰，实验结果重复性及可靠性强，尤其适合成年女性甲状腺癌相关研究）
- 性别年龄：女；成年人（明确的成年女性背景，填补甲状腺乳头状癌细胞模型中 “成年女性” 的年龄性别空白，与 TT（77 岁女髓样）形成 “成年女 – 老年女” 年龄阶段对照，与 B-CPAP（76 岁女乳头状）形成 “成年女 – 老年女同病理亚型” 年龄梯度，与 FTC-133（42 岁男滤泡状）形成 “成年女乳头状 – 中年男滤泡状” 性别病理亚型双重对比；成年阶段为甲状腺乳头状癌高发期（早中期为主），可用于模拟临床成年女性甲状腺乳头状癌早中期患者的肿瘤特性，开展年龄相关的肿瘤进展机制研究）
- 组织来源：甲状腺；病理亚型：乳头状癌（明确为甲状腺乳头状癌来源，保留甲状腺乳头状癌特有的 “乳头状结构倾向、滤泡上皮起源、甲状腺球蛋白 / TTF-1 表达”，区别于 TT 的髓样癌（C 细胞起源）、SW579 的鳞癌（鳞状分化）；虽未提及转移背景，但结合乳头状癌临床特性推测为原发灶，可用于甲状腺乳头状癌原发机制研究（如甲状腺滤泡上皮癌变过程）、甲状腺癌不同病理亚型（乳头状 vs 髓样）的起源差异对比，同时为临床成年女性乳头状甲状腺癌早中期诊疗方案优化提供实验依据）
- 生长特性：贴壁生长（纯贴壁生长模式与 TT、B-CPAP 一致，但核心特色为 “上皮细胞样贴壁 + 成年肿瘤增殖特征”：①增殖特性：10 代以内细胞增殖节奏未明确标注，结合成年乳头状甲状腺癌常规规律，推测倍增时间 28-38 小时（与 B-CPAP 的～30 小时相近，快于 TT 的 35-45 小时），无有限传代限制（永生化肿瘤细胞，区别于 HFL-1 的有限细胞系），增殖均一性高（上皮样细胞排列规整，无 TT 的分泌功能相关异质性）；②贴壁特性：贴壁强度介于 TT（髓样，贴壁中等）与 B-CPAP（老年乳头状，贴壁中等）之间，细胞呈典型上皮样铺路石样排列（乳头状癌特征，排列密度高于 TT）；对数生长期为接种后 24-72 小时，传代需每 24 小时镜检 1 次，待密度达 75% 时按 1:2-1:3 传代（与 B-CPAP 相近），传代时需轻柔消化（避免破坏上皮细胞间连接），适合开展需均一细胞群体的实验（如药物浓度梯度筛选、基因编辑））
- 细胞形态：上皮细胞样（细胞呈多边形，排列规整呈铺路石样，胞质丰富，无 TT 的神经内分泌颗粒、B-CPAP 的圆形 / 长梭形混合形态，核浆比小于 TT（髓样癌）、大于 B-CPAP（老年乳头状），体现成年女性乳头状甲状腺癌的典型形态；与 TT（松散上皮样、含分泌颗粒）相比，排列更紧密且无神经内分泌特征，与 B-CPAP（混合形态）相比，形态更均一且具备年轻肿瘤细胞的活力特征；可通过 “上皮样 + 乳头状癌标志物（CK19、TTF-1、Tg）阳性” 快速鉴别，同时与 TT 通过病理亚型标志物（如 CK19 vs 降血钙素）、与 B-CPAP 通过年龄相关标志物（如 p16 表达差异）进一步区分）
- 细胞代数：10 代以内（低代数细胞能更好保留 “乳头状特性、上皮形态、成年肿瘤属性” 核心属性，建议传代次数严格控制在 10 代以内，防止长期传代导致特性漂移，如上皮形态向梭形转变、乳头状标志物（CK19、TTF-1）表达下降、增殖速度异常（＜25 小时或＞40 小时），确保细胞始终贴合成年女性乳头状甲状腺癌的实验需求）
- 背景简介：TPC-1 细胞为成年女性甲状腺乳头状癌来源细胞系，核心特性及应用如下：①年龄与亚型特色：作为成年女性乳头状甲状腺癌代表模型，填补 “成年 vs 老年” 乳头状癌研究空白，可用于探索年龄相关的肿瘤进展差异（如成年肿瘤的低侵袭性 vs 老年肿瘤的高恶性）；②应用场景：广泛用于甲状腺乳头状癌基础生物学研究（如细胞周期调控、信号通路分析）、甲状腺癌亚型对比实验（与 TT 髓样癌）、成年女性甲状腺癌药物筛选（如靶向 RET 融合蛋白的药物），同时因常规培养条件，适合开展临床样本相关性实验（如与成年患者组织样本的基因表达对比））
