一、细胞基本属性（客服：小烽：18030101858）
- 细胞名称：U-87 MG 人脑星形胶质母细胞瘤细胞
核心特色：女性星形胶质母细胞瘤来源 + 贴壁生长 + 上皮细胞样形态 + 90% DMEM+10% FBS 培养基 + 36-72 小时宽范围倍增 + 裸鼠皮下可成瘤 + 曾被 U-87MG ATCC 污染，可与 U-118 MG（50 岁男星形胶质母细胞瘤 / 遗传关联 U-138 MG）、HEB（正常脑胶质细胞 / 上皮样）组成 “细胞类型（脑肿瘤细胞 – 脑肿瘤细胞 – 正常胶质细胞）+ 性别差异（女 – 男 – 无）+ 致瘤性（可成瘤 – 无描述 – 无）” 对比体系，用于星形胶质母细胞瘤体内外机制、性别相关肿瘤差异、细胞系污染背景研究及脑肿瘤体内模型构建。
- 细胞别称：U-87MG; U-87 MG; U87 MG; U-87-MG; U87-MG; U87MG; U-87; U87; 87 MG; 87MG; U-87MG ATCC
标注 “女性星形胶质母细胞瘤 + 裸鼠成瘤 + ATCC 污染背景 + 宽范围倍增”，区别于 U-118 MG 的 “50 岁男 + 遗传关联 U-138 MG + 无致瘤性描述”、HEB 的 “正常脑胶质 + 常规 DMEM + 无肿瘤特征” 标识，凸显性别属性及体内成瘤特性。
- 种属来源：人（STR 鉴定无交叉污染，种属纯净，保障星形胶质母细胞瘤特有的贴壁能力、上皮形态、DMEM 培养基适应能力及体内成瘤性稳定，与 U-118 MG、HEB 的种属来源一致，具明确恶性肿瘤特征及细胞系污染背景，适配体内外联合研究）
- 性别年龄：女；未明确具体年龄（填补女性星形胶质母细胞瘤模型空白，与 U-118 MG 的 “50 岁男” 形成 “女 – 男” 性别差异，与 HEB 的 “未明确年龄” 形成 “肿瘤 – 正常” 对比，适配性别相关脑肿瘤诊疗研究，尤其适合体内成瘤实验及性别差异药物敏感性探索）
- 组织来源：脑；病理类型：星形胶质母细胞瘤（中枢神经系统高度恶性胶质瘤亚型，与 U-118 MG 同属星形胶质母细胞瘤但性别来源不同，区别于 HEB 的 “正常脑胶质细胞”，保留星形胶质细胞特有的部分属性，且具明确裸鼠皮下成瘤能力，无 U-118 MG 的衍生标记染色体描述）
- 生长特性：贴壁生长（核心生长特性差异，与 U-118 MG、HEB 一致）
① 倍增时间～36-72 小时（明确宽范围倍增，时间跨度大于 U-118 MG 推测的 36-54 小时，适配肿瘤细胞增殖异质性特征，需根据实际培养密度调整传代节奏）；② 需胰酶消化（0.25% 胰酶 + 0.02% EDTA，37℃孵育 3-5 分钟），细胞汇合度达 80%-90% 时按 1:2-1:3 传代，因增殖速度波动大，需每 24 小时镜检 1 次，避免密度过高导致细胞凋亡，传代后 24-48 小时内贴壁稳定（取决于复苏后活性状态）。
- 细胞形态：上皮细胞样（核心形态差异，呈多边形，胞质均匀，边界清晰，与 U-118 MG 的 “上皮细胞样（含轻微突起）”、HEB 的 “上皮细胞样（规整无突起）” 形态相近，可通过 “女性来源 + 体内成瘤性” 功能特征快速鉴别，区别于 HEB 的正常细胞形态一致性）
- 细胞代数：10 代以内（避免贴壁能力下降、上皮形态漂移、成瘤性丢失及细胞系身份混淆，与 U-118 MG、HEB 的代数要求一致，因涉及细胞系污染背景，需通过 STR 定期验证身份，代数控制更严格）
- 背景简介：由 PontenJ 等建立的经典星形胶质母细胞瘤细胞系，源于恶性神经胶质瘤，裸鼠皮下接种（1×10⁷细胞）可成瘤；需注意最初的 U-87MG Uppsala 细胞株已被 U-87MG ATCC 污染，目前商品化细胞多为 U-87MG ATCC 型，无正常胶质细胞的神经支持功能，是研究星形胶质母细胞瘤体内成瘤机制、性别差异及细胞系污染影响的理想模型，可与 U-118 MG 对比探索性别对脑肿瘤成瘤性的影响，或与 HEB 构建 “肿瘤 – 正常” 胶质细胞配对模型，评估药物对体内肿瘤的抑制效果及对正常细胞的毒性。
