细胞名称：TU686-FLUC-bsd 人喉癌细胞 (FLUC 标记)

种属来源：人

组织来源：喉

生长特性：贴壁生长

细胞形态：上皮细胞样

细胞代数：10 代以内（低传代，能更好维持荧光素酶（FLUC）活性及喉癌细胞生物学特性）

生物安全等级：未明确标注，参考同类人喉癌细胞标准，建议按 1 级生物安全防护操作

bsd 药筛浓度：该细胞 bsd（博来霉素抗性基因）药筛浓度为 8.0μg/ml，用于去除未转染细胞；培养过程中建议使用 2.0μg/ml bsd 维持，且培养基需常规添加此浓度，保障 FLUC 基因稳定表达

TU686-FLUC-bsd 细胞稳定表达荧光素酶（FLUC，可通过荧光成像清晰追踪，信号易量化），性状稳定，可用作 FLUC 活性检测的阳性对照，也适用于人喉癌体内成像实验（如皮下成瘤、颈部淋巴结转移模型的高精准荧光追踪）。该细胞保留 TU686 细胞的核心特性 —— 典型人喉癌细胞特征，是研究喉癌发病机制、抗肿瘤药物筛选（如放化疗联合治疗、靶向药物效果评估）的专用细胞株。

细胞规格：1×10⁶cells/T25 培养瓶或者 1mL 冻存管包装；

支原体检测：无（无支原体污染，避免干扰细胞增殖、FLUC 活性及喉癌相关实验结果，保障数据准确性）；

保藏机构：未明确标注，可通过随货产品说明书或供应商获取详细溯源信息，确保细胞株稳定性与人喉癌细胞属性可靠。

培养基配方：RPMI-1640 培养基 + 10% FBS（胎牛血清）+1% PS（青霉素 – 链霉素双抗）+2.0μg/ml bsd；bsd 为常规必需添加成分，不可省略，适配贴壁生长的喉癌细胞营养需求，无需额外添加其他特殊因子。

培养条件：

气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃（常规 CO₂培养环境即可，无需特殊调整，需确保培养箱温度、湿度稳定）；

操作注意事项：

传代时用胰酶温和消化贴壁细胞，待上皮细胞样形态边缘收缩、间隙增大后，立即加含 2.0μg/ml bsd 的培养基终止消化，避免过度消化损伤细胞；

定期观察细胞密度，待密度达 70%-80% 时及时传代，防止过度密集导致 FLUC 活性下降或细胞凋亡；

FLUC 对光稳定性较好，但仍建议避免长时间强光直射培养瓶，减少潜在荧光信号损耗；

换液时需使用新鲜配置的含 2.0μg/ml bsd 的培养基，确保 bsd 浓度稳定，维持细胞抗性与 FLUC 表达。

冻存条件：

冻存液：无血清冻存液；

操作要点：冻存前确保细胞处于对数生长期，保留 FLUC 活性与喉癌细胞特性；胰酶消化收集细胞后，用含 2.0μg/ml bsd 的培养基清洗 1 次，再用冻存液重悬，调整细胞密度至 1×10⁶-2×10⁶cells/ml；梯度降温（4℃ 30 分钟→-20℃ 1 小时→-80℃过夜→液氮长期保存）；复苏时快速将冻存管放入 37℃水浴融化，离心后用含 2.0μg/ml bsd 的新鲜培养基重悬，避免冻存液残留对细胞的毒性影响，复苏后优先观察细胞贴壁情况、上皮细胞样形态及 FLUC 活性。

细胞货期：现货，1 周左右；

运输方式：复苏发货（T25 瓶免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用），顺丰快递；

运输复苏细胞时，需使用防震包装减少颠簸，降低贴壁细胞脱落概率，保障接收后细胞可快速适应含 bsd 的培养环境。

仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主；开展喉癌相关实验时，可结合其易发生颈部淋巴结转移的特性设计转移模型，利用 FLUC 高灵敏度特性，动态监测肿瘤生长与转移过程，精准评估药物干预效果，提升实验数据的临床相关性。