- STR 鉴定：STR 鉴定正确（核心保障：①通过至少 16 个核心 STR 位点检测（如 Amelogenin、CSF1PO、D13S317 等），结果与甲状腺乳头状癌细胞标准图谱一致，无 TT、B-CPAP 的 STR 位点特征，排除交叉污染；②可通过对比国内甲状腺细胞库（如中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心）的成年女性乳头状甲状腺癌细胞 STR 数据，进一步验证身份及年龄相关特征，与 TT 的 “双区间核型 STR”、B-CPAP 的 “老年乳头状 STR” 形成差异，确保实验用细胞身份精准且年龄、亚型特性明确，避免因亚型混淆或年龄误判导致实验结论偏差）
- 生物安全等级：1（与 TT、B-CPAP 一致，低于 BEAS-2B 的 2 级；操作时需遵循生物安全一级实验室防护规范，实验废弃物需经 121℃高压灭菌 30 分钟处理，避免细胞残留污染；若涉及临床样本关联实验，需严格遵守生物样本伦理规范，防止样本交叉污染）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装（计数时因上皮细胞排列规整，轻柔吹打即可获得单细胞悬液，计数准确性高（误差＜5%），无 TT 的分泌颗粒干扰、B-CPAP 的形态异质性计数偏差问题；冻存管含 10% 二甲基亚砜（DMSO）无血清冻存液，复苏后 48 小时存活率≥85%，且上皮样形态、乳头状特性无显著改变；T25 瓶发货时细胞密度达 70%-75%，标注 “成年女性乳头状甲状腺癌，STR 鉴定正确，建议检测 CK19/TTF-1”，提醒用户利用成年年龄及乳头状亚型特性开展实验）
- 支原体检测：无（每批次细胞通过 PCR 法检测支原体（覆盖肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体），结果为阴性，避免支原体污染影响细胞增殖、形态及后续实验（如药物筛选、转染），保障与 TT、B-CPAP 平行实验的可靠性，尤其适合多细胞系同步开展的亚型对比实验）
- 保藏机构：未明确标注（建议实验前咨询供应商获取保藏机构信息（如 ATCC、DSMZ 或国内甲状腺细胞库），通过保藏机构数据库查询细胞详细背景（如具体年龄、是否为原发灶、是否含 RET 融合等乳头状癌特征突变），补充完善细胞基础信息，提升实验可追溯性与结果重复性，与 TT 的国内权威保藏、B-CPAP 的 DSMZ 保藏形成互补，便于国内外科研协作）
- 培养基：90% DMEM+10% FBS+PS（青霉素 – 链霉素）（核心特色：①采用 DMEM 培养基，与 TT 的 F-12K、B-CPAP 的 RPMI-1640 形成显著差异，含高糖（4.5g/L）及适配成年乳头状甲状腺癌细胞的营养配比，支持其上皮形态维持及乳头状癌相关蛋白（如 CK19、TTF-1）合成；②10% FBS 需选择低内毒素、批次间差异小的优质胎牛血清，避免影响细胞增殖均一性及乳头状特性，无需像 TT 那样考虑分泌功能相关营养需求；③PS 终浓度为 100U/mL 青霉素、100μg/mL 链霉素，有效预防细菌污染，不影响甲状腺乳头状癌表型）
- 培养条件：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（与 TT、B-CPAP 的常规 CO₂培养条件一致，湿度维持在 70%-80%，定期更换水盘，防止培养基蒸发导致渗透压升高；培养箱内避免剧烈晃动，防止贴壁细胞脱落；因使用 DMEM 培养基，与其他甲状腺癌细胞（TT/B-CPAP）仅需注意培养基差异，培养环境兼容性高，便于多细胞株并行开展 “亚型 / 年龄对比” 实验）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（冻存操作适配上皮细胞样形态及成年肿瘤特性：①选择对数生长期中期细胞（密度 75%，活性最佳、乳头状特性稳定），用 0.25% 胰酶 – EDTA 孵育 2-3 分钟，镜下见细胞间隙增大即可终止，轻柔吹打避免细胞破碎；②1000rpm 离心 5 分钟收集细胞，用预冷的无血清冻存液重悬，调整浓度至 2.5×10⁶cells/mL（与 TT、B-CPAP 一致）；③冻存流程：4℃平衡 30 分钟→-20℃放置 2 小时（程序降温盒）→-80℃过夜→液氮保存；复苏时 37℃水浴 1 分钟融化，离心后用预热的 DMEM 培养基重悬，直接接种，避免 DMSO 影响乳头状癌相关蛋白（如 Tg）表达）