- STR 位点信息：Amelogenin：X（确认女性核型，与性别标注一致，区别于 U-118 MG 的未明确 STR 性别位点、HEB 的未明确性别）；CSF1PO：10，11；D13S317：8，11；D16S539：12；D18S51：13，14；D19S433：15，15.2；D21S11：28，32.2；D2S1338：20，23；D3S1358：16，17；D5S818：11，12；D7S820：8，9；D8S1179：10，11；FGA：18，24；TH01：9.3；TPOX：8；vWA：15，17（含女性星形胶质母细胞瘤特征性 STR 位点，可与 U-118 MG、HEB 图谱对比确认身份，同时验证是否为 U-87MG ATCC 型，排除原始 Uppsala 型污染）
- 细胞规格：1×10⁶cells/T25 贴壁培养瓶或 1mL 冻存管，复苏后存活率≥80%（与 U-118 MG、HEB 的存活率标准一致，因倍增时间波动大，复苏后需 72 小时观察增殖趋势，确认成瘤相关特性未丢失）
- 支原体检测：无（避免污染干扰星形胶质母细胞瘤增殖、成瘤性检测及 STR 身份验证，保障 “性别差异 – 正常对照” 平行实验可靠性，与 U-118 MG、HEB 的检测标准统一）
- 保藏机构：ATCC; HTB-14，ECACC; 89081402，中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心（多国际 + 国内机构保藏，与 U-118 MG 的国际 + 国内权威保藏、HEB 的未明确保藏形成互补，星形胶质母细胞瘤特性及成瘤性经过多机构验证，可追溯性强，同时明确标注 ATCC 来源，适配细胞系身份确认）
- 培养基：90% DMEM+10% FBS+PS（核心配方差异，与 U-118 MG 的 “89% DMEM+10% FBS+1% PS”、HEB 的 “DMEM+10% FBS+1% 双抗” 配方相近，可共用基础培养基（需确认均为高糖 DMEM），血清选择胎牛血清以支持体内成瘤相关蛋白表达，开封后 2 周内用完，避免血清质量影响成瘤性）
- 培养条件：95% 空气 + 5% 二氧化碳，37℃，湿度 70%-80%（与 U-118 MG、HEB 培养环境参数一致，无需额外调整，因成瘤性对环境敏感，培养箱控温波动需≤±0.3℃，CO₂浓度稳定在 5%±0.2%，避免温度 / 气体波动导致成瘤相关基因表达异常）
- 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存（2×10⁶cells/mL，适配贴壁细胞密度需求，4℃平衡 30 分钟→-20℃ 2 小时→-80℃过夜→液氮储存，冻存前需确保细胞处于对数生长期（增殖活跃期），添加 10% FBS 可提升复苏后成瘤性稳定性，避免冻存对数停滞期细胞）
- 致瘤性：Yes, in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells（明确裸鼠皮下成瘤，与 U-118 MG 的无致瘤性描述、HEB 的无致瘤性形成核心差异，成瘤周期推测 2-4 周，适合星形胶质母细胞瘤体内药效实验、肿瘤微环境研究）
- 细胞货期：现货，1 周左右
- 运输方式：复苏免运费；冻存需加干冰费
- 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用（与 U-118 MG、HEB 限制条款一致，不可用于星形胶质母细胞瘤临床治疗相关实验，因具明确体内成瘤性，严禁用于人体相关干预，动物实验需符合伦理规范）
- 特别说明：① 身份验证：首次培养需通过 STR 检测确认是否为 U-87MG ATCC 型（与 ATCC HTB-14 标准图谱比对），避免原始 Uppsala 型混淆；② 成瘤验证：体内实验前可通过小剂量裸鼠接种（5×10⁶细胞）预实验，确认成瘤率（应≥80%）及成瘤速度，保障后续药效实验可靠性；③ 培养注意：因倍增时间宽范围波动，传代间隔需灵活调整（3-5 天 / 次），避免过度稀疏影响增殖；④ 实验适配：适合星形胶质母细胞瘤体内成瘤机制研究、抗脑肿瘤药物体内筛选（如替莫唑胺联合放疗模拟）、性别差异肿瘤研究，可与 U-118 MG 同步开展 “女 – 男” 星形胶质母细胞瘤体外药物敏感性及体内成瘤对比，或与 HEB 探索肿瘤细胞对正常胶质细胞的旁分泌影响。
评价
目前还没有评价