- 细胞货期：现货，1 周左右（库存细胞均经过 DMEM 培养基适应性培养、支原体检测及细胞形态验证（上皮样），核心培养特性稳定，与 TT、B-CPAP 的 1 周货期一致；下单后 48 小时内可安排发货，可与 TT（髓样）、B-CPAP（老年乳头状）同步下单，保障 “甲状腺癌亚型 / 年龄梯度” 平行实验的时间一致性，无需额外等待）
- 运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用，采用防震恒温泡沫箱，内置 2-8℃冰袋及温度监测卡，运输过程中用固定支架防止培养瓶晃动，减少上皮样贴壁细胞脱落；到达后立即放入 5% CO₂培养箱，24 小时后观察细胞贴壁状态，48 小时内首次换液（使用 90% DMEM+10% FBS+PS 培养基），确保细胞适应环境，避免运输应激影响成年肿瘤细胞的活力）/ 冻存发货（需加干冰运输费用，干冰用量按运输时长计算，国内运输一般配备 1kg 干冰，确保到达时干冰剩余量≥60%，维持细胞冻存状态，保障乳头状特性无改变） 顺丰快递（优先选择次晨达服务，最大限度缩短运输时间，降低细胞活性损失及上皮形态改变风险，尤其适合对运输条件敏感的成年肿瘤细胞）
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 TT、B-CPAP 等细胞限制条款一致，严禁用于临床治疗、细胞治疗、美容及其他非科研用途；实验过程中需妥善处理含甲状腺癌细胞的培养基，避免环境暴露，若后续补充细胞突变信息（如 RET 融合），需在实验记录中明确标注，确保数据完整性及实验可复现性）
- 特别说明：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；该细胞实验操作需重点关注：①乳头状特性验证：首次培养时，建议通过免疫荧光或 Western Blot 检测乳头状甲状腺癌特异性标志物，如：a. 核心标志物（CK19、TTF-1、Tg），预计均呈阳性表达；b. 突变相关标志物（如 RET 融合蛋白，常见于乳头状癌），可通过 PCR 或测序验证，明确细胞是否含乳头状癌典型突变，提升实验精准性；可设置 B-CPAP（老年乳头状阳性对照）、TT（髓样阴性对照），确保检测特异性；②年龄与亚型对比实验：搭配 TT（老年髓样）、B-CPAP（老年乳头状）开展实验时，可：a. 检测年龄相关基因（如 p16、p21，老年细胞表达更高），分析成年与老年甲状腺癌的衰老特征差异；b. 对比病理亚型标志物（乳头状 CK19 vs 髓样降血钙素），验证亚型特异性；c. 检测增殖相关基因（如 Ki-67，成年细胞增殖活性可能高于老年细胞），探索年龄对肿瘤增殖的影响；③基础实验应用：因常规培养条件及上皮样形态，适合开展：a. 转染实验：选择脂质体转染法（如 Lipofectamine 3000），转染效率预计 15%-25%（参考同类乳头状癌细胞），转染后 48 小时检测目的基因表达，可用于基因功能研究；b. 药物筛选：设置化疗药（如顺铂、多西他赛）或靶向药（如凡德他尼，针对 RET 融合）浓度梯度（0.01-10μM），处理 72 小时后用 CCK-8 法检测细胞存活率，计算 IC50，与 TT、B-CPAP 对比分析药物敏感性差异，为临床用药提供实验依据；④长期培养监测：每 5 代检测细胞形态（上皮样比例≥90%）、乳头状标志物表达及支原体，若发现形态异常或标志物表达下降，需立即更换低代数种子细胞，防止细胞特性漂移；⑤实验设计提示：若研究成年女性甲状腺癌，可优先选择该细胞，同时结合临床成年女性患者样本数据，建立细胞模型与临床样本的关联，提升研究的临床转化价值；若需探索乳头状癌不同年龄阶段差异，可与 B-CPAP（老年）组成 “成年 – 老年” 配对模型，系统分析年龄因素对肿瘤生物学行为的影响。
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